3-(2-环庚烯基)环庚烯 | 55759-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-(2-环庚烯基)环庚烯
• 英文名称: 3-(2-Cycloheptenyl)-cyclohepten
• 英文别名: 3-Cyclohept-2-en-1-ylcycloheptene
• CAS: 55759-30-3
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: BKVBZFUQLNNUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 生成 3-(2-环庚烯基)环庚烯
  参考文献：
  名称：

  二烯基阴离子的化学。I. 共轭和非共轭二烯与碱金属在 Et3N 存在下直接反应的结晶二烯基阴离子

  摘要：

  通过与碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）在四氢呋喃中直接金属化，从共轭和非共轭二烯制备了一系列无环和环状二烯阴离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2036

文献信息

• Efficient synthesis of 7-, 8- and 9-membered cyclic allyltitanium compounds and their stereoselective addition reaction with aldehydes and imines
  作者：Shinichi Hikichi、Yuan Gao、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00484-x

  日期：1997.4

  Reaction of 7-, 8- and 9-membered cyclic allylic compounds 2 with (η2-propene)Ti(O-i-Pr)2 (1) via an oxidative addition pathway provides the corresponding allylic titanium compounds, which, in turn, react with aldehydes and imines stereoselectively, thus providing an efficient and stereoselective method for synthesizing cycloalkenes having a side chain at the allylic position.

  7-反应，8-和9-元环状烯丙基化合物2与（η 2 -丙烯）的Ti（OI-PR）2（1通过氧化加成途径）提供相应的烯丙基钛化合物，这反过来，反应用醛和亚胺立体选择性地反应，因此提供了一种有效和立体选择性的方法来合成在烯丙基位置具有侧链的环烯烃。
• Some Reactions of<i>gem</i>-Dibromocyclopropanes and Metal Carbonyls
  作者：Shaw-Tao Lin、Chuan-Chen Lee、Mei-Fang Ding、David W. Liang、An-Ting Jeng

  DOI：10.1002/jccs.201100375

  日期：2012.4

  A series of gem‐dibromocyclopropanes were treated with various metal complexes. Among the metal complexes, Ru(CO)2(PPh3)3, Ru(CO)3(PPh3)2, and Mo(CO)6 were able to remove a bromine atom from 1,1‐dibromo‐2‐phenylcyclopropanes (1) to yield a series of corresponding of 1‐bromo‐2‐phenylcyclopropanes (2). Upon the treatment of 1 with Cr(CO)6 in DMSO, a series of allenes were obtained in good yields. The

  用各种金属络合物处理了一系列的宝石-二溴环丙烷。在金属络合物中，Ru（CO）2（PPh 3）3，Ru（CO）3（PPh 3）2和Mo（CO）6能够从1,1-二溴-2-苯基环丙烷中除去溴原子（1）产生一系列相应的1溴2苯基环丙烷（2）。用Cr（CO）6处理1在DMSO中，以良好的收率获得了一系列的烯。丙二烯的形成速率与苯上的取代基之间的相关性为负系数，这表明二溴环丙烷对Cr（CO）6具有亲电性。以Cr（CO）的存在6，宝石-dibromobicyclo [N，1,0]烷烃（4在DMF或DMSO中的溶液）进行碳-溴键的裂解，随后环膨胀和偶联以形成二环烯反应7。
• Preparation of 1,5-dienes by photolysis of η³-allylpalladium complexes
  作者：Jacques Muzart、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1039/c39800000257

  日期：——

  1,5-Dienes are formed in good yields when dilute solutions of η3-allylpalladium complexes in acetonitrile are irradiated at 366 nm.

  将δ-3-烯丙基钯络合物在乙腈中的稀释溶液在 366 纳米波长下照射，可生成产量很高的 1,5-二烯。
• Efficient and Direct Functionalization of Allylic <i>sp</i>^<i>3</i> C−H Bonds with Concomitant CO₂ Reduction
  作者：Ming‐Yu Qi、Yi‐Jun Xu

  DOI：10.1002/anie.202311731

  日期：2023.10.9

  A direct, efficient, atom- and step-economic functionalization of allylic C−H bonds integrated with CO2 reduction to syngas, over SiO2-supported single Ni atom-decorated CdS quantum dots (QDs), is reported for the first time. Such a protocol not only bypasses additional oxidant/reductant and pre-functionalization to afford a broad range of allylic C−C products with moderate to excellent yields, but

  首次报道了在 SiO 2支撑的单 Ni 原子修饰的 CdS 量子点 (QD) 上，烯丙基 C−H 键的直接、高效、原子和步骤经济的官能化与 CO 2还原成合成气的集成。这样的方案不仅绕过了额外的氧化剂/还原剂和预官能化，以提供范围广泛的具有中等至优异产率的烯丙基 C−C 产品，而且还有效地产生了可调节的合成气。
• Some deoxygenation reactions with low-valent titanium (titanium trichloride/lithium tetrahydroaluminate)
  作者：John E. McMurry、Michael G. Silvestri、Michael P. Fleming、Tova Hoz、Michael W. Grayston

  DOI：10.1021/jo00411a001

  日期：1978.8