2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1<*>1)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside | 64244-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1<*>1)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dibenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 64244-20-8
• 化学式: C₅₄H₄₆O₁₇
• 分子量: 966.949
• InChiKey: IGWMNXVKGFFUQV-YBWLRKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1<*>1)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-D-Galactopyranosyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of α-d-galactopyranosyl-(1 → 1)-α-d-galactopyranoside and its analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00226-j
• 作为产物：
  描述：

  海藻糖 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以58%的产率得到2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基4-脱氧和4-氨基-4-脱氧-α，α-海藻糖及其差向异构体的合成方法改进

  摘要：

  摘要α，α-海藻糖的八个羟基的酯化顺序为：HO-6,6'> HO-2,2'> HO-3,3'> HO-4,4'。在适当的苯甲酰化条件下，可获得高产率（58％）的不含HO-4'的七苯甲酸酯，以及不含HO-4,4'的八苯甲酸酯和六苯甲酸酯。易于分离的七苯甲酸酯是合成4-叠氮基-4-脱氧-（84％）和4-氨基-4-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基α-d-吡喃葡萄糖苷以及α的七苯甲酸酯的方便原料。 -不含HO-4'的-d-吡喃半乳糖基α-d-吡喃葡萄糖苷，其被用作4-叠氮基-4-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基α-d-吡喃葡萄糖苷及其氨基类似物的合成前体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84215-r

文献信息

• An improved synthesis of 4-azido-4-deoxy- and 4-amino-4-deoxy-α,α-trehalose and their epimers
  作者：Rafik W. Bassily、Ramadan I. El-Sokkary、Basim Azmy Silwanis、Asaad S. Nematalla、Mina A. Nashed

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84215-r

  日期：1993.2

  esterification of the eight hydroxyl groups of α,α-trehalose is HO-6,6′ > HO-2,2′ > HO-3,3′ > HO-4,4′. Under the appropriate conditions of benzoylation, the heptabenzoate with HO-4′ free was obtained in good yield (58%), along with the octabenzoate and the hexabenzoate having HO-4,4′ free. The readily isolated heptabenzoate was a convenient starting material for the synthesis of 4-azido-4-deoxy- (84%) and 4-amino-4-deoxy-α-

  摘要α，α-海藻糖的八个羟基的酯化顺序为：HO-6,6'> HO-2,2'> HO-3,3'> HO-4,4'。在适当的苯甲酰化条件下，可获得高产率（58％）的不含HO-4'的七苯甲酸酯，以及不含HO-4,4'的八苯甲酸酯和六苯甲酸酯。易于分离的七苯甲酸酯是合成4-叠氮基-4-脱氧-（84％）和4-氨基-4-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基α-d-吡喃葡萄糖苷以及α的七苯甲酸酯的方便原料。 -不含HO-4'的-d-吡喃半乳糖基α-d-吡喃葡萄糖苷，其被用作4-叠氮基-4-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基α-d-吡喃葡萄糖苷及其氨基类似物的合成前体。
• A facile synthesis of α-d-galactopyranosyl-(1 → 1)-α-d-galactopyranoside and its analogues
  作者：Rimon H. Youssef、Rafik W. Bassily、Adel N. Asaad、Ramadan I. El-Sokkary、Mina A. Nashed

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00226-j

  日期：1995.11