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6'''-N-azidoacetyl-tetrakis(N-tert-butoxycarbonyl)paromomycin
6'''-N-azidoacetyl-tetrakis(N-tert-butoxycarbonyl)paromomycin | 1234786-57-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6'''-N-azidoacetyl-tetrakis(N-tert-butoxycarbonyl)paromomycin
英文别名
6'"-N-azidoacetyl-tetrakis(N-tert-butoxycarbonyl)paromomycin
CAS
1234786-57-2
化学式
C
45
H
78
N
8
O
23
mdl
——
分子量
1099.15
InChiKey
TYLSNSWJMGMXIO-PZIOBRMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.13
重原子数:
76.0
可旋转键数:
16.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
448.4
氢给体数:
13.0
氢受体数:
24.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6'''-N-azidoacetyl-tetrakis(N-tert-butoxycarbonyl)paromomycin
在
水
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以350 mg的产率得到6'"-N-azidoacetylparomomycin tetra(trifluoroacetate)
参考文献:
名称:
通过微波辅助点击连接直接制备氨基糖苷-二核苷酸和 -diPNA 偶联物
摘要:
报道了一种制备氨基糖苷 - 二核苷酸和 -diPNA 偶联物的替代和直接方法,该方法基于铜催化的 Huisgen 叠氮化物 - 炔烃环加成(“点击化学”连接),并辅以微波辐射。这种方法允许在水溶液中在很短的时间内使用容易制备的前体进行缀合。
DOI:
10.1002/ejoc.201000182
作为产物:
描述:
叠氮基乙酸NHS酯
、
二碳酸二叔丁酯
、
硫酸巴龙霉素
在
碳酸氢钠
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 90.0h, 生成
6'''-N-azidoacetyl-tetrakis(N-tert-butoxycarbonyl)paromomycin
参考文献:
名称:
通过微波辅助点击连接直接制备氨基糖苷-二核苷酸和 -diPNA 偶联物
摘要:
报道了一种制备氨基糖苷 - 二核苷酸和 -diPNA 偶联物的替代和直接方法,该方法基于铜催化的 Huisgen 叠氮化物 - 炔烃环加成(“点击化学”连接),并辅以微波辐射。这种方法允许在水溶液中在很短的时间内使用容易制备的前体进行缀合。
DOI:
10.1002/ejoc.201000182
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