2,6-dibromo-3,5-dimethoxypyridine | 507473-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,5-dimethoxypyridine
• CAS: 507473-19-0
• 化学式: C₇H₇Br₂NO₂
• 分子量: 296.946
• InChiKey: IRXZZFFIBRFHGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-3,5-dimethoxypyridine 在 potassium phosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三溴化硼 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N型掺杂的多芳香族胶囊：小腔修饰会导致宿主与访客之间的相互作用发生较大变化。

  摘要：

  为了深入了解被聚芳族板和杂原子包围的纳米腔的宿主功能，成功地从金属离子和吡啶基嵌入的蒽基配体中合成了氮掺杂的聚芳族胶囊。新的胶囊在隔离的空腔中显示出独特的宿主-客体相互作用，这与未掺杂的类似物不同。除包含Ag +离子外，在通过本发明的宿主包封时，还观察到了富勒烯C 60的大吸收变化和BODIPY二聚体的发射变化。此外，N掺杂的胶囊对水中的孕激素和甲基睾丸激素（分别称为天然雌性激素和合成雄性激素）具有特异性结合能力。

  DOI：

  10.1002/anie.202004168
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基吡啶 在 potassium bromate 、 盐酸 、 硫酸 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.24 g的产率得到2,6-dibromo-3,5-dimethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  N型掺杂的多芳香族胶囊：小腔修饰会导致宿主与访客之间的相互作用发生较大变化。

  摘要：

  为了深入了解被聚芳族板和杂原子包围的纳米腔的宿主功能，成功地从金属离子和吡啶基嵌入的蒽基配体中合成了氮掺杂的聚芳族胶囊。新的胶囊在隔离的空腔中显示出独特的宿主-客体相互作用，这与未掺杂的类似物不同。除包含Ag +离子外，在通过本发明的宿主包封时，还观察到了富勒烯C 60的大吸收变化和BODIPY二聚体的发射变化。此外，N掺杂的胶囊对水中的孕激素和甲基睾丸激素（分别称为天然雌性激素和合成雄性激素）具有特异性结合能力。

  DOI：

  10.1002/anie.202004168

文献信息

• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20080176840A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20110319447A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法以及预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向主体中注射本发明的取代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US08415377B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗需要的主体的高增殖性疾病，如癌症，包括向该主体施用本发明的取代三唑化合物或包含这种化合物的组合物的方法。
• EP2035396B1
  申请人：——

  公开号：EP2035396B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US8053456B2
  申请人：——

  公开号：US8053456B2

  公开（公告）日：2011-11-08