1-(allyloxy)octadecane | 25580-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(allyloxy)octadecane
• 英文别名: Octadecane, 1-(2-propenyloxy)-；1-prop-2-enoxyoctadecane
• CAS: 25580-78-3
• 化学式: C₂₁H₄₂O
• 分子量: 310.564
• InChiKey: FZEKEXPQIXEGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27.5-28.5 °C
• 沸点：
  146-153 °C(Press: 0.15-0.20 Torr)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)octadecane 在 甲酸 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 鲨肝醇
  参考文献：
  名称：

  Stegerhoek; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 143,148,157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鲨肝醇 在 ammonium perrhenate 、 苯甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-(allyloxy)octadecane
  参考文献：
  名称：

  醇类还原剂对乙二醇的催化脱氧作用

  摘要：

  顶层脱水：高per酸铵催化剂与苯甲醇还原剂结合使用，可将二醇有效地脱氧为烯烃。烯烃和醛产物可以容易地分离和分离。还证明了该催化剂由于其在芳族溶剂中的低溶解性而可以回收和再利用。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200781

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers mediated by ruthenium complexes
  作者：Stanisław Krompiec、Mateusz Penkala、Ewelina Kowalska、Robert Penczek、Piotr Bujak、Witold Danikiewicz、Grzegorz Spólnik、Andrzej Kita、Iwona Grudzka

  DOI：10.1007/s00706-011-0638-8

  日期：2011.12

  AbstractRu-catalyzed synthesis of mixed alkyl–alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers has been extended to include long-chain and/or functionalized substrates. The catalytic systems for these reactions were generated from RuCl2(PPh3)3 and [RuCl2(1,5-COD)]x and phosphines [PPh3 or P(p-chlorophenyl)3] or SbPh3. Of particular importance is the almost quantitative elimination of

  摘要通过将伯醇加到烯丙基醚中的钌催化的混合烷基-烷基缩醛的合成已扩展到包括长链和/或功能化的底物。这些反应的催化体系由RuCl 2（PPh 3）3和[RuCl 2（1,5-COD）] x和膦[PPh 3或P（对氯苯基）3 ]或SbPh 3生成。尤为重要的是几乎可以定量消除反缩醛化作用。加成反应是通过烯丙基络合物进行的，而不是通过烯丙基醚的异构化进行的，ROOH随后会添加到乙烯基醚中。 图形概要
• Rhenium-catalyzed deoxydehydration of renewable biomass using sacrificial alcohol as reductant
  作者：Justin Gossett、Radhey Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.028

  日期：2017.9

  Catalytic deoxydehydration (DODH) of vicinal diols is studied. We find that NH4ReO4 (ammonium perrhenate, APR) catalyzes the DODH of glycols to alkenes by sacrificial alcohol (2,4-dimethyl-3-pentanol) at 140–165 °C. The product yields range from good to excellent and no isomers detected. The catalytic DODH reaction of glycols to alkene is of potential value for the production of chemicals and fuels

  研究了邻二醇的催化脱氧（DODH）。我们发现，NH 4 ReO 4（高hen酸铵，APR）在140–165°C下通过牺牲性醇（2,4-二甲基-3-戊醇）催化二醇的DODH转化为烯烃。产物的收率范围从良好到优异，并且没有检测到异构体。二醇与烯烃的催化DODH反应对于由可再生生物质衍生的多元醇生产化学品和燃料具有潜在价值。 下载：下载高分辨率图像（24KB） 下载：下载全图
• Nano-dispersed platinum(0) in organically modified silicate matrices as sustainable catalysts for a regioselective hydrosilylation of alkenes and alkynes
  作者：Brett J. Duke、Evan N. Akeroyd、Shreeja V. Bhatt、Chibueze I. Onyeagusi、Shreya V. Bhatt、Brandy R. Adolph、Jean Fotie

  DOI：10.1039/c8nj01889h

  日期：——

  a uniform particles distribution produced higher and consistent yields, while those with poor particles distribution produced lower and almost random yields, suggesting that the uniformity in particle distribution, and by extension the nature of the siloxane matrix, are important for the catalytic properties of these materials. The scope of the reaction was broadened to a range of olefins, with a goal

