1,3-diethylimidazolium chloride | 133899-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diethylimidazolium chloride
• 英文别名: [EEIM]Cl；1-ethyl-3-ethylimidazolium chloride；1,3-diethylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 133899-53-3
• 化学式: C₇H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 160.647
• InChiKey: YSNRFLSZENCKRS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethylimidazolium chloride 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-diethylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳银（I）络合物盐中银（I）-银（I）距离的前所未有的大温度依赖性

  摘要：

  一系列含有双（1,3-二烷基咪唑-2-亚甲基）银（I）阳离子（二烷基=二甲基，二乙基，甲基，乙基，二异丙基）与[PF 6 ] -，[SbF 6分别以高收率制备了[ ] -，[ClO 4 ] -或[AgBr 2 ] -阴离子，并通过元素分析，1 H和13进行了表征13 C NMR光谱法和质谱法。单晶X射线衍射实验显示，冷却后固态结构中嗜金属Ag（I）-Ag（I）的距离出现前所未有的大收缩。在含有二异丙基取代的配体和[PF 6 ] -的盐中阴离子，在从293（1）冷却到100（1）K时观察到从3.498（8）到3.180（2）Å的收缩。光化学测量显示，冷却时发射最大值具有很强的变色位移，强调了基于嗜金属的性质的发射波段。从头算计算表明，观察到的Ag-Ag距离对温度的强烈依赖性在一定程度上可归因于金属间相互作用势的浅度和非谐性。仅当在计算中考虑到相对性时，才发现Ag-Ag相互作用势是有吸引力的。

  DOI：

  10.1021/om300932r
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diethylimidazolium acetate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到1,3-diethylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING IONIC LIQUIDS BY ANION EXCHANGE

  摘要：

  制备I(B+)nxAy的盐的过程-其中B是至少含有一个氮原子的阳离子，A是阴离子，n是1到3的整数，x和y分别是1到3的整数，且x和y的乘积等于n，通过反应II(B+)nxAy的盐来实现-其中B和n、x和y如上定义，C是一种具有一个或多个羧酸基团（简称为羧酸）且与A不同的化合物，与阴离子A的铵盐或其质子酸在氨的存在下反应。

  公开号：

  US20100217010A1

文献信息

• A Novel and Green Method for the Synthesis of Ionic Liquids Using the Corresponding Acidic Ionic Liquid Precursors and Dialkyl Carbonate
  作者：Wenjun Xiao、Xiaoxing Wang、Qin Chen、Tinghua Wu、Ying Wu、Lizong Dai、Chunshan Song

  DOI：10.1246/cl.2010.1112

  日期：2010.10.5

  A novel and green method for the synthesis of dialkylimidazolium ionic liquids (ILs) has been developed. It was through a one-step alkylation of dialkyl carbonate with the corresponding acidic ionic liquid precursors (AILPs) prepared from the neutralization of imidazole derivatives with acids.

  开发了一种新颖且环保的合成二烷基咪唑离子液体（ILs）的方法。通过一步法将二烷基碳酸酯与相应的酸性离子液体前驱体（AILPs）进行烷基化，这些前驱体是由咪唑衍生物与酸中和制备得到的。
• Solubility of 1-Alkyl-3-ethylimidazolium-Based Ionic Liquids in Water and 1-Octanol
  作者：Urszula Domańska、Anna Rękawek、Andrzej Marciniak

  DOI：10.1021/je700693z

  日期：2008.5.1

  partly with water. Ionic liquids with the ethyl substituent on the cation [HEIM][Tf2N] show higher solubility in 1-octanol in comparison with the methyl substituent. After the synthesis, the characterization and purity of the compounds were obtained by nuclear magnetic resonance (NMR), elemental analysis, water content (Fischer method), and differential scanning microcalorimetry (DSC). From DSC, the melting

  以下咪唑鎓离子液体（IL），1-乙基-3-乙基咪唑鎓或1-丁基-3-乙基咪唑鎓或1-己基-3-乙基咪唑鎓双（三氟甲基）芳酰}酰亚胺[EEIM] [Tf 2 N]或[BEIM] [Tf 2 N]或[HEIM] [Tf 2 N]，+水或+ 1-辛醇}和1-丁基-3-乙基咪唑鎓已经测量了六氟磷酸盐[BEIM] [PF 6 ] +水或+1-辛醇}。阴离子类型（[Tf 2 N]-与[PF 6]-），研究了包括烷基链长的离子液体的结构组分对阳离子和乙基取代基（而不是阳离子上的甲基）的影响，该离子液体对IL的物理化学性质和相行为的影响。在每个系统中均观察到较高的临界溶液温度（UCST）。烷基链长度的增加增加了与1-辛醇和部分与水的互溶性。在阳离子[HEIM] [Tf 2 ]上带有乙基取代基的离子液体与甲基取代基相比，N]在1-辛醇中显示出更高的溶解度。合成后，通过核磁共振（NMR），元素分析，水含
• Ambident Reactivity of Imidazolium Cations as Evidence of the Dynamic Nature of N‐Heterocyclic Carbene‐Mediated Organocatalysis
  作者：Konstantin I. Galkin、Bogdan Ya. Karlinskii、Alexander Yu. Kostyukovich、Evgeniy G. Gordeev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/chem.201905704

  日期：2020.7.14

  reveals ambident nucleophilic reactivity of imidazolium cations towards carbonyl compounds at the C2 or C4 carbene centers depending on the steric properties of the substrates and reaction conditions. Such an adaptive behavior indicates the dynamic nature of organocatalysis proceeding via a covalent interaction of imidazolium carbenes with carbonyl substrates and can be explained by generation of the H‐bonded

  这项工作揭示了咪唑鎓阳离子对C2或C4卡宾中心的羰基化合物的亲核亲核反应性，具体取决于底物的空间性质和反应条件。这种适应性行为表明有机催化通过咪唑鎓碳氮烷与羰基底物的共价相互作用而进行的动力学性质，并且可以通过生成H键合的对位碳酰碳氮烷来解释。
• 3-羟基丙酸甲酯的制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107459451A

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明涉及一种3‑羟基丙酸甲酯的制备方法，主要解决现有技术中催化剂制备复杂，反应温度相对较高，能耗大的问题。本发明通过采用3‑羟基丙酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：a)离子液体与氯化钴在溶剂中反应，得到催化剂；b)上述催化剂存在下，环氧乙烷、一氧化碳和甲醇反应得到3‑羟基丙酸甲酯；其中，所述离子液体为如下结构，所述X选自卤素，R1和R2独立选自烷基、烯基、环基、芳基或取代芳基中的一种的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于3‑羟基丙酸甲酯的工业生产中。
• 离子液体的制备方法、离子液体及离子液体在隔膜制备中的应用
  申请人：微宏动力系统（湖州）有限公司

  公开号：CN107434785A

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及一种离子液体的制备方法，特别涉及一种咪唑类离子液体的制备方法，其制备的离子液体及该离子液体在隔膜制备中的应用。本发明提供一种离子液体的制备方法，由反应物在反应容器内进行反应合成离子液体，其特征在于：所述反应物为咪唑或含有取代基的咪唑、氯化氢气体与碳酸酯；所述氯化氢气体从反应容器底部由下而上通入反应容器内。本发明制备的咪唑类离子液体合成方法简单，成本低；合成的咪唑类离子液体含水量低且纯度高，适合工业化大生产的需求。