2-[2-methoxy-4-(methylsulfenyl)phenyl]imidazo[4,5-c]pyridine | 87359-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-methoxy-4-(methylsulfenyl)phenyl]imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-[2-methoxy-4-(methylthio)phenyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 87359-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: DNCRQPWXCICAHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-methoxy-4-(methylsulfenyl)phenyl]imidazo[4,5-c]pyridine 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-methoxy-4-methylsulphonylphenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bicycle compounds, processes for their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  式(I')的化合物及含有它们的组合物：其中n为1、2或3，每个R.sub.1独立地代表卤素原子；一个羟基、羧基或C.sub.1-4烷基基团，一个C.sub.2-4烯氧基、苯基或苯基-C.sub.1-4烷氧基团，该基团可以选择性地被一个或多个卤素原子取代；一个氨基、单烷基或双烷基氨基、吗啉基或哌嗪基团；一个式--S(O).sub.xR.sub.a的基团，其中x为0、1或2，R.sub.a为C.sub.1-4烷基基团；或一个C.sub.1-4烷氧基团，该基团可以选择性地被一个或多个从羟基、C.sub.1-4烷氧基、氨基、单烷基或双C.sub.1-4烷基氨基、(苯基-C.sub.1-4烷基)氨基、N,N-C.sub.1-4烷基(苯基-C.sub.1-4烷基)氨基和N,N-(C.sub.1-4烷氧基苯基-C.sub.1-4烷基)C.sub.1-4烷基氨基中选择的一个或多个基团取代；n为1、2或3；m为0或1；R.sub.2代表咪唑环的1-或3-位的C.sub.1-4烷基基团；R.sub.3代表氢或卤素（氟、氯、溴或碘）原子，或一个羟基、氨基或C.sub.1-4烷基或烷氧基团；以及其生理上可接受的酸盐和这类化合物和盐的N-氧化物。式(I')包括替代互变异构形式。这些化合物和组合物可用于治疗人体或动物体内的疾病，特别是用于治疗或预防心力衰竭和心肌不全。

  公开号：

  US04603139A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine 生成 2-[2-methoxy-4-(methylsulfenyl)phenyl]imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  JONAS, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationships of arylimidazopyridine cardiotonics: discovery and inotropic activity of 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  作者：David W. Robertson、E. E. Beedle、Joseph H. Krushinski、G. Don Pollock、Harve Wilson、Virginia L. Wyss、J. Scott Hayes

  DOI：10.1021/jm00383a006

  日期：1985.6

  2-phenylimidazo[4,5-b]pyridines (e.g., sulmazole) or 8-phenylpurines. Furthermore, all imidazo[4,5-c]pyridine analogues we tested were orally active; in contrast, only one of the imidazo[4,5-b]pyridine derivatives, sulmazole, was significantly active. One of several highly active compounds in the [4,5-c] series was 50 (LY175326, 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride)

  最近，已经发现几种在实验动物和人体内具有正性和血管扩张活性的非儿茶酚胺，非糖苷强心药。原型化合物包括氨力农，舒马唑和芬诺酮。我们研究了一系列含有稠合到2-苯基咪唑的杂环的分子中最佳肌力活性所需的结构要求，发现2-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的效力通常比类似的2强5-10倍-苯基咪唑并[4，5-b]吡啶（例如，舒马唑）或8-苯基嘌呤。此外，我们测试的所有咪唑并[4,5-c]吡啶类似物均具有口服活性。相反，只有咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物之一舒马唑具有明显的活性。[4,5-c]系列中几种高活性化合物之一是50（LY175326，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基] -1H-咪唑并[4，5-c]吡啶盐酸盐）。介绍了该系列的结构活性关系，并将其与咪唑并[4,5-b]吡啶和嘌呤系列进行了比较。
• 2-arylimidazopyridines intermediates
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04616090A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  New 2-arylimidazopyridines of the general formula I ##STR1## wherein --A.dbd.B-- is (a) --CH.dbd.N-- or (b) N.dbd.CH--, Ar is a phenyl radical, which, in case (a), is substituted by one or two alkynyloxy, cyanomethoxy, carboxymethoxy, and/or alkyloxycarbonylmethoxy groups, and can be substituted by one or two additional hydroxyl, alkyloxy, alkenyloxy and/or alkynyloxy groups, or which in case (b), is substituted by one to three hydroxyl, mercapto, and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- and R is alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, cyanomethyl, carboxymethyl or alkyloxycarbonylmethyl, the alkyl, alkenyl, alkynyl and hydroxyalkyl groups each having up to 5 C atoms, but wherein in case (b), the phenyl radical is only substituted by hydroxyl or methoxy groups if it has at the same time at least one other substituent differing from these, and their physiologically acceptable salts shown positive inotropic effects.

