4-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯甲醛 | 99070-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-bromoethoxy)-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 99070-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: VFSWCDPTQADMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-70 °C (lit.)
• 沸点：
  356.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11BrO3
分子式
: 259.1 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 66 - 70 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-fluoroethoxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Curcumin and Dehydrozingerone Derivatives:  Synthesis, Radiolabeling, and Evaluation for β-Amyloid Plaque Imaging^†

  摘要：

  Alzheimer's disease (AD) is pathologically characterized by the accumulation of amyloid plaques and neurofibrillary tangles in the brain, and thus, the in vivo imaging of plaques and tangles would be beneficial for the early diagnosis of AD. It has been suggested that 5-hydroxy-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)1,4,6-heptatrien-3-one (curcumin) may be responsible for low age-adjusted prevalence of AD in India. In the present study, eight novel derivatives of curcumin and 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one (dehydrozingerone) were synthesized and their binding affinities for beta-amyloid (A beta) aggregates were measured. Of these ligands, fluoropropyl-substituted curcumin (8) showed the highest binding affinity (K-i = 0.07 nM), and therefore, 8 was radiolabeled and evaluated as a potential probe for A beta plaque imaging. Partition coefficient measurement and biodistribution in normal mice demonstrated that [F-18]8 has a suitable lipophilicity and reasonable initial brain uptake. Metabolism studies also indicated that [F-18]8 is metabolically stable in the brain. These results suggest that [F-18]8 is a suitable radioligand for A beta plaque imaging.

  DOI：

  10.1021/jm0607193
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.17h， 以92%的产率得到4-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在杯构象柔性控制[6]芳烃：合成和三重桥接杯[6]芳烃- 10,15二氢-5-表征ħ -tribenzo [一，d，克]壬缀合物

  摘要：

  一系列三桥对称叔丁基杯[6]芳烃–-10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯共轭物已以优异的产率合成。已经观察到合成的多腔分子受体在溶液中以锥形构象保留杯[6]芳烃和衍生的10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯单元。虽然所用的烷基间隔基在室温下赋予共轭单元灵活性，但已观察到合成的受体在低温下以扁平锥形构象存在，如通过可变温度 NMR 测量确定的。已经观察到，6b 对 Ba2+ 显示出比其他金属离子显着的选择性，而化合物 6c 对碱金属、碱土金属和过渡金属苦味酸盐中的 NH4+ 离子显示出选择性。碱和过渡金属离子很难被宿主 6a-c 提取。发现主体分子 5a-c 对金属苦味酸盐的提取能力远低于 6a-c。

  DOI：

  10.3184/030823408x324724

文献信息

• Design, synthesis, bioactivity and mechanism of dithioacetal derivatives containing dioxyether moiety
  作者：Yanju Wang、Jian Zhang、Fangcheng He、Xiuhai Gan、Baoan Song、Deyu Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.030

  日期：2019.8

  The present work designed and synthesized a series of dithioacetal derivatives containing dioxyether, as well as evaluated their antiviral activities against tobacco mosaic virus (TMV). Bioassays demonstrated that the target compounds showed excellent anti-TMV activities in vivo and in vitro. Compound 24c has excellent anti-TMV activities, and its curative, protective and inactivating activities for

  本工作设计并合成了一系列含有二氧醚的二硫缩醛衍生物，并评估了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定法证明目标化合物在体内和体外均显示出优异的抗TMV活性。化合物24c具有优异的抗TMV活性，对TMV的治愈，保护和灭活活性分别为50.9％，58.9％和81.8％，明显优于利巴韦林（分别为50.2％，41.3％和69.5％）。 ）。此外，EC 50对化合物24c的抗TMV具有灭活活性为67.9 mg / L，优于利巴韦林（149.5 mg / L）。透射电子显微镜显示，化合物24c对TMV颗粒的形态造成了很大的破坏，导致断裂和弯曲。分子对接模型显示该化合物与氨基酸GLN57，ASN73，TYR139和SER138的活性位点形成了五个常规氢键。此外，荧光滴定和微量热泳的测试结果表明，化合物24c与TMV外壳蛋白（TMV CP）具有很强的结合力，缔合常数（K a）为1.04×10 5  L
• Synthesis, antimalarial activity and cytotoxic potential of new monocarbonyl analogues of curcumin
  作者：Sunny Manohar、Shabana I. Khan、Shamseer Kulangara Kandi、Kranthi Raj、Guojing Sun、Xiaochuan Yang、Angie D. Calderon Molina、Nanting Ni、Binghe Wang、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.004

