氰甲基对甲基苯磺酸酯 | 14562-04-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氰甲基对甲基苯磺酸酯
• 中文别名: 对甲苯磺酸羟乙腈酯
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid cyanomethyl ester
• 英文别名: Cyanomethyl-p-toluolsulfonat；cyanomethyl p-toluenesulphonate；Cyanomethyl p-toluenesulfonate；cyanomethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 14562-04-0
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: PFXOLUYGXYEFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  393.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

SDS

1.1 产品标识符
: (Tosyloxy)acetonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H9NO3S
分子式
: 211.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(Tosyloxy)acetonitrile
-
CAS 号 14562-04-0
EC-编号 238-604-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 48 - 50 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.739
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基对甲基苯磺酸酯 在 fluorosilicate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.1%的产率得到氟乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种氟乙腈的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种氟乙腈的合成方法，包括乙腈衍生物与无机氟化盐在极性溶剂中发生取代反应，经过多次蒸馏纯化后得到高纯度产物氟乙腈；所述的取代反应方程式通式为YF+XCH2CN→FCH2CN+YX。本方法使用了乙腈衍生物和无机氟化盐经过一步反应得到目标产品，避免了使用剧毒的原料，缩短工艺路线，收率高；并且采用市场便宜易得的绿色极性有机溶剂，除去环境污染，该方法更有利于实现氟乙腈的工业化生产，也是一种条件反应温和，生产成本低，产率高，对环境友好的氟乙腈的合成方法。

  公开号：

  CN104230753B
• 作为产物：
  描述：

  氰 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以6.8 g (64% conversion)的产率得到氰甲基对甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Method of protecting plants from pathogens with cyanomethyl aryl

  摘要：

  植物病原真菌或细菌受到抑制，通过向待保护的部位施加一定量的氰甲基芳基磺酸酯，其化学式为RSO.sub.3 CH.sub.2 CN，其中R为上述结构。

  公开号：

  US04029809A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING FUEL ADDITIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ADDITIFS DE CARBURANT
  申请人：BP OIL INT

  公开号：WO2019129591A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  A method is provided for preparing a fuel additive having the formula: ( l ) The method comprises carrying out the following reactions: (i) addition of an alkylating agent b to starting material a: (a) to form an intermediate c; and (ii) ring closing intermediate c to form fuel additive e.

  提供了一种制备具有以下公式的燃料添加剂的方法：（1）该方法包括进行以下反应：（i）将烷基化剂b添加到起始物质a中：（a）形成中间体c；和（ii）环闭合中间体c以形成燃料添加剂e。
• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080207619A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the compounds being of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的化合物和方法，所述化合物具有以下结构（I）：其中R1、R2、R3和R4如本文中所定义。
• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Broka Allen Chris

  公开号：US20050209260A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的治疗化合物和方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的式I化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Methods of using diaminopyrimidine P2X3 and P2X2/3 receptor modulators for treatment of respiratory and gastrointestinal diseases
  申请人：Broka Allen Chris

  公开号：US20070049609A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for treating respiratory and gastrointestinal diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的呼吸系统和胃肠道疾病的方法，包括向有此需要的受试者施用有效量的式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of
  申请人：Syntex (U.S.A) Inc.

  公开号：US05952362A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention concerns novel compounds represented by the Formula: ##STR1## wherein: A is R.sup.1.sub.q (R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m (Z)(NR.sup.2).sub.n ; m and q are each 0 or 1, with the proviso that when q is 1, m is 0 and when q is 0, m is 1; Z is C.dbd.O or SO.sub.2 ; n is 1 with the proviso that, when Z is C.dbd.O, m is 1; X is --NH--, --CH.sub.2 --, or --OCH.sub.2 --; Y is 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, or 4-imidazole; R.sup.1 is H, lower alkyl, or phenyl, with the proviso that, when R.sup.1 is H, m is 1; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.60 are each independently H, lower alkyl, or phenyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 are each independently hydrogen, lower alkyl, --CF.sub.3, lower alkoxy, halogen, phenyl, lower alkeny, hydroxyl, lower alkylsulfonamido, or lower cycloalkyl, wherein R.sup.2 and R.sup.7 optionally may be taken together to form alkylene or alkenylene of 2 to 3 atoms in an unsubstituted or optionally substituted 5- or 6-membered ring, wherein the optional substituents on the ring are halo, lower alkyl, or --CN, with the proviso that, when R.sup.7 is hydroxyl or lower alkylsulfonamido, then X is not --NH-- when Y is 2-imidazoline. The compounds include pharmaceutically acceptable salts of the above. In the above formula A may be, for example, (R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2 --), (R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2 --), or (R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2 --). The invention also includes the use of the above compounds, and compositions containing them, as alpha.sub.1A/1L agonists in the treatment of various disease states such as urinary incontinence, nasal congestion, priapism, depression, anxiety, dementia, senility, Alzheimer's, deficiencies in attentiveness and cognition, and eating disorders such as obesity, bulimia, and anorexia.

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。