4’-叔-丁基二甲基硅烷基霉酚酸 | 1076199-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 4’-叔-丁基二甲基硅烷基霉酚酸
• 英文名称: (E)-6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoic acid
• 英文别名: 6-(4-tert-Butyldimethylsilyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoic acid；6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl]-4-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 1076199-63-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆Si
• 分子量: 434.605
• InChiKey: ZMTFSZLFEGAGIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、己烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-叔-丁基二甲基硅烷基霉酚酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115057837

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以296 g的产率得到4’-叔-丁基二甲基硅烷基霉酚酸
  参考文献：
  名称：

  CN115057837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 麦考酚酸的前体药物及其制备方法
  申请人：上海英诺富成生物科技有限公司

  公开号：CN110526885A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明属于医药领域，具体涉及麦考酚酸的前体药物及其制备方法。其结构通式如式I所示：式I所示化合物较麦考酚酸具有较好的房水通透性、水溶液的稳定性以及较好的水溶性，并能够在房水中水解为麦考酚酸酯，使得房水中的麦考酚酸的药物浓度较麦考芬酸钠具有显著的提高，实验中观察为麦考酚酸钠的2倍或更高，更适宜制备眼部液体制剂。