[Ni(1,5,9-cyclododecatriene)] | 39330-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: [Ni(1,5,9-cyclododecatriene)]
• 英文别名: [Ni(all-trans-1,5,9-cyclododecatriene)]；[Ni(cdt)]；Ni(CDT), (CDT = 1,5,9 -trans,trans,trans-cyclododecatriene)；Ni(trans,trans,trans-1,5,9-cyclododecatriene)；Ni(cyclododeca-1,5,9-triene)；cyclododecatriene-1.5.9-nickel(0)；(1E,5E,9E)-cyclododeca-1,5,9-triene;nickel
• CAS: 39330-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₈Ni
• 分子量: 220.965
• InChiKey: RVXPUSSGELSUTI-CLDUCCMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(1,5,9-cyclododecatriene)] 在 (5Z)-1,5,9-环十二碳三烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以7%的产率得到反,反,反-1,5,9-环十二烷基三烯
  参考文献：
  名称：

  低温 C(sp2)–C(sp3) 熊田交叉耦合中的 16-电子镍 (0)-烯烃配合物

  摘要：

  对高度还原的镍-烯烃-锂配合物催化的低温 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Kumada 交叉偶联机制的研究表明，16 电子三（烯烃）镍（0）配合物是有能力的这种转变的催化剂。对各种镍 (0)-烯烃配合物的调查发现 Ni(nor) 3是一种活性催化剂，其性能与之前描述的 Ni-烯烃-锂预催化剂相当。然而，我们证明 Ni(nor) 3不能氧化加成到相应的 C(sp 2)–Br 键在低温下 (<-40 °C)，因此表明在这种条件下典型的交叉耦合循环不起作用。相反，当 Ni(0) 中心与烯烃配位以适应来自格氏试剂的传入电荷时，这种二元镍 (0)-烯烃配合物利用了众所周知的 Ni(0) 中心的路易斯酸性，形成镍 (0)-烷基镁复杂的。我们证明了这种独特的异质双金属配合物现在已准备好进行反应，从而裂解 C(sp 2 )-Br 键并最终以高产率提供 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 键。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00775
• 作为产物：
  描述：

  、 1,3-丁二烯 在 {(C₄H₉)4N}ClO₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ni(1,5,9-cyclododecatriene)]
  参考文献：
  名称：

  JP7102499

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-丁二烯 、 一氧化碳 、 异氰酸苯酯 在 [Ni(1,5,9-cyclododecatriene)] 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 (E)-3-Ethyliden-1-phenyl-2,5-pyrrolidindion
  参考文献：
  名称：

  氧化镍，1,2-二烯二异氰酸酯，lig-镍（0）-系统

  摘要：

  异氰酸酯与1,2-二烯和Lig-Ni 0系统进行1/1氧化偶联反应，得到氮杂尼克环戊酮。进行偶联以形成尼古拉配合物，使得外亚甲基与羰基共轭。报道了配体和温度对CC偶联的区域选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85058-5

文献信息

• Ring expansion reactions in organonickel chemistry
  作者：A. Greco、M. Green、S. K. Shakshooki、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/c29700001374

  日期：——

  In contrast with the reactions of NiL4(L = tertiary phosphine), Ni(ButNC)4 reacts with (CF3)2CO and (CF3)2CNH to give five-membered-ring compounds (ButNC)2[graphic omitted](X = O or NH) in an almost stereoselective 3- to 5-ring transformation.

  与NiL 4（L =叔膦）的反应相反，Ni（Bu t NC）4与（CF 3）2 CO和（CF 3）2 CNH反应生成五元环化合物（Bu t NC）2 [图形省略]（X = O或NH），几乎是立体选择性的3到5环转换。
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XXIX. Zerovalent nickel and platinum complexes with hexafluorobut-2-yne and hexakis(trifluoromethyl)benzene
  作者：Jane Browning、Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9740000097

  日期：——

  Reaction of [Pt(trans-stilbene)(PEt3)2] with C6(CF3)6 affords a complex [PtC6(CF3)6}(PEt3)2], shown by variable temperature 19F n.m.r. spectroscopy to be a fluxional molecule. Treatment of the related nickel complexes [NiC6(CF3)6}L2](L = AsMe2Ph or P(OMe)3) with an excess of CF3CCCF3 yields a new kind of complex: a hexakis(trifluoromethyl)nickelacyclohepta-cis,trans,cis-triene. Reaction of [PtC2(CF3)2}(PEt3)2]

