N-butyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide | 78538-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide
• 英文别名: 9H-β-Carboline-3-carboxylic acid butylamide；N-Butyl-9H-beta-carboline-3-carboxamide
• CAS: 78538-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: YFEBMDGSJWRKGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-butyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl azide-promoted acid-amine coupling: A facile one-pot route to amides from carboxylic acids and amines

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.914

文献信息

• Couts, Ronald T.; Micetich, Ronald G.; Baker, Glen B, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 131 - 142
  作者：Couts, Ronald T.、Micetich, Ronald G.、Baker, Glen B、Benderly, Abraham、Dewhurst, Tim、et al.

  DOI：——

  日期：——
• COUTTS, R. T.;MICETICH, R. G.;BAKER, G. B.;BENDERLY, A.;DEWHURST, T.;HALL+, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 1, 131-142
  作者：COUTTS, R. T.、MICETICH, R. G.、BAKER, G. B.、BENDERLY, A.、DEWHURST, T.、HALL+

  DOI：——

  日期：——
• Trimethylsilyl azide-promoted acid-amine coupling: A facile one-pot route to amides from carboxylic acids and amines
  作者：Yellaiah Tangella、Jay Prakash Soni、Nagula Shankaraiah、Diana Abril、Manda Sathish

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.914

  日期：——