  通用公式I的新2-芳基咪唑吡啶化合物，其中--A.dbd.B--是(a)--CH.dbd.N--或(b)N.dbd.CH--，Ar是苯基基团，在情况(a)中，被一个或两个炔氧基，氰甲氧基，羧甲氧基和/或烷氧羰基甲氧基基团取代，并且可以被一个或两个额外的羟基，烷氧基，烯烃氧基和/或炔烯氧基取代；或在情况(b)中，被一个到三个羟基，巯基和/或--Z--R基团取代，其中Z是--O--，--S--或--SO--，R是烷基，烯烃基，炔烃基，羟基烷基，氰基甲基，羧甲基或烷氧羰基甲基，烷基，烯烃基，炔烃基和羟基烷基基团中每个最多有5个碳原子，但在情况(b)中，苯基基团仅在同时具有至少一个与这些不同的其他取代基时才被羟基或甲氧基取代，并且它们的生理上可接受的盐表现出正肌力作用。
• Pyridine compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0093593A2

  公开（公告）日：1983-11-09

  This invention provides compounds for use as positive inotropic agents, bronchodilators, vasodilators and anticoagulants of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, is hydrogen, C1-C4 alkyl, or chloro; R2 and R3 are independently hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, allyloxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or di-(C1-C4 alkyl)amino, trifluoromethyl, or C1-C4 alkoxy substituted with a group Z-Q-, wherein Q is oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, or a bond, and Z is a C1-C4 alkyl, phenyl, or phenyl substituted with halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, nitro, amino, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, or C1-C4 alkylsulfonyl; and R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkoxy; with the provisions that: a) if R, and two of R2, R3, and R4 are all hydrogen, the other of R2, R3, and R4 is not hydrogen, halo, hydroxy, nitro, amino, di-(C,-C2 alkyl)amino, or C1-C2 alkoxy; b) if R, and one of R2, R3 and R4 are both hydrogen, and one of R2, R3 and R4 is C1-C2 alkoxy, the other of R2, R3 and R4 is not hydroxy or C1-C2 alkoxy; c) if R, is chloro and two of R2, R3, and R4 are all hydrogen, the other of R2, R3, and R4 is not hydrogen, halo, C1-C2 alkyl, or nitro; and d) if R, is chloro and R4 is hydrogen, R2 and R3 may not both be nitro.

  这项发明提供了以下公式的化合物，用作正性肌力药物、支气管扩张剂、血管扩张剂和抗凝剂，或其药学上可接受的盐：其中R是氢、C1-C4烷基或氯；R2和R3独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、烯丙氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚砜基、C1-C4烷基磺酰基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-或双-(C1-C4烷基)氨基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代的Z-Q-基团，其中Q是氧、硫、亚砜基、磺酰基或键，Z是C1-C4烷基、苯基或取代有卤素、C1-C4烷氧基、羟基、硝基、氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚砜基或C1-C4烷基磺酰基的苯基；和R4是氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；但需满足以下条件：a）如果R和R2、R3和R4中的两个都是氢，则R2、R3和R4中的另一个不是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、双-(C1-C2烷基)氨基或C1-C2烷氧基；b）如果R和R2、R3和R4中的一个都是氢，而R2、R3和R4中的一个是C1-C2烷氧基，则R2、R3和R4中的另一个不是羟基或C1-C2烷氧基；c）如果R是氯，而R2、R3和R4中有两个都是氢，则R2、R3和R4中的另一个不是氢、卤素、C1-C2烷基或硝基；d）如果R是氯，而R4是氢，则R2和R3不能同时为硝基。
• 2-phenylimidazo[4,5-c]pyridines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04904785A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  This invention provides for certain 2-phenylimidazo[4,5-c]pyridines, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents, bronchodilators, vasodilators, and anticoagulants.

  本发明提供了某些2-苯基咪唑[4,5-c]吡啶化合物、它们的药物制剂以及它们作为正性肌力药物、支气管扩张剂、血管扩张剂和抗凝剂的用途。
• 2-phenylimidazio (4,5-c) pyridines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04758574A1

  公开（公告）日：1988-07-19

  This invention provides for certain 2-phenylimidazo[4,5-c]pyridines, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents, bronchodilators, vasodilators, and anticoagulants.

  本发明提供了某些2-苯基咪唑[4,5-c]吡啶、它们的药物配方以及它们作为正性肌力药物、支气管扩张剂、血管扩张剂和抗凝剂的用途。