3-(3,5-dibromophenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one | 1155847-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,5-dibromophenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(3,5-dibromophenoxy)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1155847-35-0
• 化学式: C₁₂H₆Br₂F₃NO₂
• 分子量: 412.988
• InChiKey: WUDFTBMYLPWURC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dibromophenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one 、 氰化亚铜 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-{[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]oxy}isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067166A3
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(3,5-dibromophenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3,5-dibromophenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067166A3

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Tucker Thomas J.

  公开号：US20100256181A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Heteroaromatic compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein ring A is: (ii-a), (ii-b), (ii-c), (ii-d), or (ii-e); and wherein n, L, M, U, X, Y, Z, R E , R F , R 1 , R 2A , R 2B , R 2C , R 3 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts and prodrugs can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的杂环芳香化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中环A为：（ii-a）、（ii-b）、（ii-c）、（ii-d）或（ii-e）；其中n、L、M、U、X、Y、Z、RE、RF、R1、R2A、R2B、R2C、R3、R8、R9和R10的定义见本文。公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐和前药可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Tucker Thomas J.

  公开号：US08404856B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  Heteroaromatic compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein ring A is: (ii-a), (ii-b), (ii-c), (ii-d), or (ii-e); and wherein n, L, M, U, X, Y, Z, RE, RF, R1, R2A, R2B, R2C, R3, R8, R9 and R10 are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts and prodrugs can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式(I)的杂环芳香化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中环A为：(ii-a)、(ii-b)、(ii-c)、(ii-d)或(ii-e)；其中n、L、M、U、X、Y、Z、RE、RF、R1、R2A、R2B、R2C、R3、R8、R9和R10在此定义。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和前药在HIV反转录酶的抑制、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟或治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐和前药可用作制药组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• US8404856B2
  申请人：——

  公开号：US8404856B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009067166A3

  公开（公告）日：2009-07-16