7-Methanesulfonyloxy-heptanoic acid ethyl ester | 124668-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Methanesulfonyloxy-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-methylsulfonyloxyheptanoate
• CAS: 124668-94-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅S
• 分子量: 252.332
• InChiKey: MFPVHTQWIYSAHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methanesulfonyloxy-heptanoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 壬二酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing azelaic acid

  摘要：

  公开了一种制备癸二酸的方法。具体而言，制备癸二酸的方法是一种无臭氧的过程。制备癸二酸的方法包括在有机磺酸存在下进行四羧酸的脱羧步骤。

  公开号：

  US20210047257A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 盐酸 、 水 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Methanesulfonyloxy-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing azelaic acid

  摘要：

  公开了一种制备癸二酸的方法。具体而言，制备癸二酸的方法是一种无臭氧的过程。制备癸二酸的方法包括在有机磺酸存在下进行四羧酸的脱羧步骤。

  公开号：

  US20210047257A1

文献信息

• Insights into the Electrochemical Reductive Cyclization of α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives
  作者：Paul G. Gassman、Changjin Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99641-2

  日期：1989.1
• GASSMAN, PAUL G.;LEE, CHANGJIN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2175-2178
  作者：GASSMAN, PAUL G.、LEE, CHANGJIN

  DOI：——

  日期：——