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methyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylate
methyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylate | 80965-19-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylate
英文别名
methyl 5-benzoyl-7-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
CAS
80965-19-1
化学式
C
16
H
14
BrNO
3
mdl
——
分子量
348.196
InChiKey
XAJDFWCAMVUHJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
88-89 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
460.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
48.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
酮咯酸杂质H
(+/-)-ketorolac methyl ester
80965-09-9
C
16
H
15
NO
3
269.3
——
dimethyl[2-(2,3-dibromo-5-benzoylpyrrol-1-yl)ethyl]malonate
80965-18-0
C
18
H
17
Br
2
NO
5
487.145
反应信息
作为产物:
描述:
2-苯甲酰基吡咯
在
盐酸
、
溴
、 sodium hydride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.33h, 生成
methyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids
摘要:
DOI:
10.1021/jo00348a014
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FRANCO, F.;GREENHOUSE, R.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1682-1688
作者:
FRANCO, F.、GREENHOUSE, R.、MUCHOWSKI, J. M.
DOI:
——
日期:
——
MUCHOWSKI, J. M.;GREENHOUSE, R.
作者:
MUCHOWSKI, J. M.、GREENHOUSE, R.
DOI:
——
日期:
——
US4347185A
申请人:
——
公开号:
US4347185A
公开(公告)日:
1982-08-31
US4456759A
申请人:
——
公开号:
US4456759A
公开(公告)日:
1984-06-26
US4505927A
申请人:
——
公开号:
US4505927A
公开(公告)日:
1985-03-19
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