  在一系列有机改性的硅酸盐（ORMOSIL）基质中稳定的纳米分散铂（0）颗粒被研究为烯烃和炔烃氢化硅烷化的可持续催化剂。在这项研究中，研究了五种不同的硅氧烷基质，包括三乙氧基硅烷（HTEOS），甲基三乙氧基硅烷（MTES），乙基三乙氧基硅烷（ETES），三乙氧基乙烯基硅烷（TEVS）和丙基三乙氧基硅烷（PTES），并通过过渡电子分析了这些材料中金属颗粒的分布显微镜（TEM）。颗粒看起来通常是小尺寸的，直径约为1。在每种催化剂中2-5 nm，但是，从一种基质到另一种基质的分布不均等。在三乙氧基硅烷部分分别带有氢，甲基和乙基的HTEOS，MTES和ETES表现出更均匀的分布，而颗粒似乎在剩余的基质中更分散。具有均匀颗粒分布的催化剂产生较高且一致的产率，而具有较差颗粒分布的催化剂产生较低且几乎无规的产率，这表明颗粒分布的均匀性以及通过扩展硅氧烷基体的性质对于催化剂的催化性能很重要。这些材料。为了研
• NOVEL SILICONE COMPOUND AND COSMETIC CONTAINING THEREOF
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170137574A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a silicone compound shown by the formula (1) and having a weight-average molecular weight in the range of 500 to 200,000, R 1 a R 2 b R 3 c R 4 d SiO (4-a-b-c-d)/2 (1), wherein R 1 represents the same or different organic group, R 2 represents a polyoxyalkylene group shown by —C m H 2m —O—(C 2 H 4 O) g (C 3 H 6 O) h R 6 , R 3 represents a branched type monovalent organosiloxane group shown by the following general formula (4), M o M R p D q D R r T s T R t Q u (4), and R 4 represents a monovalent organosiloxane group shown by the following general formula (5) or the general formula (6), MM R D v-1 (5), M w D v-1 D R v-2 T R v-3 (6). This provides a silicone compound which has excellent emulsification ability and emulsion stability to silicone oil, and can secure high temporal stability.

  本发明提供了一种硅化合物，其化学式为（1），其重均分子量在500至200,000范围内，R1aR2bR3cR4dSiO(4-a-b-c-d)/2(1)，其中R1代表相同或不同的有机基团，R2代表由—CmH2m—O—(C2H4O)g(C3H6O)hR6表示的聚氧烷基团，R3代表由以下一般式（4）表示的分支型一价有机硅氧烷基团，MoMRpDqDRrTsTRtQu(4)，R4代表由以下一般式（5）或一般式（6）表示的一价有机硅氧烷基团，MMRDv-1(5)，MwDv-1DRv-2TRv-3(6)。这提供了一种硅化合物，具有优异的乳化能力和对硅油的乳液稳定性，并且可以确保高时间稳定性。
• Elemental Reductants for the Deoxydehydration of Glycols
  作者：J. Michael McClain、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1021/cs500461v

  日期：2014.7.3

  The elements zinc, iron, manganese, and carbon are demonstrated to be practical reductants for the oxorhenium catalyzed deoxydehydration (DODH) of biomass model polyols. These reductants and their oxidization products remain heterogeneous throughout the reaction, which aids in their separation. Their effectiveness is shown with the catalysts ammonium perrhenate and trans-[(Py)4Re(O)2]+Z– (1). Stoichiometric

  锌，铁，锰和碳元素被证明是生物质模型多元醇的氧化or催化的脱氧脱水（DODH）的实用还原剂。这些还原剂及其氧化产物在整个反应过程中保持非均相，这有助于它们的分离。用高r酸铵和反式-[（Py）4 Re（O）2 ] + Z –（1）表示了它们的有效性。用Re（V）配合物进行的化学计量实验表明，本文报道的多元醇脱氧脱水可能存在5↔7的oxidation氧化循环。