methyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate | 515158-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-([1,1‘-biphenyl]-4-yl)-2-aminopropanoate；methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-aminopropanoate；DL-4,4'-biphenylalanine methyl ester；methyl 2-amino-3-(4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 515158-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD19401119
• 分子量: 255.316
• InChiKey: ZABGKWGFGXZMDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate 在 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 、 3,5-二氯水杨醛 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以10.6 g的产率得到methyl (S)-2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING D-4,4'-BIPHENYLALANINE ALKYL ESTER OR L-4,4'-BIPHENYLALANINE ALKYL ESTER FROM DL-4,4'-BIPHENYLALANINE ALKYL ESTER

  摘要：

  通过使用手性二芳酰酒石酸作为光学分离剂，将DL-4,4′-联苯丙氨酸烷基酯经过光学分辨制备成D-4,4′-联苯丙氨酸烷基酯或L-4,4′-联苯丙氨酸烷基酯的方法。

  公开号：

  US20190127315A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  BISAMIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR REDUCING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是变构效应剂，可以降低血红蛋白的氧结合亲和力，从而增强癌症放疗的疗效，对缺血和其他疾病的治疗也有用。

  公开号：

  US20160331783A1

文献信息

• Synthesis of Aromatic α-Aminoesters: Palladium-Catalyzed Long-Range Arylation of Primary C sp 3H Bonds
  作者：Sam Aspin、Anne-Sophie Goutierre、Paolo Larini、Rodolphe Jazzar、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201206237

  日期：2012.10.22

  Remote control: The title reaction for β–ζ arylation of α‐amino esters with aryl bromides is described. This reaction, which occurs selectively at the terminal position of linear alkyl chains, gives rise to synthetically useful (hetero)arylalanines and homologues after debenzylation (see scheme).

  远程控制：描述了α-氨基酯与芳基溴的β-ζ芳基化反应的标题反应。该反应选择性地发生在线性烷基链的末端，该反应在脱苄基反应后产生合成上有用的（杂）芳基丙氨酸和同系物（参见方案）。
• [EN] NEW PROCESS FOR EARLY SACUBITRIL INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR DES INTERMÉDIAIRES DE SACUBITRIL PRÉCOCES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018116203A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to a new enantioselective process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone.

  这项发明涉及一种新的对映选择性工艺，用于生产用于制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体，特别是包含γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基烷酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。
• 一种联苯丙氨酸衍生物的制备方法
  申请人：威海迪素制药有限公司

  公开号：CN104725256B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及一种式（i）化合物的制备方法，以甘氨酸甲酯或其盐酸盐为起始物料，经苯甲醛保护、苄氯联苯烷基化、脱保护制得式i化合物。本发明起始原料易得、价格低廉，且反应过程所涉及的中间体无需进行分离纯化，操作简单，反应条件温和，适合工业化大生产。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050059713A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. Compounds of Formula (I) may be useful for treating viral infections including orthopox viruses, either alone or in combination with other therapeutic agents.

  本发明提供了公式(I)所描述的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了由公式(I)化合物制成的制药组合物和制备这种组合物的方法。公式(I)化合物可能有助于治疗包括正痘病毒在内的病毒感染，可以单独使用或与其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED AZOANTHRACENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110160198A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.

  本发明涉及替代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐，其调节人类GLP-1受体，并可用于治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病症，如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗调节人类GLP-1受体有益的这些疾病、紊乱或病症中的使用。