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triethylene glycol monomethyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylene glycol monomethyl ether
英文别名
1-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]propane
triethylene glycol monomethyl ether化学式
CAS
——
化学式
C8H18O3
mdl
——
分子量
162.229
InChiKey
MBRRDORCFVPYMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethylene glycol monomethyl ether吡啶 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 iodomethyl 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Cyanoguanidine prodrugs
    摘要:
    公开号:
    EP2894149B1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲氧基硅烷3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]丙-1-烯 在 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到[3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-trimethoxysilane
    参考文献:
    名称:
    烯丙基官能化PEG衍生物的钌催化选择性氢化硅烷化反应
    摘要:
    使用钌催化剂[RuCl 2(nbd)] n,有效进行烯丙基官能化的聚(乙二醇)(PEG)衍生物与烷氧基硅烷的反应,以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用,该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成,可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151086
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GRAUERT Matthias
    公开号:US20130184248A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.
    这项发明涉及到式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷酸功能障碍相关的神经和精神疾病,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
  • [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020210139A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Compounds of formula I, that induce RBM39 protein degradation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds for treating diseases associated with RBM39 protein activity are described herein.
    公式I的化合物,能诱导RBM39蛋白降解,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法,在本发明中有所描述。
  • [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD
    公开号:WO2015079459A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.
    提供的是化合物,包括公式I的化合物;以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关,并且/或在这些领域有应用。
  • [EN] DESFERRITHIOCIN ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA DESFERRITHIOCINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2015077655A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    Iron overload is associated with pathological conditions such as oxidative stress, transfusional iron overload, thalassemia, primary hemochromatosis, secondary hemochromatosis, diabetes, liver disease, heart disease, cancer, radiation injury, neurological or neurodegenerative disorder, Friedreich's ataxia (FRDA), macular degeneration, closed head injury, irritable bowel disease, and reperfusion injury. The present invention provides methods and pharmaceutical compositions using desferrithiocin analogs of Formulae (A) and (J) for treating and/or preventing these pathological conditions, metal (e.g., iron, aluminum, a lanthanide, or an actinide (e.g., uranium)) overload conditions, and infectious diseases (e.g., malaria).
    过载与病理条件相关,如氧化应激、输血性过载、地中海贫血、原发性血色病、继发性血色病、糖尿病、肝病、心脏病、癌症、放射损伤、神经或神经退行性疾病、弗里德雷希共济失调(FRDA)、黄斑变性、闭合性头部损伤、肠易激综合征和再灌注损伤。本发明提供使用式(A)和(J)的去醇类似物的方法和药物组合物,用于治疗和/或预防这些病理条件、属(如、铝、系元素或系元素(如))过载症状和传染病(如疟疾)。
  • ELECTROLYTE SALT AND ELECTROLYTE FOR ELECTRICITY STORAGE DEVICE, AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE
    申请人:NISSHINBO HOLDINGS INC.
    公开号:US20150291633A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Provided is an electrolyte salt comprising a quaternary ammonium cation indicated by formula (1) and a trimethylsilyl alkanesulfonate anion indicated by formula (2). (In the formula, R 1 -R 4 each independently indicate a C1-4 alkyl group or an alkoxyalkyl group indicated by —(CH 2 ) n —OR. Any two among R 1 -R 4 can mutually bond and form a ring together with a nitrogen atom to which same have bonded. The remaining two can mutually bond and form a spiro ring having a nitrogen atom as the spiro atom therefor. R indicates a methyl group or an ethyl group. n indicates 1 or 2 and m indicates 2 or 3.)
    提供的是一种电解质盐,包括由式(1)表示的季阳离子和由式(2)表示的三甲基硅烷磺酸盐阴离子。(在式中,R1-R4分别表示一个C1-4烷基或一个由—(CH2)n—OR表示的烷氧基烷基。R1-R4中的任意两个可以相互结合,并与它们结合的氮原子一起形成一个环。其余的两个可以相互结合,并形成一个以氮原子为螺旋原子的螺环。R表示一个甲基或一个乙基。n表示1或2,m表示2或3。)
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