N-acetyl-D-penicillamine | 2510-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-D-penicillamine
• 英文别名: N-acetyl-L-penicillamine；N-acetyl-penicillamine；N-acetylpenicillamine；N-acetyl-penicillamine；N-Acetyl-penicillamin；N-acetyl β,β-dimethyl cysteine；Acetylpenicillamine；(2R)-2-acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
• CAS: 2510-38-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: MNNBCKASUFBXCO-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-D-penicillamine 在 盐酸 作用下， 生成 L-青霉胺
  参考文献：
  名称：

  Crooks, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以62%的产率得到N-acetyl-D-penicillamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86884

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• [EN] DRUGS FOR CHRONIC PAIN<br/>[FR] MEDICAMENTS CONTRE LA DOULEUR CHRONIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004054965A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to nitrooxyderivatives or salts thereof having the following general formula (I): R-NR1c -(K)k0-(B)b0-(C)c0-NO2 (I), wherein c0, b0 and k0 are 0 or 1; R is the radical of an analgesic drug for chronic pain, for instance neurophatic pain; R1c, is H or alkyl with from 1 to 5 carbon atoms; B is such that its precursor is selected from amino acids, hydroxy acids, polyalcohol, compounds; C is a bivalent radical containing an aliphatic, heterocyclic or aromatic radical.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的硝基氧衍生物或其盐：R-NR1c-(K)k0-(B)b0-(C)c0-NO2（I），其中c0、b0和k0为0或1；R是用于慢性疼痛的镇痛药物的基团，例如神经性疼痛；R1c为H或含有1至5个碳原子的烷基；B的前体选自氨基酸、羟基酸、多元醇、化合物；C是含有脂肪族、杂环或芳香族基团的二价基团。
• Drugs for diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040023890A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Use for the diabetes treatment of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 wherein A contains the radical of a drug having an antiiflammatory or analgesic activity, B is a bivalen: linking group wherein the precursor must meet the tests described in the application, C is a a bivalent linking group as defined in the invention.

  用于治疗糖尿病的化合物或其盐，具有如下通用公式（I）：A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 其中A含有具有抗炎或镇痛活性的药物的自由基，B是一个双价连接基团，其中前体必须符合本申请中描述的测试，C是如发明中定义的双价连接基团。