3-甲氧基-4-(3-氯丙氧基)苯甲醛 | 151719-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(3-氯丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-4-(3-chloropropoxy) benzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-(3-chloropropoxy)benzaldehyde；4-(3-chloropropoxy)-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 151719-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD00021062
• 分子量: 228.675
• InChiKey: SPGULLHQDRWGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(3-氯丙氧基)苯甲醛 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-（3-氯丙基氧基）-3-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] "PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4'-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)PIPERIDINO]PROPOXY]-3'-METHOXYACETOPHENONE AND INTERMEDIATES THEREOF"
  [FR] "PROCÉDÉS DE FABRICATION DE 4'-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)PIPÉRIDINO]PROPOXY]-3'-METHOXYACÉTOPHÉNONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基苯乙酮及其中间体的过程。本发明还提供了一种纯化4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基苯乙酮的方法，以获得HPLC测量的纯度大约在98.0%至99.0%之间，最好大约在99.0%至99.5%之间，更好地大约在99.5%至99.9%之间。个别杂质低于约0.15%，最好低于约0.1%，总杂质低于约0.5%。

  公开号：

  WO2012032532A1
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 1-溴-3-氯丙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96.21 %的产率得到3-甲氧基-4-(3-氯丙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  以 2,2-二甲基苯并吡喃作为具有抗血管生成潜力的 HIF-1 抑制剂的新型查耳酮衍生物的设计、合成和评价

  摘要：

  缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 作为肿瘤转移、血管生成和患者预后不良的关键介质，已被公认为重要的抗癌药物靶点。到目前为止，一些具有不同骨骼结构的 HIF-1 抑制剂被报道为抗癌剂，主要是天然产物衍生的化合物。在这项研究中，我们利用组合原理选择苯并吡喃和查尔酮类天然产物，设计并合成了一系列与 2,2-二甲基苯并吡喃相关的查尔酮类化合物。一系列基于查尔酮的新型化合物与 2,2-二甲基苯并吡喃被评估为 HIF-1 抑制剂。HRE 荧光素酶报告基因测定证明化合物显示出优异的 HIF-1 抑制活性。其中，化合物16e表现出最好的特性：最强的HIF-1抑制活性（IC50  = 2.38 μM，比LXH-SYP-7高 3 倍）。同时，它还在无毒浓度下显着抑制 A549 细胞的迁移和 VEGF 诱导的侵袭。此外，管形成试验证明了其抗血管生成活性。此外，体内研究表明，化合物16e在matrigel plug

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115171

文献信息

• Synthesis of a New Series of 1H-Imidazol-1-yl Substituted 8-Phenylxanthines as Adenosine Receptor Ligands
  作者：Ranju Bansal、Gulshan Kumar、Deepika Gandhi、Louise C. Young、Alan L. Harvey

  DOI：10.1002/cbdv.201000141

  日期：2011.7

  A new series of 1H‐imidazol‐1‐yl substituted 8‐phenylxanthine analogs has been synthesized to study the effects of the imidazole group on the binding affinity of compounds for adenosine receptors. Competition binding studies of these compounds were carried out in vitro with human cloned receptors using [3H]DPCPX and [3H]ZM 241385 as radioligands at A1 and A2A adenosine receptors, respectively. The

  合成了一系列新的 1H-咪唑-1-基取代的 8-苯基黄嘌呤类似物，以研究咪唑基团对化合物对腺苷受体结合亲和力的影响。这些化合物的竞争结合研究分别使用 [3H]DPCPX 和 [3H]ZM 241385 作为放射性配体在 A1 和 A2A 腺苷受体上与人克隆受体进行体外竞争。还研究了（咪唑基）烷氧基的取代模式对 C(8) 上苯环的不同位置的影响。尽管具有常见但不同取代的 ArC(8)，但黄嘌呤衍生物对 A1 和 A2A 受体亚型表现出不同程度的亲和力和选择性。
• 1st generation dendrimeric antioxidants containing Meldrum's acid moieties as surface groups
  作者：Inese Mieriņa、Elīna Peipiņa、Klaudija Aišpure、Māra Jure

  DOI：10.1039/d1nj03830c

  日期：——

  These data are comparable with vitamin C, t-butylhydroquinone (TBHQ) or vitamin E. The AA against galvinoxyl (GO) increased with the number of surface groups. The AA was comparable with butylated hydroxytoluene (BHT) for compounds with at least two moieties of 1,3-dioxane-4,6-dione. The structure with a flexible glycerol core is highlighted among all the derivatives. Although the AA against DPPH for the

  各种抗氧化剂可以减少自由基引起的氧化应激。一种新的、有前途的抗氧化剂是单取代的 Meldrum 酸。此处展示了第一个具有 1,3-二恶烷-4,6-二酮单元作为表面基团的树枝状结构。这些化合物是通过苯酚的烷基化、Knoevenagel 缩合和顺序还原合成的。所有化合物对 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 的抗自由基活性 (AA) 为 80-90%，IC 50在 10-35 μM 之间变化。这些数据与维生素 C 相当，t-丁基对苯二酚 (TBHQ) 或维生素 E。抗加尔万氧基 (GO) 的 AA 随表面基团的数量增加而增加。对于具有至少两个 1,3-二恶烷-4,6-二酮部分的化合物，AA 与丁基化羟基甲苯 (BHT) 相当。所有衍生物中都突出了具有柔性甘油核心的结构。尽管甘油衍生物对 DPPH 的 AA 与具有芳香核的那些相当，但对 GO 更有效（AA = 95%，IC 50 = 60
• Synthesis and Evaluation of a New Series of 8-(2-Nitroaryl)Xanthines as Adenosine Receptor Ligands
  作者：Ranju Bansal、Gulshan Kumar、Suman Rohilla、Karl-Norbert Klotz、Sonja Kachler、Louise C. Young、Alan L. Harvey

  DOI：10.1002/ddr.21317

  日期：2016.8

  Preclinical Research

  临床前研究
• 1-(arylthioalkyl, arylaminoalkyl or arylmethylenealkyl)-4-(heteroaryl)
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05605913A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪作为抗精神病和镇痛剂是有用的。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用治疗精神病有效量的其中一种化合物来治疗精神病。这些化合物的长效衍生物对于提供这些化合物的长期作用是有用的。通过向哺乳动物施用镇痛有效量的其中一种化合物，这些化合物也作为镇痛剂有用。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05364866A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  吡啶基哌啶、吡咯烷和哌嗪等杂环哌啶类化合物可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的抗精神病有效量来治疗精神病。这些化合物也可通过向哺乳动物施用其中一种化合物的镇痛有效量来用作镇痛剂。