4-(methylthio)quinoline | 46000-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)quinoline
• 英文别名: 4-Methylsulfanylquinoline
• CAS: 46000-25-3
• 化学式: C₁₀H₉NS
• mdl: MFCD28337272
• 分子量: 175.254
• InChiKey: UPWGLVMHTJEWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)quinoline 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到4-甲基磺酰基喹啉
  参考文献：
  名称：

  钴单原子嵌入二硫化钼，具有出色的化学选择性，可用于硫化物氧化。

  摘要：

  对精细化学品和特种化学品进行化学选择性氧化过程的鉴定是化学合成领域的长期追求。开发了一种垂直结构的钴单原子嵌入的二硫化钼钴催化剂（Co1-in-MoS2），用于将硫化物化学选择性转化为砜衍生物。由于限制作用和强的金属-底物相互作用，单原子包封改变了催化剂的电子结构，从而增强了硫化物在MoS2边缘部位的吸附和化学选择性氧化，从而获得了34个实例的高达99％的优异产率。合成范围可以扩展到含硫化物的烯烃，炔烃，醛，酮，硼酸酯和胺衍生物，作为合成高价值，多功能砜和药物（例如达菲）的后期功能化。钴单原子插层式MoS2的合成用途，以及其可重复使用性，可扩展性和简化的纯化工艺，使其在工业生产中具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1002/adma.201906437
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 在 mesna 作用下， 生成 4-(methylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  由未活化的芳基卤化物方便地合成芳族硫醇

  摘要：

  从未活化的芳基卤化物和HMPA中过量的MeSNa可获得高收率的芳族硫醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77418-1

文献信息

• [EN] COMPOSITES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITES, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021107872A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates, in general terms, to methods of catalysing a reaction, including the steps of contacting a chemical entity comprising a sulphide moiety with a composite and an oxidant. The composite acts as a heterogeneous catalyst to oxidise the sulphide moiety. The present invention also relates to composites, methods of synthesising the composites and its use as a catalyst thereof.

  本发明总体上涉及催化反应的方法，包括将包含硫化物基团的化学实体与复合材料和氧化剂接触的步骤。该复合材料作为异质催化剂，用于氧化硫化物基团。本发明还涉及复合材料、合成该复合材料的方法及其作为催化剂的用途。
• Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Thioethers
  作者：Tristan Delcaillau、Adrian Woenckhaus-Alvarez、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02285

  日期：2021.9.17

  has been developed to access functionalized aryl nitriles. The ligand dcype (1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) in combination with the base KOAc (potassium acetate) is essential for achieving this transformation efficiently. This reaction involves both a C–S bond activation and a C–C bond formation. The scalability, low catalyst and reagents loadings, and high functional group tolerance have enabled

  已开发出使用 Zn(CN) 2作为氰化物源的芳基硫醚的镍催化氰化，以获取官能化的芳基腈。配体 dcype（1,2-双（二环己基膦基）乙烷）与碱 KOAc（醋酸钾）的组合对于有效实现这种转化至关重要。该反应涉及 C-S 键活化和 C-C 键形成。可扩展性、低催化剂和试剂负载以及高官能团耐受性使后期衍生化和聚合物回收成为可能，证明了该反应在有机化学中的实用性。
• Palladium-Catalyzed Thiomethylation via a Three-Component Cross-Coupling Strategy
  作者：Ming Wang、Zongjun Qiao、Jiaoyan Zhao、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02677

  日期：2018.10.5

  this report, the combination of masked inorganic sulfur and dimethyl carbonate was designed to achieve thiomethylated cross coupling of aryl chlorides. Remarkably, this powerful strategy realized thiomethylation of nucleosides bearing unprotected ribose, chloride-containing pharmaceuticals with late-stage coupling, and herbicides possessing multiple heteroatoms and steric hindrance. Moreover, this protocol

  在本报告中，设计了掩蔽的无机硫和碳酸二甲酯的组合，以实现芳基氯的硫代甲基化交叉偶联。值得注意的是，这种强有力的策略实现了带有未保护核糖的核苷的硫代甲基化，具有后期偶联作用的含氯化物的药物以及具有多个杂原子和空间位阻的除草剂。而且，该方案实际上适用于具有较低催化负载和较高产率的多克级合成。
• 一种甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106866327A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种式(2)所示的甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用，在反应溶剂中，以芳基卤化物或芳基类卤化物，与碳酸二甲酯及硫代乙酸钾为反应原料，在金属钯催化剂作用下，在配体、碱的作用下，反应得到所述甲基芳基硫醚类化合物。本发明合成方法反应条件温和，原料价廉易得，反应操作简单，产率较高。本发明合成的甲基芳基硫醚类化合物可为多种天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。
• Efficient nucleophilic substitution reactions of quinolyl and isoquinolyl halides with nucleophiles under focused microwave irradiation
  作者：Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01225-x

  日期：2002.2

  Nucleophilic substitution reactions of 2-chloroquinoline, 3-bromoquinoline and 4-bromoisoquinoline with thiolate, alkoxy ions and aniline were completed within several minutes under microwave irradiation. This method gives the desired products with yields up to 99% in a short reaction time, and is superior to the classical heating process.

  在微波辐射下，在几分钟内完成了2-氯喹啉，3-溴喹啉和4-溴异喹啉与硫醇盐，烷氧基离子和苯胺的亲核取代反应。该方法在较短的反应时间内可提供所需的产物，收率高达99％，并且优于传统的加热工艺。