4,4'-di-tert-butyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine | 693263-19-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6-Phenyl-4,4'-di-t-butyl-2,2-bipyridine；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-6-phenylpyridine
• CAS: 693263-19-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂
• 分子量: 344.5
• InChiKey: XGBFMNKBWDRLBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度磷光有机钯（II），在流体溶液金属-金属到配体的电荷转移激发态络合物†

  摘要：

  具有可折叠的二乙炔配体的双核钳型环金属化Pd（II）配合物在晶体学上确定为3.203-3.380Å的分子内Pd⋯Pd接触。在脱氧流体溶液中，这些Pd（II）配合物在红色区域具有很高的磷光性，发射量子产率高达48％，这自然归因于金属-金属到配体的电荷转移（MMLCT）激发态。

  DOI：

  10.1039/c9dt02525a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4,4'-di-tert-butyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环中CH键的Ir催化硼化：杂芳基硼酸酯合成中的区域选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503047

文献信息

• Access to functionalized luminescent Pt(<scp>ii</scp>) complexes by photoredox-catalyzed Minisci alkylation of 6-aryl-2,2′-bipyridines
  作者：Wided Hagui、Marie Cordier、Julien Boixel、Jean-François Soulé

  DOI：10.1039/d0cc07307e

  日期：——

  Photoredox-mediated C–H bond alkylation of 6-aryl-2,2′-bipyridines with N-(acyloxy)phthalimides is reported. The reaction exhibits excellent functional group tolerance, including chiral aliphatic groups. The influence of the incorporated C6′-alkyl group on the photophysical properties of the corresponding (N^N^C) cyclometalated Pt(II) complexes is described, including chiroptical properties.

  据报道，光氧化还原介导的6-芳基-2,2'-联吡啶与N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的CH键烷基化。该反应显示出优异的官能团耐受性，包括手性脂族基团。描述了结合的C 6'-烷基对相应的（N ^ N ^ C）环金属化的Pt（II）配合物的光物理性质的影响，包括手性。
• Light-Emitting Tridentate Cyclometalated Platinum(II) Complexes Containing σ-Alkynyl Auxiliaries:  Tuning of Photo- and Electrophosphorescence
  作者：Wei Lu、Bao-Xiu Mi、Michael C. W. Chan、Zheng Hui、Chi-Ming Che、Nianyong Zhu、Shuit-Tong Lee

  DOI：10.1021/ja0317776

  日期：2004.4.1

  sigma-alkynyl ligands, the emission color of this class of platinum(II) complexes can be tuned from green-yellow to saturated red. In addition to (3)MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] and (3)IL(C/N/N), intriguing (3)IL(alkynyl) excited states localized on -(C[triple bond]C)(4)- and -(C[triple bond]Cpyrenyl-1) moieties that afford narrow-bandwidth emissions have been observed. Selected Pt(II) complexes were doped into

  该配合物在具有高量子产率和微秒寿命的流体和玻璃溶液中显示出良好的热稳定性和强烈的磷光。它们的发射能量对溶剂极性、环金属化和芳基乙炔基上的取代基的电子亲和力以及寡炔基配体的长度敏感。通过选择合适的环金属化和 σ-炔基配体，这类铂 (II) 配合物的发射颜色可以从绿黄色调到饱和红色。除了 (3) MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] 和 (3)IL(C/N/N) 之外，有趣的 (3)IL(炔基) 激发态位于-(C[三键]C)(4)-和-(C[三键]Cpyrenyl-1)部分提供窄带发射已经被观察到。将选定的 Pt(II) 配合物掺杂到多层的发射区中，气相沉积有机发光二极管。可调电致磷光能量类似于这些发射器的流体溶液中记录的能量，并且这些设备表现出高亮度和效率（高达 4.2 cd A(-1)）。
• TRIDENTATE (NNC) CATALYSTS FOR THE SELECTIVE OXIDATION OF HYDROCARBONS
  申请人：Periana Roy A.

  公开号：US20090234121A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The synthesis of discrete, air, protic, and thermally stable transition metal NNC complexes that catalyze the CH activation and functionalization of alkanes and arenes is disclosed. Methods for the selective conversion of methane to methanol or methyl esters in acidic and neutral media are disclosed.

