5-戊基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 | 52057-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-戊基-2-氨基-1,3,4-噻二唑
• 中文别名: 1,3,4-噻二唑,2-氨基-5-戊基-；(5-戊基-1,3,4-噻二唑-2-基)胺；5-戊基-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 2-amino-5-n-pentyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-amino-5-pentyl-1,3,4-thiadiazole；5-Pentyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 52057-90-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00727991
• 分子量: 171.266
• InChiKey: ZTUVGDVRIPDQSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  302.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-戊基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 27.0h， 生成 (5,8-dioxo-2-pentyl-7-undecyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]benzimidazol-6-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Rao, V. Rajeswar; Rao, T. V. Padmanabha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1189 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(Carbamothioylamino)hexanamide 在 硫酸 作用下， 生成 5-戊基-2-氨基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Torgova, S. I.; Abolin, A. G.; Karamysheva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 172 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-thiadiazole-4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxamides bearing heteroaromatic rings as novel antibacterial agents: Design, synthesis, biological evaluation and target identification
  作者：Wenjie Xue、Xueyao Li、Guixing Ma、Hongmin Zhang、Ya Chen、Johannes Kirchmair、Jie Xia、Song Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.112022

  日期：2020.2

  new class of antibacterial agents, as one of its derivatives was identified as an antibacterial agent against S. aureus. However, no potency-directed structural optimization has been performed. In this study, we designed and synthesized 37 derivatives, and evaluated their antibacterial activity against S. aureus ATCC29213, which led to the identification of ten potent antibacterial agents with minimum

  由于发生抗生素抗性，细菌感染性疾病已成为对公共健康的严重威胁。为了克服抗生素抗性，迫切需要新型抗生素。N-噻二唑-4-羟基-2-喹诺酮-3-羧酰胺是一类潜在的新型抗菌剂，因为其衍生物之一被确定为针对金黄色葡萄球菌的抗菌剂。但是，尚未执行效能导向的结构优化。在这项研究中，我们设计和合成了37种衍生物，并评估了它们对金黄色葡萄球菌ATCC29213的抗菌活性，从而鉴定出十种有效抑菌剂，其最低抑菌浓度（MIC）值均低于1μg/ mL。接下来，我们针对一组抗药性临床分离株进行了细菌生长抑制测定，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，以及对HepG2和HUVEC细胞的细胞毒性测定。一种被测试的化合物，称为1-乙基-4-羟基-2-氧代-N-（5-（噻唑-2-基）-1,3,4-噻二唑-2-基）-1,2-二氢喹啉-与万古霉素相比，3-羧酰胺（g37）对被测菌株的抗菌力（MIC：0.25-1μg/ mL对1-64μg/
• SOME HYPOGLYCEMIC THIADIAZOLES
  作者：Francis L. Chubb、Jacqueline Nissenbaum

  DOI：10.1139/v59-165

  日期：1959.6.1

  not available

  不可用
• 一种长碳链噻二唑的制备方法及其应用
  申请人：常州南京大学高新技术研究院

  公开号：CN105399704B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明属于有机缓蚀剂领域，一种长碳链噻二唑的制备方法，步骤如下：(1)将羧酸、氨基硫脲和固体超强酸催化剂置于球磨机中进行研磨；(2)将研磨好的混合物加到反应瓶中，在500W微波功率下辐射辅助加热5～10min，用有机溶剂萃取反应混合物，回收固体超强酸，浓缩后得到固体，经碱析、过滤、提纯得到2‑氨基‑5‑烷基‑1,3,4‑噻二唑。固体超强酸催化剂具有良好的催化活性，它的使用可避免用浓硫酸催化所造成的环境污染，并可重复使用，经研磨反应原料完全包裹在固体超强酸中，微波条件下充分反应时间短、收率高，容易操作控制。噻二唑化合物在酸性介质中对铜的缓蚀作用，在强酸条件下，缓蚀效果依然达到90％以上。
• Synthesis and conversion of 6-fluoro derivatives of 1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]pyrimidine
  作者：Muhamadsho A. Kukaniev、Cyril Párkányi

  DOI：10.1002/jhet.767

  日期：2011.11

  2‐halo‐substituted derivatives of 7‐methyl‐6‐fluoro‐1,3,4‐thiadiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐6‐one (3) were prepared by reaction of 2‐substituted 5‐amino‐1,3,4‐thiadiazoles (1) and ethyl 2‐fluoroacetoacetate (2) in polyphosphoric acid. A convenient procedure was developed for the synthesis of new 2‐amino derivatives of 2‐R‐7‐methyl‐6‐fluoro‐1,3,4‐thiadiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐6‐one (5). J. Heterocyclic Chem.,

  制备了7-甲基-6-氟-1,3,4-噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-6-6的2-烷基，2-芳基和2-卤代衍生物（3）通过2-取代的5-氨基-1,3,4-噻二唑（1）和2-氟乙酰乙酸乙酯（2）在多磷酸中的反应。已开发了一种方便的程序，用于合成新的2‐R‐7‐甲基‐6‐氟‐1,3,4-噻二唑[3,2 ‐ a ]嘧啶-6‐1的2-氨基衍生物（5）。J.杂环化​​学。（2011）。
• Absorption Spectra of Heterocyclic Compounds. Some 6-Hydroxy[1,3,4]thiadiazolo[2,3-<i>b</i>]benzimidazoles and Their Quaternary Derivatives
  作者：R. P. Soni、J. P. Saxena

  DOI：10.1246/bcsj.52.2033

  日期：1979.7

  Some 2-alkyl-6-hydroxy[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]benzimidazoles have been synthesised. Their absorption spectra at different pH show bathochromic shift of the absorption band in the longer wavelengths, which is more pronounced in basic medium. This is ascribed to the dipolar nature of the compounds. Quaternary derivatives of the compounds show a further red shift in the absorption band in the visible

  一些2-烷基-6-羟基[1,3,4]噻二唑并[2,3-b]苯并咪唑已被合成。它们在不同pH值下的吸收光谱在较长波长处显示出吸收带的红移，这在碱性介质中更为明显。这归因于化合物的偶极性质。这些化合物的四元衍生物在可见光区的吸收带中显示出进一步的红移，这进一步证实了它们的偶极性质。