3-(2-methyl-thiazol-5-yl)-propan-1-ol | 60587-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methyl-thiazol-5-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-5-thiazole-propanol；2-methyl-5-thiazolepropanol；2-Methyl-5-(3-hydroxypropyl)-thiazol；3-(2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 60587-80-6
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: KXTJVQQMURJWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-thiazol-5-yl)-propan-1-ol 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(N-methylcarbamoyloxypropyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。

  公开号：

  US04032643A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-5-thiazole-propanoate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-methyl-thiazol-5-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-Thiazole-alkylamines used as antilipolytics

  摘要：

  新型5-噻唑烷基胺的化学式为##STR1##其中R是1至6个碳原子的烷基，n是2至7的整数，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性。

  公开号：

  US04172137A1

文献信息

• Hypolipemiant compositions and methods
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04073919A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel 5-thiazole alkanols of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, n is an integer from 2 to 7 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and acyl of an alkanoic acid of 2 to 6 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a marked antilipolytic activity and useful as intermediates and their preparation.

  该文献描述了一类5-噻唑烷醇衍生物，化学式为##STR1## 其中R是1至5个碳原子的烷基，n为2至7的整数，R.sub.1选择自羧酸2至6个碳原子的酰基和氢，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有明显的抗脂解活性，可作为中间体使用，本文还介绍了它们的制备方法。
• SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OR ALLEVIATING PAIN
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：EP3443959A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  The present invention relates to sulfamate derivative compounds and a composition for treating and/or alleviating pain containing the sulfamate derivative compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or alleviating pain containing a sulfamate derivative compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or alleviation of pain comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or alleviation of pain; and a use of the sulfamate derivative compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof in treating and/or alleviating pain, are provided.

  本发明涉及氨基磺酸盐衍生物化合物和一种治疗和/或减轻疼痛的组合物，其中含有氨基磺酸盐衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更具体地说，本发明涉及一种治疗或减轻疼痛的药物组合物，其中含有一种氨基磺酸盐衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。此外，本发明还涉及一种治疗或减轻疼痛的方法，该方法包括向需要治疗或减轻疼痛的受试者施用药学有效量的氨基磺酸盐衍生物化合物；以及提供氨基磺酸盐衍生物化合物或其药学上可接受的盐在治疗和/或减轻疼痛中的用途。
• US4032643A
  申请人：——

  公开号：US4032643A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4073919A
  申请人：——

  公开号：US4073919A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US4172137A
  申请人：——

  公开号：US4172137A

  公开（公告）日：1979-10-23