  [Pt（反式-二苯乙烯）（PEt 3）2 ]与C 6（CF 3）6的反应得到复合物[Pt C 6（CF 3）6 }（PEt 3）2 ]，由可变温度19 F表示nmr光谱学是一种通量分子。用过量的CF 3 C CCF 3处理相关的镍络合物[Ni C 6（CF 3）6 } L 2 ]（L = AsMe 2 Ph或P（OMe）3）产生一个新的种复杂的：一个六（三氟甲基）nickelacyclohepta-顺，反式，顺式-三烯。[Pt C 2（CF 3）2 }（PEt 3）2 ]与过量的六氟丁-2-炔的反应进行得较慢，从而得到单膦取代的六（三氟甲基）铂环七-顺式，反式，顺式-三烯，其与Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2配合使用时，镍体系具有复杂的同构结构。
• η1-und η2-Komplexe von Cp★-substituierten Diphosphenen und Arsaphosphenen: Synthese, Struktur und Umlagerung unter Cp★-Wanderung
  作者：Peter Jutzi、Udo Meyer、Sylvia Opiela、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85093-c

  日期：1992.11

  Metal complexes of the pentamethylcyclopentadienyl (Cp★)-substituted diphosphenes and arsaphosphenes 1–5 are described (Cp★PPCp★ (1), Cp★PPAr (2), Cp★AsPAr (3), Cp★PAsAr (4), Cp★PAsCp★ (5), Ar = 2,4,6-Tri-t-butylphenyl). In the reaction with metal carbonyls the trans-η1-complexes 6–12 are formed (Cp★(Mo(CO)5)PPAr (6), Cp★(W(CO)i)PPAr (7), Cp★(Cr(CO)5)PPAr (8), Cp★(Cr(CO)5)As = PAr) (9), Cp★(Fe(CO)4)PPAr

  五甲基环戊二烯的（CP★）的金属配合物取代diphosphenes和arsaphosphenes 1 - 5被描述（CP★PPCp★（1）中，Cp★PPAr（2）中，Cp★AsPAr（3）中，Cp★ PAsAr（4），Cp★PAsCp★（5），Ar = 2,4,6-三叔丁基苯基）。与金属羰基化合物反应的反式-η 1 -complexes 6 - 12形成（CP★（钼（CO）5）PPAr（6）中，Cp★（W（CO）ⅰ）PPAr（7） ，Cp★（Cr（CO）5）PPAr（8），Cp★（Cr（CO）5）As = PAr）（9），Cp★（Fe（CO）4）PPAr（10），Cp★（Ni（CO）3）PPAr（11），Cp★（Ni（CO）3）AsPAr（12） ）。络合物8，6，7和9被光化学转化为顺式-η 1个-complexes（13，14，15和16）。所述diphosphene
• tmeda-Nickel-Komplexe
  作者：Wilfried Kaschube、Klaus R. Pörschke、Klaus Seevogel、Carl Krüger

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87221-3

  日期：1989.5

  Ni(cod)2 react with tmeda and acrylic acid methyl ester, methyl vinyl ether, and acrylonitrile in ether to afford (tmeda)Ni(H2CCHCOOCH3)2 (3, orange-red crystals), (tmeda)Ni(H2CCHCOCH3)2 (4, red crystals), and (tmeda)Ni(H2CCHCN)2 (5, yellow precipitate) in up to 90% yield. These complexes are also formed by interaction of the homoleptic bis(alkene) nickel(0) complexes Ni(H2CCHCOOCH32, Ni(H2CCHCOCH32

  Ni（C 2 H 4）3，Ni（cdt）或Ni（cod）2与tmeda和丙烯酸甲酯，甲基乙烯基醚和丙烯腈在乙醚中反应得到（tmeda）Ni（H 2 C = CHCOOCH 3）2（3，橙红色晶体），乙二胺（TMEDA）的Ni（H 2 CCHCOCH 3）2（4，红色晶体）和乙二胺（TMEDA）的Ni（H 2 CCHCN）2（5，黄色沉淀物）高达90％的产量。这些配合物也是由均一的双（烯烃）镍（0）配合物Ni（H 2 C = CHCOOCH 3）相互作用而形成的。2，Ni（H 2 C = CHCOCH 3 2和Ni（H 2 C = CHCN）2与tmeda的反应，以及（tmeda）Ni（CH 3）2与烯烃在30°C或30°C的醚中的反应。 。以上，下还原消除乙烷的固体3是稳定到约110℃，而4分缓慢分解，在20℃;分解5发生在136℃的IR。1 H和13 C NMR光谱记录在。此外，X射线衍射研究已对3进行了表征。
• Reactions of nickel atoms with unsaturated hydrocarbons
  作者：P. S. Skell、J. J. Havel、D. L. Williams-Smith、M. J. McGlinchey

  DOI：10.1039/c39720001098

  日期：——

  Nickel atoms react with buta-1,3-diene to produce dodeca-2,6,10-triene-1,12-diylnickel; nickel atoms also trimerise acetylenes, dimerise norbornadiene, and isomerise olefins, probably via a π-allyl hydride mechanism.

  镍原子与丁1,3-二烯反应生成十二烷基2,6,10-三烯-1,12-二基镍; 镍原子也三聚乙炔，二聚降冰片二烯，和异构酶烯烃，可能经由一个π烯丙基氢化物机制。