二苯基(嘧啶-2-基)膦 | 191788-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 二苯基(嘧啶-2-基)膦
• 英文名称: diphenyl(2-pyrimidyl)phosphine
• 英文别名: 2-(diphenylphosphino)pyrimidine；diphenyl(pyrimidin-2-yl)phosphane
• CAS: 191788-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₂P
• 分子量: 264.266
• InChiKey: LUYZAZQPAQRVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基(嘧啶-2-基)膦 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到diphenyl(pyrimidin-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  基于二苯甲基（嘧啶-2-基）膦氧化物的Eu（III）和Tb（III）配合物：合成，结构和光致发光性能

  摘要：

  摘要 合成了配位化合物[Eu {Ph 2 P（O）Pym} 2（NO 3）3 ]（1）和[Tb {Ph 2 P（O）Pym} 2（MeOH）（NO 3）3 ]（2）通过硝酸的Eu（III）和Tb（III）与二苯基（嘧啶-2-基）氧化膦（Ph 2 P（O）Pym）的相互作用。根据单晶XRD数据，1和2的晶体结构由单核络合物分子组成。Ph 2 P（O）Pym配体在复合物1和2中是双齿螯合和单齿分别; Ln原子的配位多面体为N 2 O 8 in 1和O 9 in 2。配合物的相邻分子之间存在C–H⋯O氢键，导致通过较弱的氢键在链（在1中）和层（在2中）中组织的二聚体集成体的形成。配合物在300 K的固态下表现出以金属为中心的光致发光，具有长的激发态寿命（τ> 1 ms），配合物1和2的发光量子产率分别为= 28％和14％。

  DOI：

  10.1134/s0022476621020116
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到二苯基(嘧啶-2-基)膦
  参考文献：
  名称：

  2-嘧啶基膦：过渡金属催化的新型配体

  摘要：

  2- pyrimidyldiphenylphosphine（合成2），双-2- pyrimidylphenyl -膦（3）和三-2- pyrimidylphosphine（4）进行说明。配体2与钯（II）形成阳离子络合物，其中涉及四元P / N螯合物，从而导致炔烃羰基化的非常活泼的催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01545-7
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1-己炔 在 N-甲基吡咯烷酮 、 palladium diacetate 、 甲烷磺酸 、 二苯基(嘧啶-2-基)膦 作用下， 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到methyl α-butylacrylate
  参考文献：
  名称：

  2-嘧啶基膦：过渡金属催化的新型配体

  摘要：

  2- pyrimidyldiphenylphosphine（合成2），双-2- pyrimidylphenyl -膦（3）和三-2- pyrimidylphosphine（4）进行说明。配体2与钯（II）形成阳离子络合物，其中涉及四元P / N螯合物，从而导致炔烃羰基化的非常活泼的催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01545-7

文献信息

• Nickel-catalysed electrochemical coupling between mono- or di-chlorophenylphosphines and aryl or heteroaryl halides
  作者：Yulia Budnikova、Yuri Kargin、Jean-Yves Nédélec、Jacques Périchon

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00963-2

  日期：1999.2

  Nickel-catalysed electrochemical cross-coupling between aryl- or heteroaryl-halides and chlorodiphenylphosphine or dichlorophenylphosphine affords tertiary phosphines in good to high yields.

  芳基卤化物或杂芳基卤化物与氯二苯基膦或二氯苯基膦之间的镍催化电化学交叉偶联可提供高产率或高产率的叔膦。
• The new organometallic polydentate ligand trans-bis(2-(diphenylphosphino) pyrimidine) tricarbonyliron(0) and its mono-, di- and tridentate coordination modes towards mercury(II) halide/pseudohalide
  作者：Song-lin Li、Zheng-Zhi Zhang、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06372-3

  日期：1997.5

  · 2CH2Cl2 · 0.5MeOH (2); [(CO)3Fe(Ph2Ppym)2HgBr2] (3); [(CO)3Fe(Ph2Ppym)2HgI2] (4); [(CO)3Fe(Ph2Ppym-N)2Hg(SCN)2] (5). In all these complexes the Fe-Hg distances lying between 2.616(2) and 2.652(2) Å are consistent with the existence of a donor-acceptor metal-metal bond. The crystal structures show that the coordination mode of 1 is greatly influenced by the nature of the anion. In one (2a) of the two

  由新的膦配体Ph 2 Ppym（Ph 2 Ppym = 2-（二苯基膦基）嘧啶）合成了一种新型的有机金属多齿配体反式-（CO）3 Fe（Ph 2 Ppym）2 1，其结构由单晶X确定射线衍射研究。从1制备了四种双核有机金属Fe-Hg络合物，并且在晶体学上也进行了全面表征：[（CO）3 Fe（Ph 2 Ppym- N，N'）2 HgCl 2 ] [（CO）3 Fe（Ph 2 Ppym- N）2HgCl 2 ]·2CH 2 Cl 2 ·0.5MeOH（2）；m / z（H 2 Cl ）。[（CO）3的Fe（PH 2 Ppym）2 HgBr 2 ]（3）; [（CO）3 Fe（Ph 2 Ppym）2 HgI 2 ]（4）; [（CO）3 Fe（Ph 2 Ppym- N）2 Hg（SCN）2 ]（5）。在所有这些络合物中，Fe-Hg的距离在2.616（2）和2.652（2）之间，与供体-受体金属-
• COPPER COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Yersin Hartmut