  揭示了离散、空气、质子、热稳定的过渡金属NNC配合物的合成，这些配合物能催化烷烃和芳香烃的CH活化和官能化。还揭示了在酸性和中性介质中选择性将甲烷转化为甲醇或甲酯的方法。
• Thienylpyridine-based cyclometallated iridium(<scp>iii</scp>) complexes and their use in solid state light-emitting electrochemical cells
  作者：Andreas M. Bünzli、Henk J. Bolink、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、José M. Junquera-Hernández、Markus Neuburger、Enrique Ortí、Antonio Pertegás、Juan J. Serrano-Pérez、Daniel Tordera、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c3dt52622d

  日期：——

  of the four complexes are similar with emission peaks around 550 and 590 nm and a shoulder around 640 nm that are reminiscent of the features observed in solution. In solution, quantum yields are low, but in thin films, values range from 29% for [Ir(thpy)2(1)][PF6] to 51% for [Ir(thpy)2(4)][PF6]. Density functional theory calculations rationalize the structured emission observed for the four complexes

  四种铱（III）配合物[Ir（thpy）2（N ^ N）] [PF 6 ]的合成与表征，其中Hthpy = 2-（2'-噻吩基）吡啶，N ^ N为6-苯基-2， 2'-联吡啶（1），4,4'-二-吨丁基-2,2'-联吡啶（2），4,4'-二-吨丁基-6-苯基-2,2'-联吡啶（3描述了）或4,4'-二甲硫基-2,2'-联吡啶（4）。配体4的单晶结构以及含有[Ir（thpy）2（1）] +和[Ir（thpy）2（4）] +的配合物阳离子已经确定。在[Ir（thpy）2（1）] +中，侧苯环与固态的一个噻吩基环之一发生阳离子内π堆积相互作用，并在[Ir（ thpy）2（1）] +和[Ir（thpy）2（3）] +。[Ir（thpy）2（1）] [PF 6 ]和[Ir（thpy）2（4）] [PF 6 ]的溶液光谱显示出最大值为640 nm左右，并且与[Ir（thpy）2（1）] [PF 6 ]显着红移。
• Tuning the photophysical properties of cationic iridium(<scp>iii</scp>) complexes containing cyclometallated 1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole through functionalized 2,2′-bipyridineligands: blue but not blue enough
  作者：Etienne Baranoff、Henk J. Bolink、Edwin C. Constable、Manuel Delgado、Daniel Häussinger、Catherine E. Housecroft、Mohammad K. Nazeeruddin、Markus Neuburger、Enrique Ortí、Gabriel E. Schneider、Daniel Tordera、Roché M. Walliser、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c2dt32160b

  日期：——

  of [Ir(dfppz)2(4)]+ that is centred on the ancillary ligand. These complexes, when processed into a thin film and sandwiched between two electrodes, lead to very low voltage operating electroluminescent devices. No additional components are needed, which demonstrates their electron and hole transport abilities in conjunction with the luminescent properties.

  [Ir（dfppz）2（N ^ N）] +家族中的四个新的杂铱（III）络合物，其中Hdfppz =1-（2,4-二氟苯基）-1 H-吡唑 和N ^ N = 6-苯基-2,2'-联吡啶（1），4,4'-（二叔丁基）-6-苯基-2,2'-联吡啶（2），4,4'-（二叔丁基）-6,6'-二苯基-2,2'-联吡啶（3）和4,4'-双（二甲基氨基）-2,2'-联吡啶（4）已被合成为六氟磷酸根盐并被充分表征。确定了配体3和前体[Ir 2（dfppz）4（μ-Cl）2 ]的单晶结构，以及配合物4 [Ir（dfppz）2（1）] [PF 6 ]的结构。 }·3CH 2 Cl 2，[Ir（dfppz）2（3）] [PF 6 ]·CH 2 Cl 2和[Ir（dfppz）2（4）] [PF 6 ]·CH 2 Cl 2。讨论了分子间和分子内π堆积在固态中的作用。在物[Ir（dfppz）2（N ^ N）] +（N