2-溴-6-甲基-4-三氟甲基吡啶 | 451459-17-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲基-4-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 451459-17-9
• 化学式: C₇H₅BrF₃N
• 分子量: 240.023
• InChiKey: OMOUYBVNDMGYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温下，保存于惰性气体中 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲基-4-三氟甲基吡啶 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 四乙基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到6,6′-dimethyl-4,4′-bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶–用于镧系元素的发光/ 19 F NMR探针的多功能配体支架†

  摘要：

  四齿配体 4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸合成了（H 2 1）和三个相应的阴离子稀土配合物[RE（1）2 ] -（RE = Y，Tb，Dy）。and和的配合物在水溶液中表现出以镧系元素为中心的发光，以及19 F核的顺磁性增强的纵向磁弛豫。

  DOI：

  10.1039/c3dt50842k
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 硫酸 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-溴-6-甲基-4-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶–用于镧系元素的发光/ 19 F NMR探针的多功能配体支架†

  摘要：

  四齿配体 4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸合成了（H 2 1）和三个相应的阴离子稀土配合物[RE（1）2 ] -（RE = Y，Tb，Dy）。and和的配合物在水溶液中表现出以镧系元素为中心的发光，以及19 F核的顺磁性增强的纵向磁弛豫。

  DOI：

  10.1039/c3dt50842k

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021123785A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及杂环衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005460A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to 2 -substituted, 1,1- diarylethanol compounds of formula I, which are inhibitors of the sodium channel NaVl.7, and the use of such compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of pain.

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。
• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROARYL TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYL TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINES SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011143155A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-heteroaryl tetrahydro-isoquinoline derivatives of Formula (I). Wherein R, R1, R2, X, m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-heteroaryl tetrahydro-isoquinoline derivatives of Formula (I) and intermediates therefor.

  本发明公开并声明了一系列Formula (I)的N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物。其中R、R1、R2、X、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还公开了制备Formula (I)的N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物及其中间体的方法。
• Oxime ether compound and agricultural or horticultural bactericide
  申请人：——

  公开号：US20040116480A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  An oxime ether compound represented by the formula [I] or a salt thereof which have excellent bactericidal activity and are useful as an agricultural or horticultural fungicide. [I] (In the formula, R 1 represents halogeno, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl substituted by C 1-6 alkoxy, cyano, nitro, C 2-6 alkenyl, C 2-6 haloalkenyl, C 2-6 alkynyl, amino, mono(C 1-6 alkyl)amino, di(C 1-6 alkyl)amino, C 3-6 cycloalkyl, carboxyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, etc.; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 haloalkyl, etc.; R 3 and R 4 each represents hydrogen or C 1-6 alkyl; k is an integer of 1 to 4; and A represents the heterocyclic group shown in the description.) 1

  一种由式[I]表示的肟醚化合物或其盐，具有优异的杀菌活性，并可用作农业或园艺杀菌剂。[I]（在该式中，R1代表卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基被C1-6烷氧基取代，氰基，硝基，C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C2-6炔基，氨基，单（C1-6烷基）氨基，二（C1-6烷基）氨基，C3-6环烷基，羧基，C1-6烷氧羰基等；R2代表氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6卤代烷基等；R3和R4各代表氢或C1-6烷基；k为1至4的整数；A代表说明中所示的杂环基）。