  公开号：US20120184738A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to copper(I) complexes of the formula (A) with X═Cl, Br or I (independently of one another) N*∩E=bidentate ligand, with E=phosphinyl/arsenyl radical of the form R 2 E (where R=alkyl, aryl, alkoxy, phenoxy, amide); N*=imine function. Which is part of an aromatic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, triazinyl, oxazolyl, thiazolyl and imidazolyl, the aromatic group optionally having at least one substituent for increasing the solubility of the copper(I) complex in an organic solvent, and “∩”=at least one carbon atom, which is likewise part of the aromatic group, the carbon atom being located both directly adjacent to the imine nitrogen atom and to the phosphorus or arsenic atom, and also to the use thereof in optoelectronic assemblies, especially in OLEDs.

  本发明涉及公式（A）的铜（I）配合物，其中X = Cl，Br或I（彼此独立），N *∩E = 双齿配体，其中E = R2E的膦基/砷基基团（其中R = 烷基，芳基，烷氧基，苯氧基，酰胺），N * = 亚胺基。它是从吡啶基，嘧啶基，吡啶嗪基，三嗪基，噁唑基，噻唑基和咪唑基中选择的芳基的一部分，该芳基可选择具有至少一个取代基，以增加铜（I）配合物在有机溶剂中的溶解度，“∩”= 至少一个碳原子，它同样是芳基的一部分，该碳原子位于亚胺氮原子和磷或砷原子直接相邻的位置，并且还适用于光电组件，特别是OLED中的使用。
• Access to Perfluorometallacyclopentane Complexes of Cobalt through the [(MeCN)₄Co(C₄F₈)][PF₆] Precursor
  作者：Teng Xue、Roger E. Cramer、David A. Vicic

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00469

  日期：2021.11.8

  The acetonitrile ligands in [(MeCN)4Co(C4F8)][PF6] were found to be labile toward ligand substitution reactions, allowing for the preparation of [(MeCN)(tpy)Co(C4F8)][PF6], [(tpy)CoBr(C4F8)], [(bpy)2Co(C4F8)][PF6], and [(cis-κ2-pym-PPh2)2Co(C4F8)][PF6] (tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine, bpy = 2,2′-bipyridine, and pym-PPh2 = diphenyl(2-pyrimidyl)phosphine). All of the aforementioned complexes have been

  发现 [(MeCN) 4 Co(C 4 F 8 )][PF 6 ] 中的乙腈配体对配体取代反应不稳定，允许制备 [(MeCN)(tpy)Co(C 4 F 8 ) ][PF 6 ]、[(tpy)CoBr(C 4 F 8 )]、[(bpy) 2 Co(C 4 F 8 )][PF 6 ] 和 [( cis -κ 2 -pym-PPh 2 ) 2 Co(C 4 F 8 )][PF 6 ] (tpy = 2,2':6',2"-三联吡啶，bpy = 2,2'-联吡啶，和 pym-PPh2 = 二苯基（2-嘧啶基）膦）。所有上述配合物都已通过 X 射线衍射在结构上进行了表征。此外，还报道了制备 [(MeCN) 4 Co(C 4 F 8 )][X]（X = PF 6或 BF 4）的改进程序。
• Heterobimetallic PtII–AgI complex supported by diphenyl(2-pyrimidyl)phosphine: Synthesis and thermochromic photoluminescence
  作者：Alexander V. Artem'ev、Maxim I. Rogovoy、Denis G. Samsonenko、Mariana I. Rakhmanova

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.107862

  日期：2020.5

  Abstract The reaction of diphenyl(2-pyrimidyl)phosphine (L) derived complex [Pt(L)2Cl2] with AgNO3 (1:3 M ratio, respectively) results in assembly of heterobimetallic complex [AgPt(L)2(NO3)3], wherein Pt → Ag dative bond of 2.9088(2) A is formed. This complex features thermochromic photoluminescence that appears as ~40 nm red-shift of an emission maximum upon cooling from 300 to 77 K. The related PdII/AgI

  摘要 二苯基（2-嘧啶基）膦 (L) 衍生的复合物 [Pt(L)2Cl2] 与 AgNO3（分别为 1:3 M 比）的反应导致组装异双金属复合物 [AgPt(L)2(NO3)3 ]，其中形成了 2.9088(2) A 的 Pt → Ag 配价键。这种复合物具有热致变色光致发光，当从 300 冷却到 77 K 时，发射最大值出现 ~40 nm 红移。相关的 PdII/AgI 复合物 [AgPd(L)2(NO3)3]，显示 Pd → Ag 与2.9098(5) A 的键也已合成并在结构上得到证实。