摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(叔丁基氨基)甲基丙烯酸乙酯 | 3775-90-4

中文名称
2-(叔丁基氨基)甲基丙烯酸乙酯
中文别名
2-(叔丁基氨基)乙基甲基丙烯酸酯;2-甲基-2-丙烯酸-2-[(1,1-二甲基乙基)氨]乙酯
英文名称
2-tert-butylaminoethyl methacrylate
英文别名
2-(Tert-butylamino)ethyl methacrylate;2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate
2-(叔丁基氨基)甲基丙烯酸乙酯化学式
CAS
3775-90-4
化学式
C10H19NO2
mdl
MFCD00014997
分子量
185.266
InChiKey
BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100~105℃/12 mm
  • 沸点:
    82 °C10 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.914 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    160 °F
  • 溶解度:
    微溶于水
  • LogP:
    2.12 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    LIQUID
  • 分解:
    When heated to decomp it emits irritating fumes of NO(x).
  • 聚合:
    METHYL METHACRYLATE, AND IN GENERAL THE METHACRYLIC ESTERS, POLYMERIZE MUCH LESS READILY THAN THE CORRESPONDING ORDINARY ACRYLATES. NONE THE LESS, THEY ARE STABILIZED BY ADDING HYDROQUINONE OR PYROGALLOL, PARTICULARLY IN THE PRESENCE OF METALLIC COPPER. /METHACRYLATES/
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.4440 @ 25 °C/D
  • 解离常数:
    pKb= 4.6
  • 稳定性/保质期:
    避免光照和明火

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
小量的甲基丙烯酸甲酯可以通过皂化作用轻易地代谢成醇和甲基丙烯酸。后者可能形成乙酰辅酶衍生物,然后进入正常的脂质代谢。/甲基丙烯酸甲酯/
SMALL QUANTITIES OF METHACRYLATES MAY READILY BE METABOLIZED BY SAPONIFICATION INTO THE ALCOHOL AND METHACRYLIC ACID. THE LATTER MAY FORM AN ACETYL-COENZYME DERIVATIVE, WHICH THEN ENTERS THE NORMAL LIPID METABOLISM. /METHACRYLATES/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
生物上,甲基丙烯酸酯类似于丙烯酸酯,但反应性较低,因此毒性降低。这可能是由于其甲基基团的空间位阻,从而降低了膜传输和系统性转移的速率。/甲基丙烯酸酯/
BIOLOGICALLY, METHACRYLATES RESEMBLE ACRYLATES, EXCEPT FOR LOWER REACTIVITY & THUS DECR TOXICITY. THIS IS PROBABLY DUE TO STERIC HINDRANCE BY ITS METHYL GROUP & IN TURN DECR RATES OF MEMBRANE TRANSPORT & SYSTEMIC TRANSLOCATION. /METHACRYLIC ESTERS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
在测试的13种甲基丙烯酸酯单体中,有8种可逆地抑制了在Tyrode's溶液中隔离的豚鼠回肠的自发收缩,以及乙酰胆碱和氯化钡的刺激性效应。叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯和羟乙基甲基丙烯酸酯是最有效的抑制剂。二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯产生了回肠收缩,这种收缩不被阿托品阻断。
OF 13 METHACRYLATE MONOMERS TESTED, 8 REVERSIBLY INHIBITED THE SPONTANEOUS CONTRACTIONS OF ISOLATED GUINEA PIG ILEUM IN TYRODE'S SOLUTION AND THE STIMULATORY EFFECTS OF ACETYLCHOLINE AND BARIUM CHLORIDE. TERT-BUTYLAMINOETHYL METHACRYLATE AND HYDROXYETHYL METHACRYLATE WERE THE MOST POTENT INHIBITORS. DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE PRODUCED CONTRACTION OF THE ILEUM WHICH WAS NOT BLOCKED BY ATROPINE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
甲基丙烯酸静脉给药增加了麻醉狗的呼吸频率,降低了心率,并引起了心电图的变化。甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙基、丁基、异丁基和羟乙基甲基丙烯酸酯产生双相反应,先是血压突然下降,然后是继发性上升。2-乙基己基、isodecyl、月桂基和叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯仅产生低血压效应。二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯仅产生高血压效应。
METHACRYLIC ACID ADMIN IV INCR RESPIRATORY RATE, DECR HEART RATE, & PRODUCED ELECTROCARDIOGRAM CHANGES IN ANESTHETIZED DOGS. METHACRYLIC ACID, METHYL, N-PROPYL, N-BUTYL, ISOBUTYL, AND HYDROXYETHYL METHACRYLATES PRODUCED A BIPHASIC RESPONSE, AN ABRUPT FALL IN BLOOD PRESSURE FOLLOWED BY A SECONDARY RISE. 2-ETHYLHEXYL, ISODECYL, LAURYL, AND TERT-BUTYLAMINOETHYL METHACRYLATES PRODUCED ONLY A HYPOTENSIVE EFFECT. DIMETHYLAMINOETHYLMETHACRYLATE PRODUCED ONLY A HYPERTENSIVE EFFECT.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性值
大鼠口服LD50为1.517克/千克
LD50 Rats oral 1.517 g/kg
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    TSCA listed
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/38
  • 危险品运输编号:
    1760
  • WGK Germany:
    1
  • RTECS号:
    OZ3500000
  • 海关编码:
    2922199090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 安全说明:
    S26
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H317,H319
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    本品应密封存放在阴凉避光的地方。

