O-去乙基坎地沙坦西来替昔酯 | 869631-11-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-去乙基坎地沙坦西来替昔酯
• 中文别名: 坎地沙坦酯杂质B
• 英文名称: (1RS)-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl 2-oxo-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 3-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-4-carboxylate；2-oxocandesartan cilexetil；desethyl-condesartan；Desethyl Candesartan Cilexetil；1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl 2-oxo-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 869631-11-8
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₆
• 分子量: 582.616
• InChiKey: UEJMFQHOVKQHHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-239?C (dec.)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  坎地沙坦酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87.9%的产率得到O-去乙基坎地沙坦西来替昔酯
  参考文献：
  名称：

  Identification, synthesis and structural determination of some impurities of candesartan cilexetil

  摘要：

  所有主要的坎地沙坦西乐沙胺杂质和/或降解产物均已合成并鉴定。通过1D和2D核磁共振实验区分了N-1和N-2乙基化坎地沙坦西乐沙胺衍生物。磁场对核磁共振实验的分辨率和灵敏度的影响得到展示。随后对这些化合物进行选择性水解，得到了相应的乙氧基水解产物。

  DOI：

  10.1135/cccc2008072

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20120232283A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a production method of a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The method comprises reacting an aryltetrazole derivative with a benzene derivative, deprotecting or reducing the resulting compound, and halogenating the deprotected or reduced compound

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CANDESART AN CILEXETIL SUBSTANTIALLY FREE OF DES-CANDESARTAN CILEXETIL IMPURITY<br/>[FR] PROCÉDÉ PERMETTANT DE PRÉPARER UN CILEXÉTIL DE CANDÉSARTAN NE CONTENANT SENSIBLEMENT PAS D'IMPURETÉ DE CILEXÉTIL DE DES-CANDÉSARTAN
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011145100A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides a process for preparation of candeartan cilexetil substantially free of 2,3-dihydro-2-oxo-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[l,l-biphenyl]-4- yl]methyl]-l-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethylester-lH-benzimidazole-7- carboxylate (des-candesartan cilexetil) impurity.

  本发明提供了一种制备基本不含2,3-二氢-2-氧-3-[[2'-(2H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1-[[环己氧羰基]氧基]乙酯-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯（去卡托普利酯基坎地沙坦）杂质的卡托普利酯基坎地沙坦的过程。
• [EN] PREPARATION OF CANDESARTAN CILEXETIL IN HIGH PURITY<br/>[FR] ELABORATION DE OF CANDESARTAN CILEXETIL DE PURETE ELEVEE
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2005111021A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention is directed to the preparation of substantially pure candesartan cilexetil by the deprotection of trityl candesartan cilexetil and crystallization and/or recrystallization of candesartan cilexetil.

  本发明涉及通过去保护三苯甲基卡地沙坦西乐沙提尔并结晶和/或重结晶卡地沙坦西乐沙提尔，制备基本纯净的卡地沙坦西乐沙提尔。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CANDESARTAN CILEXETIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CANDESARTAN CILEXÉTIL
  申请人：TOKUYAMA CORP

  公开号：WO2011155291A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  　アセトニトリル及び水を含む混合溶媒中でトリチルカンデサルタンシレキセチルの脱トリチル化反応を行った後、得られた反応溶液と水溶性無機塩とを混合することにより、アセトニトリル層と水層とに分離した層分離溶液を得、次いで、該アセトニトリル層からカンデサルタンシレキセチルを取り出すことを特徴とするカンデサルタンシレキセチルの製造方法。

  在含有乙腈和水的混合溶剂中，进行三氯甲烷基十六烷基硅氧烷的脱三氯甲烷基化反应后，通过混合得到的反应溶液和水溶性无机盐，得到分离成乙腈层和水层的层分离溶液，然后从乙腈层中提取出十六烷基硅氧烷的制备方法。
• Pharmaceutical Excipient Complex
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：EP1985287A2

  公开（公告）日：2008-10-29

  The present invention encompasses pharmaceutical excipient complexes comprising combining at least one carrier with an oily substance, and processes for preparing the same, stable pharmaceutical compositions comprising such complexes and active pharmaceutical ingredients and processes for preparing the same.

  本发明包括由至少一种载体与油性物质结合而成的药用赋形剂复合物及其制备工艺、由此类复合物和活性药物成分组成的稳定药物组合物及其制备工艺。