| 1313821-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1313821-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: UTBAFXDOICRJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-二-叔丁基咪唑氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.37h， 以84%的产率得到2-hydroxy-2-o-tolyl-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化邻苯二甲酚查耳酮中的分子内交叉醛-酮安息香缩合：萘烯的简便合成

  摘要：

  描述了由易得的咪唑鎓盐和噻唑鎓盐原位生成的N杂环卡宾（NHC）催化邻苯二甲醛（OPA）查耳酮中的分子内交叉醛-酮安息香缩合。在此反应中，通过在UPA-查耳酮（雷焦）中亲和添加了由umpolung生成的酰基阴离子，在较短的反应时间（20分钟）内有选择地以良好的收率（75-94％）以高收率（75-94％）选择性地生产了双环α-羟基酮（萘醌型叔醇）。受控）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.070
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原位生成的半硫缩醛的非酶动力学动力学拆分：访问1,3-二取代的邻苯二甲酰胺。

  摘要：

  开发了半硫缩醛的第一个非酶促DKR反应。半硫缩醛是通过添加硫醇原位形成的，随后进行了分子内的氧杂-迈克尔反应。反应的范围很广，从脂族取代基到芳族取代基，均以良好的收率，中等的非对映选择性和高对映选择性获得了1,3-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701518

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 1,3-Disubstituted 1,3-Dihydroisobenzofurans via a Cascade Allylboration/Oxo-Michael Reaction of <i>o</i>-Formyl Chalcones Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid
  作者：Xing Yang、Shuai Pang、Feng Cheng、Yue Zhang、Ya-Wei Lin、Quan Yuan、Fang-Lin Zhang、Yi-Yong Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01856

  日期：2017.10.6

  The first chiral Brønsted acid-catalyzed asymmetric cascade allylboration/oxo-Michael reaction between o-formyl chalcones and allylboronate has been successfully discovered, which afforded chiral 1,3-disubstituted 1,3-dihydroisobenzofurans with a yield, diastereoselective ratio (dr) and enantioselective excess (ee) up to 94%, 2.5:1, and 98%, respectively. In addition, 2,3-dienylboronic pinacol ester

  已成功发现了邻甲酰基查耳酮与烯丙基硼酸酯之间的第一个手性布朗斯台德酸催化的不对称级联烯丙基硼化/ oxo-Michael反应，从而制得了具有收率，非对映选择性比（dr）的手性1,3-二取代1,3-二氢异苯并呋喃。对映选择性过量（ee）分别高达94％，2.5：1和98％。另外，也将2，3-二烯基硼酸频哪醇酯用于该级联反应中，具有良好的催化效果。