SDS

SDS:a1b944e0139cf4c26292ba42af85411d
查看
1.1 产品标识符
: 2-(tert-Butylamino)ethyl methacrylate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
P285 如通风不足,须戴呼吸防护面罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P341 如误吸入:如呼吸困难,将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休
息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症:呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H19NO2
分子式
: 185.26 g/mol
分子量
成分 浓度
2-tert-Butylaminoethyl methacrylate
-
化学文摘编号(CAS No.) 3775-90-4
EC-编号 223-228-4
索引编号 607-128-00-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
82 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
71 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.914 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
铁锈
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OZ3500000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:易燃物品

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 腹腔注射 - 小鼠 LD50: 170 毫克/公斤

可燃性危险特性:

  • 遇热或明火可燃;
  • 热分解时释放有毒氮氧化物烟雾。

储运特性:

  • 应存放在通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂:

  • 可用水雾、干粉、二氧化碳或泡沫进行灭火。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enol ethers
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US10889536B1
    公开(公告)日:2021-01-12
    Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.
    披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分,并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途,可作为硬化膜添加剂。
  • [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2013022949A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.
    本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品,以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳,这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂,该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
  • [EN] FORCE-RESPONSIVE POLYMERSOMES AND NANOREACTORS; PROCESSES UTILIZING THE SAME<br/>[FR] POLYMERSOMES ET NANORÉACTEURS SENSIBLES À LA FORCE; PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ADOLPHE MERKLE INSTITUTE UNIV OF FRIBOURG
    公开号:WO2019034597A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The mechanically induced melting properties of DNA were employed to achieve force labile membranes is described. Nucleobase pairs were used as mechanophores. Adenine and thymine functionalized complementary amphiphilic block copolymers were self-assembled into polymersomes. The nucleobases formed hydrogen bonds which were disrupted upon force stimulation. The exposure of the disconnected nucleobases to the hydrophobic matrix of the membranes lead to a change of permeability which permitted the exchange of water-soluble molecules throughout the polymer matrix. Moreover, the encapsulation of horseradish peroxidase enabled the reaction of luminol with hydrogen peroxide to yield a luminescence producing species similar to the marine bioluminescence. Moreover, the same nano-reactors were employed to catalyze the formation of a polyacrylamide gel when force was applied. Insights into the change of permeability of supramolecular networks upon force are provided. These systems are useful for drug delivery, as nanoreactors and for the selective release of curing agents for 3D printing, or fragrances.
    DNA的机械诱导熔化特性被用来实现易受力破裂的膜。核碱基对被用作机械感受器。腺嘌呤和胸腺嘧啶功能化的互补两性分块共聚物自组装成聚合体囊。核碱基形成氢键,在受力刺激下被破坏。断开的核碱基暴露在膜的疏水基质中,导致渗透性的改变,从而允许水溶性分子在聚合物基质中交换。此外,封装辣根过氧化物酶使得辣根酰胺与过氧化氢反应产生类似海洋生物发光的发光物种。此外,当施加力时,相同的纳米反应器被用来催化聚丙烯酰胺凝胶的形成。提供了关于受力下超分子网络渗透性变化的见解。这些系统可用于药物传递、纳米反应器以及用于3D打印的固化剂或香料的选择性释放。
  • [EN] NUCLEIC ACID COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2013003887A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to a complex comprising a cationic block copolymer and a nucleic acid, the cationic block copolymer having at least a tri-block structure comprising a cationic block and two hydrophilic blocks, or a hydrophilic block and two cationic blocks.
    本发明涉及一种包含阳离子嵌段共聚物和核酸的复合物,其中所述阳离子嵌段共聚物至少具有三嵌段结构,包括一个阳离子嵌段和两个亲水性嵌段,或一个亲水性嵌段和两个阳离子嵌段。
  • Cosmetic composition based on a cosmetically active compound and a gel comprising at least one crosslinked network of crosslinked polymer particles
    申请人:Mathonneau Estelle
    公开号:US20050186165A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present disclosure relates to a cosmetic composition, especially a hair composition, comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one cosmetically active compound and a gel comprising at least one crosslinked network of crosslinked polymer particles. The disclosure is also directed towards a method for fixing and/or holding a hairstyle using the composition, and also to the method of manufacturing a gel cosmetic formulation for holding and/or fixing the hairstyle.
    本公开涉及一种化妆品组合物,特别是一种头发组合物,包括至少一种化妆上可接受的介质中的至少一种化妆活性化合物和一种明胶,该明胶包括至少一种交联聚合物粒子的交联网络。该公开还涉及一种使用该组合物固定和/或保持发型的方法,以及制备用于保持和/或固定发型的明胶化妆配方的方法。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物