  日期：2013.1

  A series of novel monocarbonyl analogues of curcumin have been designed, synthesized and tested for their activity against Molt4, HeLa, PC3, DU145 and KB cancer cell lines. Six of the analogues showed potent cytotoxicity towards these cell lines with IC50 values below 1 μM, which is better than doxorubicin, a US FDA approved drug. Several analogues were also found to be active against both CQ-resistant

  已经设计，合成并测试了一系列姜黄素的新型单羰基类似物，它们针对Molt4，HeLa，PC3，DU145和KB癌细胞系的活性。其中六个类似物显示出对这些细胞系的有效细胞毒性，IC 50值低于1μM，优于美国FDA批准的阿霉素。在体外抗疟疾筛选中，还发现几种类似物对恶性疟原虫的CQ耐药（W2克隆）和CQ敏感（D6）菌株均具有活性。这种活性水平需要进一步研究这些化合物作为抗癌药和抗疟药的发展。
• Design and synthesis of 4′-O-alkylamino-tethered-benzylideneindolin-2-ones as potent cytotoxic and apoptosis inducing agents
  作者：Kishna Ram Senwar、T. Srinivasa Reddy、Dinesh Thummuri、Pankaj Sharma、Suresh K. Bharghava、V.G.M. Naidu、Nagula Shankaraiah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.077

  日期：2016.8

  anti-proliferative activity against selected human cancer cell lines of lung (A549), prostate (DU-145), breast (BT549 and MDA-MB-231) and normal breast epithelial cells (MCF-10A). Gratifyingly, the compounds 5j, 5o and 5r exhibited potent cytotoxicity against breast cancer cell lines (BT549 and MDA-MB-231) with IC50 values in the range of 1.26–2.77 μM, and are found to be safer with lesser cytotoxicity on normal

  合成了一系列新的4'- O-烷基氨基-束缚的亚苄基吲哚-2-酮衍生物，并评估了它们对选定的人肺癌细胞系（A549），前列腺癌（DU-145），乳腺的抗增殖活性（BT549和MDA-MB-231）和正常的乳腺上皮细胞（MCF-10A）。令人欣慰的是，化合物5j，5o和5r对乳腺癌细胞系（BT549和MDA-MB-231）表现出强大的细胞毒性，IC 50值在1.26–2.77μM范围内，被发现更安全，对正常细胞的毒性更小乳腺上皮细胞（MCF-10A）。此外，对这些化合物5j，5o和5r进行了实验研究MDA-MB-231癌细胞的生长抑制和凋亡诱导机制。用测试化合物处理MDA-MB-231细胞可通过破坏和破坏F-肌动蛋白封端蛋白来抑制细胞迁移。流式细胞仪分析结果表明，化合物5o以剂量依赖的方式将MDA-MB-231细胞阻滞在细胞周期的G0 / G1期。Hoechst染色研究表明，受试化合物通过诱导
• Design, synthesis and glucose uptake activity of some novel glitazones
  作者：Koyel Kar、Uma Krithika、Mithuna、Prabhuddha Basu、S. Santhosh Kumar、Anu Reji、B.R. Prashantha Kumar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2014.05.006

  日期：2014.10

  Herein, we report a library consisting of some novel glitazones containing thiazolidinedione and its bioisosteres, rhodanine and oxadiazolidine ring structures as their basic scaffold for their antidiabetic activity. Twelve novel glitazones with diverse chemical structures were designed and synthesized by adopting appropriate synthetic schemes and analyzed. Later, subjected to in vitro glucose uptake

  在此，我们报道了一个由一些新颖的格列酮组成的文库，这些新的格列酮含有噻唑烷二酮及其生物等排体，若丹宁和恶二唑烷环结构作为其抗糖尿病活性的基本骨架。设计并合成了十二种具有不同化学结构的格列酮类化合物，并采用适当的合成方案进行了合成和分析。之后，在大鼠不存在和存在胰岛素的情况下，进行体外葡萄糖摄取测定，以使用大鼠半隔膜确定其抗糖尿病活性。标题化合物显示葡萄糖吸收活性，范围从弱到显着。化合物4，5，9，11，15，16，19除标准药物罗格列酮外，20和20表现出相当大的葡萄糖摄取活性。化合物16恰好是该研究的候选化合物，需要进一步研究。关于它们的设计，合成，分析和葡萄糖摄取活性的插图，以及基于体外和计算机模拟研究的结构-活性关系均在此处报道。
• Cycloalkane carboxylic acid derivatives as CXCR3 receptor antagonists
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2601950A1

  公开（公告）日：2013-06-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式1的化合物 它们可用作预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病的药物的活性成分。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。