di(2-bromoethyl) malonate | 1605-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di(2-bromoethyl) malonate
• 英文别名: Malonsaeure-bis(2-bromethylester)；Malonsaeure-di-β-bromethylester；Malonsaeure-bis-<2-bromethyl>ester；Malonsaeure-di-(2-brom-ethylester)；malonic acid bis-(2-bromo-ethyl ester)；Malonsaeure-bis-(2-brom-aethylester)；Bis(2-bromoethyl) propanedioate
• CAS: 1605-29-4
• 化学式: C₇H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 317.962
• InChiKey: XRHSLHPNTMKAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-bromoethyl) malonate 在 吡啶 、 四氯化钛 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 45.0h， 生成 tert-Butylmalonsaeure-bis(2-bromethylester)
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Carl, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 748 - 760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-溴乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到di(2-bromoethyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  7,7,8,8-四（烷氧基羰基）醌二甲烷的晶体结构和拓扑化学聚合

  摘要：

  高度共轭单体，7,7,8,8-四（烷氧基羰基）醌二甲烷（甲氧基 (1a)、乙氧基 (1b)、异丙氧基 (1c)、苄氧基 (1d)、氯乙氧基 (1e) 和溴乙氧基 (1f)），被合成。1a、1c、1e 和 1f 的重结晶产生两种晶型（棱柱 (1a-A) 和针状 (1a-B)、针状 (1c-A) 和板状 (1c-B)、棱柱 (1e-A) 和X 射线晶体结构分析显示具有不同分子堆积模式的板 (1e-B) 和棱柱 (1f-A) 和针 (1f-B))，表明晶体是多晶型的。在这些固态单体晶体的光聚合中，1a-A、1e-A 和 1f-A 进行了拓扑化学聚合，得到结晶聚合物。对于它们在固态下的热聚合，除了 1a-A、1e-A 和 1f-A、1e-B 和 1f-B 聚合之外，但由 1e-B 和 1f-B 形成的聚合物是无定形的。晶体中醌二甲烷分子的堆积由四种参数定义，堆积距离（d（s）），反应外亚甲基碳原子

  DOI：

  10.1021/ja0386086

文献信息

• Inhibition of matrix metalloproteases by substitued biaryl oxobutyric acides
  申请人：——

  公开号：US20020042418A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Matrix metalloprotease inhibiting compounds, pharmaceutical compositions thereof and a method of disease treatment using such compounds are presented. The compounds of the invention have the generalized formulas: 1 wherein r is 0-2, T is selected from 2 and R 40 is a mono- or bi-heterocyclic structure. These compounds are useful for inhibiting matrix metalloproteases and, therefore, combating conditions to which MMP's contribute, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, periodontal disease, corneal ulceration, proteinuria, aneurysmal aortic disease, dystrophobic epidermolysis, bullosa, conditions leading to inflammatory responses, osteopenias mediated by MMP activity, tempero mandibular joint disease, demyelating diseases of the nervous system, tumor metastasis or degenerative cartilage loss following traumatic joint injury, and coronary thrombosis from athrosclerotic plaque rupture. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating such conditions.

  本发明提供了抑制基质金属蛋白酶的化合物、其制药组合物以及使用这些化合物的疾病治疗方法。该发明的化合物具有以下通用式：其中r为0-2，T选自2，R40是单环或双环杂环结构。这些化合物有助于抑制基质金属蛋白酶，从而对抗MMP所贡献的疾病，如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、牙周病、角膜溃疡、蛋白尿、动脉瘤性主动脉疾病、营养不良性表皮松解性水疱病、导致炎症反应的疾病、MMP活性介导的骨质疏松、颞下颌关节疾病、神经系统脱髓鞘性疾病、肿瘤转移或创伤性关节损伤后的退行性软骨丢失以及由动脉粥样硬化斑块破裂引起的冠状动脉血栓形成。本发明还提供了治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• Inhibition of matrix metalloproteases by substituted biaryl oxobutyric acids
  申请人：VanZandt C. Michael

  公开号：US20050267102A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Matrix metalloprotease inhibiting compounds, pharmaceutical compositions thereof and a method of disease treatment using such compounds are presented. The compounds of the invention have the generalized formulas: wherein r is 0-2, T is selected from and R 40 is a mono- or bi-heterocyclic structure. These compounds are useful for inhibiting matrix metalloproteases and, therefore, combating conditions to which MMP's contribute, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, periodontal disease, comeal ulceration, proteinuria, aneurysmal aortic disease, dystrophobic epidermolysis, bullosa, conditions leading to inflammatory responses, osteopenias mediated by MMP activity, tempero mandibularjoint disease, demyelating diseases of the nervous system, tumor metastasis or degenerative cartilage loss following traumatic joint injury, and coronary thrombosis from athrosclerotic plaque rupture. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating such conditions.

  本发明提供了抑制基质金属蛋白酶的化合物、其制药组合物以及使用这些化合物的疾病治疗方法。本发明的化合物具有广义的公式：其中r为0-2，T为选择自以下组合中的一种：且R40为单环或双杂环结构。这些化合物对于抑制基质金属蛋白酶非常有用，因此可以用于对抗MMP所贡献的疾病，例如骨关节炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、牙周病、角膜溃疡、蛋白尿、动脉瘤性主动脉疾病、营养不良性表皮松解症、导致炎症反应的疾病、MMP活性介导的骨质疏松症、颞下颌关节疾病、神经系统的脱髓鞘疾病、肿瘤转移或创伤性关节损伤后的退化性软骨丢失以及由动脉粥样硬化斑块破裂引起的冠状动脉血栓形成。本发明还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• FULLERENE THERAPIES FOR INFLAMMATION AND INHIBITION OF BUILD-UP OF ARTERIAL PLAQUE
  申请人：KEPLEY Christopher L.

  公开号：US20110251158A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Described herein are methods for treating inflammatory disorders or for inhibiting the build-up of arterial plaque. The methods comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a synthetically modified fullerene.

  本文描述了治疗炎症性疾病或抑制动脉斑块积聚的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的合成修饰富勒烯。
• Buechi,J. et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1960, vol. 10, p. 699 - 709
  作者：Buechi,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Smirnova,T.V. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1965, vol. 38, p. 465 - 467
  作者：Smirnova,T.V. et al.

  DOI：——

  日期：——