α-ketoleucine calcium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: α-ketoleucine calcium
• 英文别名: calcium;4-methyl-2-oxopentanoate
• 化学式: 2C₆H₉O₃*Ca
• 分子量: 298.349
• InChiKey: IHROUNIARQTAPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ketoleucine calcium 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 3-bromo-4-methyl-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的异常活性所导致的相关疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN117645604A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸 在 calcium chloride 作用下， 以79%的产率得到α-ketoleucine calcium
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮亮氨酸钙二水合物或α-酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑酮亮氨酸钙二水合物或α‑酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法。现有的方法中，最终产品质量低，有关物质含量较高。本发明以亚异丁基海因或亚苄基海因为原料，与碱的醇水溶液进行管道连续流开环反应，得到相应的α‑酮酸盐；所述的管道连续流开环反应是指在管道反应器中进行的连续开环反应；将得到的α‑酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α‑酮酸粗品，接着再用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，得到α‑酮酸精品；将得到的α‑酮酸制成钙盐，结晶得到α‑酮酸钙水合物。本发明获得了高质量、高纯度的α‑酮亮氨酸钙二水合物和α‑酮苯丙氨酸钙一水合物。

  公开号：

  CN106518660A

文献信息

• 一种在水相中制备酮亮氨酸钙的绿色工艺
  申请人：绍兴民生医药股份有限公司

  公开号：CN104058954B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种在水相中制备酮亮氨酸钙的绿色工艺，以异亚丁基海因和氯化钙水溶液作为原料，以水作为溶剂，其步骤为：将异亚丁基海因在水和工业液碱中加热回流水解，滴加氯化钙水溶液，过滤收集滤液，滤液降温，盐酸酸化，真空氮气置换，加入液碱进行碱化，降温，滴加氯化钙水溶液成钙盐，降温，过滤得粗品，然后将粗品在纯化水中精制，得到酮亮氨酸钙精制品。本发明提供的酮亮氨酸钙的制备工艺具有操作简单、步骤少、收率高、产品质量好、绿色环保等特点，本发明完全采用绿色环保的水作为溶剂，符合绿色化学发展的要求，从源头上解决污染问题，适合工业化大生产。
• 一步法制备酮亮氨酸钙水合物的方法及其应用
  申请人：福安药业集团重庆博圣制药有限公司

  公开号：CN110627638B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明属于制药领域，具体涉及一种一步法制备酮亮氨酸钙水合物的方法及其应用。所述一步法为以海因和异丁醛为原料，在溶剂和催化剂的存在下反应；反应后的混合液经氢氧化钠水解、氯化钙成盐后溶解、过滤、析晶、干燥得酮亮氨酸钙的水合物。所得产品纯度高、且一步到位制备为流动性更好、稳定性更优的产品，无须后续再对产品进行进一步处理，且工艺设备使用少，便于规模化生产。
• 一种酮亮氨酸盐衍生物的制备方法及其应用
  申请人：河北天成药业股份有限公司

  公开号：CN117603042A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明涉及药物中间体技术领域，且公开了一种酮亮氨酸盐衍生物的制备方法及其应用，以海因为起始原料，先低温缩合反应生成中间态，再高温水解反应和脱水，通过海因与不同醛类化合物反应制备系列酮亮氨酸盐衍生物，通过优化溶剂选择、物料配比、催化剂选用等工艺参数，能以低成本和较为简单工艺获得高纯度、高产率的酮亮氨酸盐衍生物，在工业化生产中有广阔的应用前景；并且制备过程绿色环保，减少了萃取操作，降低了溶剂使用量，废水少、成本低、适合工业化生产。
• 一种α-酮亮氨酸钙及其中间体的制备方法
  申请人：北京福元医药股份有限公司沧州分公司

  公开号：CN113735776A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明涉及一种α‑酮亮氨酸钙及其中间体的制备方法，α‑酮亮氨酸钙中间体为亚异丁基海因，本发明制得的亚异丁基海因不需要经过除杂的后处理步骤，即可得到高产率、高纯度的亚异丁基海因。再由亚异丁基海因制备α‑酮亮氨酸钙，也可得到高产率、高纯度的α‑酮亮氨酸钙，并且上述反应均在水中进行，绿色环保，解决对环境产生的污染问题。