2-((5-iodopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine | 1049024-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((5-iodopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine
• 英文别名: 2-[(5-iodopyridin-2-yl)oxy]-N,N-dimethylethanamine；{2-[(5-Iodopyridin-2-yl)oxy]ethyl}dimethylamine；2-(5-iodopyridin-2-yl)oxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1049024-13-6
• 化学式: C₉H₁₃IN₂O
• 分子量: 292.12
• InChiKey: SKXDIUKKNZMBBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-iodopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine 、 (氨基甲基)-苯酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51 %的产率得到2-(((6-(2-(dimethylamino)ethoxy)pyridin-3-yl)amino)methyl) phenol
  参考文献：
  名称：

  FUSED OXAZEPINES AS INHIBITORS OF PEROXIREDOXINS

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的苯醌融合噁嗪酮化合物，这些化合物能够抑制过氧化物酶，并且包含此类化合物的药物组合物。此外，本发明还揭示了治疗或缓解与过氧化物酶水平升高相关联的疾病的方法，特别是癌症。

  公开号：

  EP4177246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 、 N,N-二甲基乙醇胺 在 sodium hydride 作用下， 以96 %的产率得到2-((5-iodopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED OXAZEPINES AS INHIBITORS OF PEROXIREDOXINS

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的苯醌融合噁嗪酮化合物，这些化合物能够抑制过氧化物酶，并且包含此类化合物的药物组合物。此外，本发明还揭示了治疗或缓解与过氧化物酶水平升高相关联的疾病的方法，特别是癌症。

  公开号：

  EP4177246A1

文献信息

• N-PYRAZOLE-2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2236507A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  The present invention relates to a compound represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are each independently a lower alkyl group, X is CH or the like, and X1 is an aminoalkoxy group or the like, which has a glucokinase-activating effect and thus is useful in the treatment of diabetes, obesity, and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下结构式：或其药用可接受盐，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基基团，X为CH或类似物，X1为氨基烷氧基团或类似物，具有激活葡萄糖激酶的作用，因此在糖尿病、肥胖等疾病的治疗中是有用的。
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• N-PYRAZOLE-2-PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Hashimoto Noriaki

  公开号：US20100261699A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently a lower alkyl group, X is CH or the like, and X 1 is an aminoalkoxy group or the like, which has a glucokinase-activating effect and thus is useful in the treatment of diabetes, obesity, and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式：或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基，X为CH或类似物，X1为氨基烷氧基或类似物，具有激活葡萄糖激酶的作用，因此在糖尿病、肥胖症等治疗中有用。
• [EN] NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLSULPHONYLGLYCINES SUBSTITUÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008099000A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R⁴, X, Y, Z and m are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G_L subunit of glycogen- associated protein phosphatase 1 (PP1 ), and their use as pharmaceutical compositions.
  [FR] La présente invention concerne des arylsulphonylglycines substituées de formule générale (I), dans laquelle: R, R⁴, X, Y, Z et m sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, énantiomères, diastéréoisomères, des mélanges de ceux-ci ainsi que leurs sels, ayant de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment la suppression de l'interaction de la glycogène phosphorylase avec la sous-unité G_L de la protéine phosphatase 1 associée (PP1), et leur utilisation en tant que compositions pharmaceutiques.