Z-Gly-L-Arg(NO2) | 35146-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-L-Arg(NO2)
• 英文别名: Z-glycyl-N^G-nitro-L-arginine；N^α-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-N^ω-nitro-L-arginine；N^α-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-N^ω-nitro-L-arginin；N^ω-Nitro-N^α-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-arginin；Cbz-Gly-Arg(NO2)(NO2)-OH；(2S)-5-[[(Z)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 35146-46-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₇
• 分子量: 410.387
• InChiKey: GQVYMRCXBVXSDC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-L-Arg(NO2) 在 盐酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 甘氨酰-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Zervas; Rinke, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 224, p. 40,43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-硝基-L-精氨酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Z-Gly-L-Arg(NO2)
  参考文献：
  名称：

  Gibian,H.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 145 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gowda, D. Channe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1064 - 1067
  作者：Gowda, D. Channe

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Polypeptides. VII. The Synthesis of Peptides Containing Arginine¹
  作者：Klaus Hofmann、William D. Peckham、Alfred Rheiner

  DOI：10.1021/ja01582a065

  日期：1956.1
• van Orden; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 208, p. 751,753
  作者：van Orden、Smith

  DOI：——

  日期：——
• Avdyukova, N. V.; Shirokova, A. G.; Radina, L. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 156 - 161
  作者：Avdyukova, N. V.、Shirokova, A. G.、Radina, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Zervas; Rinke, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 224, p. 40,43
  作者：Bergmann、Zervas、Rinke

  DOI：——

  日期：——