3,5-二溴-DL-酪氨酸 | 537-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-DL-酪氨酸
• 中文别名: 乙缩醛二甲醇；亞乙基二甲基醚；Β,Β-二甲氧乙烷
• 英文名称: 3,5-dibromo-DL-tyrosine
• 英文别名: 3,5-Dibrom-tyrosin；3,5-dibromotyrosine；2-amino-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid；4-hydroxy-3,5-dibromophenylalanine；2-azaniumyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 537-24-6
• 化学式: C₉H₉Br₂NO₃
• 分子量: 338.983
• InChiKey: COESHZUDRKCEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-DL-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ianthesines A–D，来自海洋海绵，Ianthella sp。的四种新颖的二溴酪氨酸衍生代谢物。

  摘要：

  新型二溴酪氨酸衍生的代谢产物，iansinesines A，B，C和D，是从澳大利亚Ianthella sp。的海洋海绵中分离出来的。使用化学和光谱技术阐明了它们的结构。Ianthesines A，B和D衍生自两个二溴酪氨酸。Ianthesine C是一个具有八个溴原子的四聚体，其分子量为1606。IanthesinesB–D在50–440μM的范围内显示Na，K-ATPase抑制活性，而Anthesine A无活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00544-5
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 溴 、 硫酸喹啉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二溴-DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Epitaxial growth of semiconducting LaVO₃ thin films

  摘要：

  在基底温度≥500 °C的真空环境中，通过脉冲激光沉积从 LaVO4 靶件在 (001) LaAlO3 基底上生长出了 LaVO3 外延薄膜。X 射线衍射研究表明，外延 LaVO3 薄膜由 [110] 和 [001] 取向的混合畴组成。热探针和四探针电导率测量结果表明，外延 LaVO3 薄膜具有 p 型半导体特性。电导率的温度依赖性与活化势垒为 0.16 eV 的热激活跳变机制相一致。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0001

文献信息

• [EN] CATALYTIC PREPARATION OF SEVERELY STERICALLY HINDERED AMINO-ETHER ALCOHOLS USING A METAL LOADED CATALYST<br/>[FR] PREPARATION CATALYTIQUE D'ALCOOLS AMINO-ETHER A ENCOMBREMENT STERIQUE SEVERE UTILISANT UN CATALYSEUR A CHARGE METALLIQUE
  申请人：EXXONMOBIL RES & ENG CO

  公开号：WO2005082834A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to a process for the production of severely sterically hindered amino-ether alcohols using a catalyst based on the combination of one or more catalytically active metals supported in a dispersed form on one or more ordered mesoporous materials as support.

  本发明涉及一种利用基于一个或多个催化活性金属的组合在一个或多个有序介孔材料上以分散形式支撑的催化剂的过程，用于生产严重立体位阻的氨基醚醇。
• Exploring the tetrahydroisoquinoline thiohydantoin scaffold blockade the androgen receptor as potent anti-prostate cancer agents
  作者：Xi Xu、Raoling Ge、Lei Li、Jubo Wang、Xiaoyu Lu、Siqi Xue、Xijing Chen、Zhiyu Li、Jinlei Bian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.031

  日期：2018.1

  in worldwide and the identification of new and improved potent anti-PC molecules is constantly required. A novel scaffold of tetrahydroisoquinoline thiohydantoin was rationally designed based on the enzalutamide structures and our pre-work, leading to the discovery of a series of new antiproliferative compounds. Several new analogues displayed improved androgen receptor (AR) antagonistic activity, while

  前列腺癌（PC）是全球范围内与癌症相关的男性死亡的主要原因，因此不断需要鉴定新的和改良的有效抗PC分子。基于enzalutamide结构和我们的前期工作合理设计了新颖的四氢异喹啉硫代乙内酰脲支架，从而发现了一系列新的抗增殖化合物。与恩杂鲁胺相比，几种新的类似物显示出改善的雄激素受体（AR）拮抗活性，同时保持了对LNCaP细胞（富含AR）相对于DU145细胞（AR缺乏）更高的选择性毒性。实际上，化合物55通过削弱AR不清楚的易位性而显示出有希望的体外抗肿瘤活性。更重要的是55与我们的前期工作中报道的化合物1相比，具有更好的药代动力学特性。这些结果证明了向新的和改进的AR拮抗剂的开发迈出的一步。
• AMINO ACID DERIVATIVES AND ABSORBABLE POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20160257643A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention relates to the discovery of new class of hydrolysable amino acid derivatives and absorbable polyester amides, polyamides, polyepoxides, polyureas and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, stents, stent coatings, highly porous foams, reticulated foams, wound care, cardiovascular applications, orthopedic devices, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers should have a controlled degradation profile.

  本发明涉及发现一类新的可水解氨基酸衍生物和可吸收聚酯酰胺、聚酰胺、聚环氧化物、聚脲和由此制备的聚氨酯。由此产生的可吸收聚合物可用于药物输送、组织工程、组织粘合剂、粘附防止、骨蜡配方、医疗器械涂层、支架、支架涂层、高度多孔泡沫、网状泡沫、伤口护理、心血管应用、骨科器械、表面改性剂和其他可植入医疗器械。此外，这些可吸收聚合物应具有受控的降解特性。
• Beta-strand mimetics and method relating thereto
  申请人：Choongwae Pharma Corporation

  公开号：US20040053331A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of &bgr;-strand regions of biologically active peptides and proteins are disclosed. Such &bgr;-strand mimetic structures have utility over a wide range of fields, including use as diagnostic and therapeutic agents. Libraries containing the &bgr;-strand mimetic structures of this invention are also disclosed as well as methods for screening the same to identify biologically active members.

  本发明揭示了在生物活性肽和蛋白质的β-链区域中模拟二级结构的构象约束化合物。这种β-链模拟结构在广泛的领域中具有实用性，包括作为诊断和治疗剂。本发明还揭示了含有这种β-链模拟结构的文库，以及筛选这些结构以识别具有生物活性的成员的方法。
• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BEBERNITZ Gregory Raymond

  公开号：US20120264700A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。