benzyl 2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1221714-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl 2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate；benzyl 1-(4-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-5-oxopyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1221714-42-6
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 340.354
• InChiKey: DDFNNJAUQSQZBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 palladium on carbon 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-(6-phenylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20110183983A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 benzyl 2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20110183983A1

文献信息

• Heterocyclic compound as protein kinase inhibitor
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US08957102B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制生长因子受体（如c-Met）的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物。该药物组合物中包含该化合物，并提供使用该化合物的方法。
• US8957102B2
  申请人：——

  公开号：US8957102B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：NEOPHARM CO LTD

  公开号：WO2010044543A2

  公开（公告）日：2010-04-22

  본 발명에 의하여, c-Met와 같은 성장 인자 수용체의 단백질 키나제 활성을 억제함으로써 항암제로서 유용하게 사용될 수 있는 신규 헤테로사이클릭 화합물, 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 상기 화합물의 사용 방법이 제공된다. 또한, 본 발명의 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물은 암 이외에, 성장 인자 및 항-혈관형성 수용체, 예컨대 c-Met를 통해 작동하는 신호 전달 경로와 관련된 질환의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110183983A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。