甘氨酰-L-精氨酸 | 18635-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酰-L-精氨酸
• 英文名称: N^α-glycyl-D-arginine
• 英文别名: Gly-Arg；Glycyl-L-arginine；(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 18635-55-7
• 化学式: C₈H₁₇N₅O₃
• 分子量: 231.255
• InChiKey: JLXVRFDTDUGQEE-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

H-Gly-Arg-OH是一种二肽。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰-L-精氨酸 在 15K⁽¹⁺⁾*H⁽¹⁺⁾*25H₂O*O₁₂₂P₄W₃₄Zr^(16-) 、 水 、 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 L-精氨酸 、 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  肽键水解的催化作用的井道森的Zr（α 2 -P 2 w ^ 17 ö 61）2多金属氧酸盐

  摘要：

  在本文中，我们报告了由多金属氧酸盐配合物催化的肽水解的第一个实例。合成了一系列金属取代的Wells-Dawson多金属氧酸盐，并研究了它们对甘氨酸甘氨酸（GG）中肽键的水解活性。其中，Zr（IV）-和Hf（IV）-取代的那些反应性最高。详细的动力学研究使用的锆（IV）取代的Wells-Dawson型多金属氧酸盐进行ķ 15 H [锆（α 2 -P 2 w ^ 17 ö 61）2 ]·25H 2将其示出O操作充当催化剂GG中肽键的水解。K的形态15 H [锆（α 2 -P 2w ^ 17 ø 61）2 ]·25H 2 ö其是高度依赖于PD，浓度，和溶液的温度，得到了充分的帮助下确定31 P NMR光谱和其对GG水解速率的影响进行了研究。在pD 5.0和60°C时观察到最高反应速率（k obs = 9.2（±0.2）×10 –5 min –1）。有10倍过量的GG在K的存在下进行水解15 H [锆（α

  DOI：

  10.1021/ic301364n
• 作为产物：
  描述：

  N'-硝基-L-精氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 甘氨酰-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Zervas; Rinke, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 224, p. 40,43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRO-DRUGS FOR CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20090137618A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Pro-drugs containing an electron withdrawing substituent, as defined in the specification, are useful in a method for providing a patient with post administration-activated, controlled release of a biologically active compound.

  包含电子吸引基团的前药，在规范中定义，对于为患者提供经过给药后激活的、受控释放生物活性化合物的方法是有用的。
• Peptide substrates for determination of enzyme activity
  申请人：Nitto Boseki Co., Ltd.

  公开号：US05116941A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Compounds represented by the following formula: ##STR1## wherein A.sub.1 and A.sub.2 each represents a specific amino acid residue, are excellent as substrates for determination of enzyme activity such as trypsin, etc.

  以下化学式所代表的化合物：##STR1## 其中A.sub.1和A.sub.2分别代表特定的氨基酸残基，非常适合作为测定酶活性（如胰蛋白酶等）的底物。
• Novel substrate for determining the activity of blood coagulation factor
  申请人：Nitto Poseki Co., Ltd.

  公开号：US04622389A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  A novel chromogenic and fluorescent substrate for determining the activity of blood coagulation factor Xa and Xa-like enzymes. The novel substrate according to the present invention has very excellent selectivity as compared with the hitherto disclosed substrates and enables specific determination of blood coagulation factor Xa. The present substrate is therefore useful for the studies of chemical reactions involving formation, inhibition and consumption of factor Xa and can be also used for the determination of various factors associated therewith such as factor X, anti-Xa factor, factor VII, factor VIII, factor IX and heparin.

  一种新型的显色和荧光底物，用于测定血液凝血因子Xa和Xa样酶的活性。根据本发明，这种新型底物与迄今公开的底物相比具有非常优异的选择性，能够特异性地测定血液凝血因子Xa。因此，本底物对于研究涉及因子Xa的形成、抑制和消耗的化学反应非常有用，也可用于测定与之相关的各种因子，如因子X、抗Xa因子、VII因子、VIII因子、IX因子和肝素。
• N-17-Alkylated Prodrugs of Opioids
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120142718A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of formula (II) R 1 R 2 R 3 N + —(C(R 1a )(R 2a ))—Ar—Z—C(O)—Y—(C(R 1 )(R 2 )) n —N—(R 3 )(R 4 )A − II, in which R 1 R 2 R 3 N + , R 1a , R 2a , Ar, Z, Y, R 1 , R 2 , n, R 3 , R 4 and A − have the meanings given in the specification, are useful as prodrugs for opioids (Example 13).

  式（II）的化合物R1R2R3N+—（C（R1a）（R2a））—Ar—Z—C（O）—Y—（C（R1）（R2））n—N—（R3）（R4）A−II，其中R1R2R3N+，R1a，R2a，Ar，Z，Y，R1，R2，n，R3，R4和A−的含义如说明书所述，可用作阿片类药物的前药物（例13）。
• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。