2-(1H-苯并咪唑-1-基)乙胺 | 55661-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1H-苯并咪唑-1-基)乙胺
• 英文名称: 2-Benzimidazol-1-ylethylamine
• 英文别名: 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanamine；2-(benzoimidazol-1-yl)ethylamine；1-(2-aminoethyl)benzimidazole；2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine；(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethylamine；1-(β-Aminoethyl)-Benzimidazol；2-(benzimidazol-1-yl)ethanamine；2-(N-benzimidazolyl)ethylamine；N-(2-aminoethyl)benzimidazole；2-Benzimidazol-1-yl-aethylamin；1H-benzimidazole-1-ethanamine；(2-aminoethyl)-benzimidazole；Benzimidazole, 1-(2-aminoethyl)-
• CAS: 55661-34-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD01050197
• 分子量: 161.206
• InChiKey: LXZGUUDIJIOTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-苯并咪唑-1-基)乙胺 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲苯 作用下， 生成 2-(1H-苯并咪唑-1-基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-amino-anilino)-ethyl]-phthalimide 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(1H-苯并咪唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Mamalis et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1600,1602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of a Novel Series of GluN2C-Selective Potentiators
  作者：Sommer S. Zimmerman、Alpa Khatri、Ethel C. Garnier-Amblard、Praseeda Mullasseril、Natalie L. Kurtkaya、Stefka Gyoneva、Kasper B. Hansen、Stephen F. Traynelis、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jm401695d

  日期：2014.3.27

  herein describe a novel series of pyrrolidinones that selectively potentiate only NMDA receptors that contain the GluN2C subunit. The most active analogues tested were over 100-fold selective for recombinant GluN2C-containing receptors over GluN2A/B/D-containing NMDA receptors as well as AMPA and kainate receptors. This series represents the first class of allosteric potentiators that are selective

  NMDA受体是介导慢速的Ca GluN1和GluN2A-d亚基组成的四聚体复合2+ -兴奋性突触传递的渗透组分。NMDA 受体与广泛的神经系统疾病有关，因此代表了一个重要的治疗靶点。我们在此描述了一系列新型吡咯烷酮，它们选择性地仅增强含有 GluN2C 亚基的 NMDA 受体。测试的最活跃的类似物对重组 GluN2C 受体的选择性是对 GluN2A/B/D 含 NMDA 受体以及 AMPA 和红藻氨酸受体的 100 倍以上。该系列代表了第一类对含二异聚体 GluN2C 的 NMDA 受体具有选择性的变构增效剂。
• 苯并杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103601683B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明提供一类非核苷类抗病毒抑制剂，具体为如通式I所示的苯并杂环类化合物或其药学上可接受的盐或水合物，本发明还提供了该类化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制备方法。经药理试验表明该类化合物或其药学上可接受的盐或水合物能有效抑制乙肝病毒DNA复制和丙肝病毒RNA复制，因此本发明还提供了该类化合物在制备预防和/或治疗病毒性感染、特别是乙肝病毒(HBV)感染和丙肝病毒(HCV)感染的药物中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006032631A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• Imidazole‐Based Synthetic Lipidoids for In Vivo mRNA Delivery into Primary T Lymphocytes
  作者：Xuewei Zhao、Jinjin Chen、Min Qiu、Yamin Li、Zachary Glass、Qiaobing Xu

  DOI：10.1002/anie.202008082

  日期：2020.11.2

  Engineering T lymphocytes is an emerging approach in a variety of biomedical applications. However, delivering large biologics to primary T lymphocytes directly in vivo is technically challenging due to the low transfection efficacy. Herein, we investigated a library of synthetic lipid‐like molecules (lipidoids) for their capability of delivering mRNA into primary T lymphocytes both ex vivo and in vivo. We

  工程T淋巴细胞是各种生物医学应用中的新兴方法。然而，由于转染效率低，直接在体内将大量生物制剂直接递送至原代T淋巴细胞在技术上具有挑战性。本文中，我们研究了合成脂质样分子（类脂质）库在体外和体内将mRNA传递至原代T淋巴细胞的能力。最初，我们筛选了一个具有大量结构脂质的离体文库，并鉴定了在T淋巴细胞转染中特别有效的含咪唑的脂质。我们通过构建和筛选包含咪唑或咪唑类似物的详细类脂质库来进行结构-活性相关分析，从而进一步优化类脂质结构。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INHIBITEURS DE FERROPORTINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2021191202A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to a new process for preparing compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which act as ferroportin inhibitors being suitable for the use as medicaments in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or of iron metabolism disorders leading to increased iron levels or increased iron absorption, including iron overload, thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.

  该发明涉及一种新的制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)，以及其药用可接受的盐，这些化合物作为铁转运蛋白抑制剂，适用于作为药物在预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱导致铁水平增加或铁吸收增加的疾病中，包括铁过载、地中海贫血、镰状细胞病和血色病等。