2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯 | 914613-36-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯
• 英文名称: (1RS)-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate
• 英文别名: 1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 2-ethoxy-1-{[2'-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate；1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)biphen-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate；2-N-ethyl CNS；2H-2-Ethyl Candesartan Cilexetil；1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(2-ethyltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 914613-36-8
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O₆
• 分子量: 638.723
• InChiKey: IPKUBVHJAZIDCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99°C
• 沸点：
  842.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-去乙氧基-2-羟基-2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯
  参考文献：
  名称：

  Identification, synthesis and structural determination of some impurities of candesartan cilexetil

  摘要：

  所有主要的坎地沙坦西乐沙胺杂质和/或降解产物均已合成并鉴定。通过1D和2D核磁共振实验区分了N-1和N-2乙基化坎地沙坦西乐沙胺衍生物。磁场对核磁共振实验的分辨率和灵敏度的影响得到展示。随后对这些化合物进行选择性水解，得到了相应的乙氧基水解产物。

  DOI：

  10.1135/cccc2008072
• 作为产物：
  描述：

  坎地沙坦酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 O-去乙基坎地沙坦西来替昔酯 、 2H-2-乙基坎地沙坦西来替昔酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122254

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Stable micronized candesartan cilexetil and methods for preparing thereof
  申请人：Kurgan Ziv

  公开号：US20070082055A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention encompasses sable candesartan cilexetil of fine particle size, wherein desethyl-candesartan (desethyl-CNS) within the stable candesartan cilexetil does not increase to more than about 0.1% w/w by HPLC relative to the initial amount of candesartan cilexetil, when the stable candesartan cilexetil is maintained at a temperature of about 55° C. for at least 2 weeks, methods of making the same and pharmaceutical compositions thereof.
• Pharmaceutical excipient complex
  申请人：Kanari Itamar

  公开号：US20090018175A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention encompasses pharmaceutical excipient complexes comprising combining at least one carrier with an oily substance, and processes for preparing the same, stable pharmaceutical compositions comprising such complexes and active pharmaceutical ingredients and processes for preparing the same.
• Pharmaceutical composition comprising candesartan cilexetil
  申请人：Leibovici Minutza

  公开号：US20090048316A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention encompasses pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil, an amino acid and a pharmaceutically acceptable excipient, and processes for preparing the same.
• WO2006/122254
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification, synthesis and structural determination of some impurities of candesartan cilexetil
  作者：Jaroslav Havlíček、Zuzana Mandelová、Ruediger Weisemann、Ivo Střelec、Lukáš Plaček、Stanislav Rádl

  DOI：10.1135/cccc2008072

  日期：——

  All principal candesartan cilexetil impurities and/or degradation products were synthesized and identified. The differentiation of N-1 and N-2 ethylated candesartan cilexetil derivatives was performed using 1D and 2D NMR experiments. The influence of the magnetic field on the resolution and sensitivity of NMR experiments is shown. Selective hydrolysis of these compounds then provided corresponding producrs of hydrolysis of the ethoxy group.

  所有主要的坎地沙坦西乐沙胺杂质和/或降解产物均已合成并鉴定。通过1D和2D核磁共振实验区分了N-1和N-2乙基化坎地沙坦西乐沙胺衍生物。磁场对核磁共振实验的分辨率和灵敏度的影响得到展示。随后对这些化合物进行选择性水解，得到了相应的乙氧基水解产物。