1-(4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯基)乙醇 | 1308246-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(4-(3-chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxyphenyl]ethanol
• CAS: 1308246-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₃
• 分子量: 244.718
• InChiKey: JNVBTJUMYCTBBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯基)乙醇 生成 4-（3-氯丙基氧基）-3-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ILOPERIDONE USING A NOVEL INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明提供了一种使用新型中间体制备伊洛匹酮的新工艺。例如，将4-（3-氯丙氧基）-3-甲氧基苯甲醛与乙醚中的甲基镁碘反应，并在回流温度下加热6小时，然后将得到的反应物质冷却至室温，然后倒入冰、水和稀盐酸混合物中，以产生1-[4-（3-氯丙氧基）-3-甲氧基苯基]乙醇，随后将其转化为伊洛匹酮。

  公开号：

  US20120220776A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(3-氯丙氧基)苯甲醛 生成 1-(4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ILOPERIDONE USING A NOVEL INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明提供了一种使用新型中间体制备伊洛匹酮的新工艺。例如，将4-（3-氯丙氧基）-3-甲氧基苯甲醛与乙醚中的甲基镁碘反应，并在回流温度下加热6小时，然后将得到的反应物质冷却至室温，然后倒入冰、水和稀盐酸混合物中，以产生1-[4-（3-氯丙氧基）-3-甲氧基苯基]乙醇，随后将其转化为伊洛匹酮。

  公开号：

  US20120220776A1

文献信息

• [EN] "PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4'-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)PIPERIDINO]PROPOXY]-3'-METHOXYACETOPHENONE AND INTERMEDIATES THEREOF"<br/>[FR] "PROCÉDÉS DE FABRICATION DE 4'-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)PIPÉRIDINO]PROPOXY]-3'-METHOXYACÉTOPHÉNONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2012032532A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to processes for the preparation of 4'-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidino]propoxy]-3'-methoxyacetophenone and intermediates thereof. The present invention also provides a process for purifying 4'-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidino]propoxy]-3'-methoxyacetophenone to obtain the purity greater than about 98.0 area % to about 99.0 area % as measured by HPLC, preferably greater than about 99.0 area % to about 99.5 area%, more preferably greater about 99.5 area % to about 99.9 area %. individual impurities lower than about 0.15 area %, preferably lower than about 0.1 % and total impurities lower than about 0.5 area % by HPLC.

  本发明涉及制备4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基苯乙酮及其中间体的过程。本发明还提供了一种纯化4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基苯乙酮的方法，以获得HPLC测量的纯度大约在98.0%至99.0%之间，最好大约在99.0%至99.5%之间，更好地大约在99.5%至99.9%之间。个别杂质低于约0.15%，最好低于约0.1%，总杂质低于约0.5%。
• ONE-POT PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ILOPERIDONE
  申请人：PROCOS. S.P.A.

  公开号：US20130261308A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed is a process for the synthesis of iloperidone starting from 4-hydroxy-3-methoxy acetophenone (acetovanillone), 1-chloro-3-bromo propane and 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride, using a one-pot method. Said process is performed without any intermediate isolation, and is particularly advantageous from the environmental standpoint and in terms of yields, productivity and the purity of the product obtained, both in the reaction mixture and in the crystal isolated.

  本发明揭示了一种从4-羟基-3-甲氧基苯乙酮（香草酮），1-氯-3-溴丙烷和6-氟-3-（4-哌啶基）-1,2-苯并异噁唑盐酸盐出发，采用一锅法合成伊洛匹酮的方法。该方法不需要任何中间体的分离，从环境、产率、生产率和所得产物的纯度方面来看都具有明显的优势，无论是在反应混合物中还是在所分离的晶体中。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4'-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)PIPERIDINO]PROPOXY]-3'-METHOXYACETOPHENONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Mohan Rao Dodda

  公开号：US20130190501A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to processes for the preparation of 4′-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidino]propoxy]-3′-methoxyacetophenone and intermediates thereof. The present invention also provides a process for purifying 4′-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidino]propoxy]-3′-methoxyacetophenone to obtain the purity greater than about 98.0 area % to about 99.0 area % as measured by HPLC, preferably greater than about 99.0 area % to about 99.5 area %, more preferably greater about 99.5 area % to about 99.9 area %. individual impurities lower than about 0.15 area %, preferably lower than about 0.1% and total impurities lower than about 0.5 area % by HPLC.

  本发明涉及制备4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基乙酰苯酮及其中间体的工艺。本发明还提供一种用于纯化4'-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3'-甲氧基乙酰苯酮的工艺，以获得纯度大于约98.0面积%至约99.0面积%（按HPLC测量），更优选大于约99.0面积%至约99.5面积%，更优选大于约99.5面积%至约99.9面积%。单个杂质低于约0.15面积%，更优选低于约0.1%，总杂质低于约0.5面积%（按HPLC测量）。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ILOPERIDONE USING A NOVEL INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ILOPÉRIDONE À L'AIDE D'UN NOUVEL INTERMÉDIAIRE
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2011061750A3

  公开（公告）日：2012-10-04
• US9000221B2
  申请人：——

  公开号：US9000221B2

  公开（公告）日：2015-04-07