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zirconocene 1,3-diphosphabicyclo[1.1.0]butane | 109613-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
zirconocene 1,3-diphosphabicyclo[1.1.0]butane
英文别名
[Zr(η5-C5H5)2(P2C2(t-Bu)2)]
zirconocene 1,3-diphosphabicyclo[1.1.0]butane化学式
CAS
109613-89-0
化学式
C20H28P2Zr
mdl
——
分子量
421.614
InChiKey
WASAYCWHKLWXEV-CIQGXFNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zirconocene 1,3-diphosphabicyclo[1.1.0]butane二苯基锑二氯化物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Promotion of phosphaalkyne cyclooligomerisation by a Sb(v) to Sb(iii) redox process
    摘要:
    锆烯 1,3-二磷酸二环[1.1.0]丁烷与 Ph2SbCl3 在 THF 或 CH2Cl2 中反应生成了高产率的反四磷杂环[4.2.0.02,5]辛-3,7-二烯(anti-tetraphosphatricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene)。利用密度泛函理论对反应途径的探索表明,Ph2SbCl 和 1,3-二磷杂双环[1.1.0]丁烷的包络型加合物在反应中起着关键作用。这种中间产物的齐聚物特性使其可以同时作为亲烯和亲烯体,对称性允许的双分子反应通过一个螺环中间产物生成四磷杂膀胱烯产物。
    DOI:
    10.1039/b804401e
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二茂锆2,2-二甲基丙基次基膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到zirconocene 1,3-diphosphabicyclo[1.1.0]butane
    参考文献:
    名称:
    Wettling, Thomas; Geissler, Bernhard; Schneider, Ronald, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 761 - 762
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studies of the 24-Electron <i>n</i><i>ido</i>-5-Vertex Clusters [M(η<sup>4</sup>-P<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Bu<sup>t</sup><sub>2</sub>)] (M = Ge, Pb, Sn):  Synthesis and Characterization of [M(η<sup>4</sup>-P<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Bu<sup>t</sup><sub>2</sub>)] (M = Ge, Pb), [Sn(η<sup>4</sup>-P<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Bu<sup>t</sup><sub>2</sub>){W(CO)<sub>5</sub>}<i><sub>n</sub></i>] (<i>n</i> = 1, 2), and [I<sub>2</sub>GeP<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Bu<sup>t</sup><sub>2</sub>] and the Mössbauer Spectrum of [Sn(η<sup>4</sup>-P<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Bu<sup>t</sup><sub>2</sub>)]
    作者:Matthew D. Francis、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1021/om030186l
    日期:2003.7.1
    ienyl complexes [M(η4-P2C2But2)] (M = Ge, Pb) have been synthesized by the reaction of [Zr(η5-C5H5)2(PCBut)2] with GeCl2·(dioxane) or PbI2 and fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction studies. Structurally they can be viewed as 24-electron nido-5-vertex clusters. The significant solvent dependence of the 207Pb chemical shift of [Pb(η4-P2C2But2)] suggests
    该组14 1,3- diphosphacyclobutadienyl络合物[M(η 4 -P 2 c ^ 2卜吨2)](M =)已通过反应合成[Zr的(η 5 -C 5 H ^ 5)2(PCBu t)2 ]具有GeCl 2 ·(二恶烷)或PbI 2,并通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射研究进行了全面表征。从结构上讲,它们可以看作是24电子nido -5顶点簇。所述的显著溶剂依赖性207的[Pb(化学位移η 4 -P 2C 2 Bu t 2)]表明与路易斯碱形成加合物的可能性。氧化加成的[葛(η 4 -P 2 c ^ 2卜吨2)]与I 2进行了研究,以及在先前报道的类似物的反应性[(η 4 -P 2 c ^ 2卜吨2) ]与[W(CO)5(THF)]配合使用,其中它通过其P个孤对进行配位。的穆斯堡尔谱[(η 4 -P 2 c ^ 2卜吨2)]被报道,并显示出与有机锡(II)配合物一致的异构体位移。
  • Synthesis, crystal and molecular structure of [Sn(η4-P2C2But2)]: the first non transition metal 1,3-diphosphacyclobutadienyl compound
    作者:Matthew D. Francis、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1039/b110228c
    日期:2002.1.14
    the novel monomeric (1,3-diphosphacyclobutadienyl)tin(II) half sandwich complex [Sn(eta 4-P2C2But2)] which has been characterised by multinuclear NMR spectroscopy and in the solid state by a single crystal X-ray diffraction study.
    用SnCl2处理[Zr(eta 5-C5H5)2(PCBut)2]导致了新型单体(1,3-二环丁二烯基)(II)半夹心复合物[Sn(eta 4-P2C2But2)]的特征通过多核NMR光谱分析和在固态下通过单晶X射线衍射研究。
  • Binger, P.; Biedenbach, B.; Krueger, C., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 798 - 799
    作者:Binger, P.、Biedenbach, B.、Krueger, C.、Regitz, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Binger, Paul; Wettling, Thomas; Schneider, Ronald, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 208 - 211
    作者:Binger, Paul、Wettling, Thomas、Schneider, Ronald、Zurmuehlen, Frank、Bergstraesser, Uwe、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Main-Group Analogue of Housene: The Subtle Influence of the Inert-Pair Effect in Group 15 Clusters
    作者:Cheryl Fish、Michael Green、John C. Jeffery、Richard J. Kilby、Jason M. Lynam、John E. McGrady、Dimitrios A. Pantazis、Christopher A. Russell、Charlotte E. Willans
    DOI:10.1002/anie.200601804
    日期:2006.10.13
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