(+)-(11S,12R)-erythro-mefloquine-(R)-mosher amide | 1443837-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(11S,12R)-erythro-mefloquine-(R)-mosher amide
• 英文别名: (2R)-1-[(2R)-2-[(S)-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropan-1-one
• CAS: 1443837-22-6
• 化学式: C₂₇H₂₃F₉N₂O₃
• 分子量: 594.477
• InChiKey: JMIMEDNFKCMEBN-WNOPAQSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 mefloquine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-(11S,12R)-erythro-mefloquine-(R)-mosher amide
  参考文献：
  名称：

  The Absolute Configuration of (+)- and (−)-erythro-Mefloquine

  摘要：

  The controversy over the absolute configuration of (+)-erythro-mefloquine, the less psychosis-causing enantiomer of the anti-malarial drug Lariam, has been resolved by Mosher ester crystallization. The configuration determined previously by physical methods is correct, whereas the configuration determined by three enantioselective syntheses is wrong.

  DOI：

  10.1002/anie.201300258