sodium 5-nitro-8-hydroxyquinolate | 82538-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sodium 5-nitro-8-hydroxyquinolate
• 英文别名: Sodium;5-nitroquinolin-8-olate
• CAS: 82538-87-2
• 化学式: C₉H₅N₂O₃*Na
• 分子量: 212.14
• InChiKey: SIEWAAKCHILRTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 sodium 5-nitro-8-hydroxyquinolate 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Ru(η2-N,O-5-nitro-8-hydroxyquinolate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌肟酸酯络合物：水溶液中二氧化碳加氢的合成，分子结构和催化活性

  摘要：

  的芳烃钌oxinato类型的络合物两个家庭[（η 6 -arene）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）CL]和[（η 6 -arene）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）（ OH 2）] +已从双核的前体合成的[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（芳烃= 对位-cymeme或六甲基苯）和相应的牛LH（LH = 8-羟基喹啉，5-氯-8-羟基喹啉，5,7-二氯-8-羟基喹啉，5-硝基-8-羟基喹啉，5,7-二甲基-8 -羟基喹啉，5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）。中性氯络合物的分子结构[（η 6 -C 6我6）的Ru（η 2 - Ñ，ö -L）CL]（LH = 8-羟基喹啉，5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）和[（η 6 -MeC 6 ħ 4镨我）的Ru（η 2 - ñ，ö-L）CL]（LH = 5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉）以及那些阳离子AQUA衍生物[（η 6

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.008
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 sodium 5-nitro-8-hydroxyquinolate
  参考文献：
  名称：

  5-Nitro-8-quinolyl Benzoate、Picolinate、Nicotinate 和 Isonicotinate 与碱金属乙醇盐的亲核取代反应动力学研究：非离去基团对反应性和过渡态结构的影响

  摘要：

  已通过分光光度法测量了 5-硝基-8-喹啉基烟酸酯 (4) 和 5-硝基-8-喹啉基异烟酸酯 (5) 与碱金属乙醇盐 (EtOM; M = K、Na 和 Li）在 25.0 ± 0.1 o C 的无水乙醇中。对于与 EtOK 和 EtONa 的反应，kobsd 与 (EtOM) 曲线略微向上，但对于 EtOLi 和 EtOK 的反应是线性的存在 18-crown-6-ether。将 kobsd 分解为 kEtO 和 kEtOM（即，分别与解离的 EtO 和离子对 EtOM 的反应的二级速率常数）表明，反应性按 EtO - ≈ EtOLi < EtOK < EtONa 的顺序增加4 和 EtOLi 的反应 < EtO - < EtOK < EtONa 对于 5 的反应。将 4 和 5 的反应的动力学结果与先前报道的 5-硝基-8-喹啉基苯甲酸酯 (2) 和吡啶甲酸酯 (3) 的相应反应的动力学结果进行比较表明，具有吡啶环的酯（即

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1789

文献信息

• Pt-Fe ferrocenyl compounds with hydroxyquinoline ligands show selective cytotoxicity on highly proliferative cells
  作者：Feriannys Rivas、Andrea Medeiros、Marcelo Comini、Leopoldo Suescun、Esteban Rodríguez Arce、Marta Martins、Teresa Pinheiro、Fernanda Marques、Dinorah Gambino

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110779

  日期：2019.10

  trypanosomiasis, the disease caused by the parasite Trypanosoma brucei, and cancer, in the current work five new [PtII(L)(dppf)](PF6) compounds, with HL = 8-hydroxyquinoline derivatives and dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene, were synthesized and fully characterized. Crystal structures of three compounds were solved by XRD. The compounds displayed fairly good activity against bloodstream T.

  在目前的工作中，寻求五种新的[Pt II（L）（dppf）]（PF 6）化合物与HL一起治疗更有效的化学疗法，以治疗人类非洲锥虫病，布鲁氏锥虫寄生虫引起的疾病和癌症合成并完全表征了＝ 8-羟基喹啉衍生物和dppf ＝ 1，1′-双（二苯基膦基）二茂铁。XRD解析了三种化合物的晶体结构。这些化合物对血友病杆菌表现出相当好的活性， IC 50值在亚微摩尔范围内（IC 50：0.14–0.93μM），并且相对于哺乳动物巨噬细胞（细胞系J774）对病原体具有良好的选择性（SI：11-48）。在大多数情况下，与Pt-dppf}部分的配位导致相对于生物活性配体的活性增强（11至41倍）。评估了针对野生型（A2780）和顺铂耐药性（A2780cisR）卵巢癌细胞系的细胞毒性。四种[Pt II（L）（dppf）]（PF 6）化合物的活性（IC 50：1.2–4.4μM）比顺铂（IC 50：在A2780细胞上为26
• HATOBA, LILYANA SPIRIDONOVA;PANDEV, ANTON SHCHEREV;MARINOVA, VIOLA MARINO+
  作者：HATOBA, LILYANA SPIRIDONOVA、PANDEV, ANTON SHCHEREV、MARINOVA, VIOLA MARINO+

  DOI：——

  日期：——