8-氨基辛酸盐酸盐 | 27991-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-氨基辛酸盐酸盐
• 英文名称: 8-Aminooctanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 8-aminocaprylic acid hydrochloride；8-Amino-octansaeure; Hydrochlorid；7-Carboxyheptylazanium;chloride
• CAS: 27991-81-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• mdl: MFCD11707022
• 分子量: 195.689
• InChiKey: IYHHYVVMODWLBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基辛酸盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Petrenko; Petukhova; Shakirov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 982 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 8-氨基辛酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Petrenko; Petukhova; Shakirov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 982 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04794109A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  2-Heterocyclyl-lower alkyl-6-hydroxy-lower alkyl-2-penem compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents lower alkyl substituted by hydroxy or protected hydroxy, R.sub.2 represents carboxy or functionally modified carboxy, R.sub.3 represents an unsaturated monocyclic azaheterocyclyl radical bonded via a tertiary ring nitrogen atom to the radical -A- and A represents a lower alkylene radical, optical isomers of compounds of the formula (I), mixtures of these optical isomers and salts of such compounds of the formula (I) that contain a salt-forming group have antibiotic properties. The novel compounds can be used, for example, in the form of antibiotically active preparations for the treatment of infectious diseases. The novel compounds can be manufactured in a manner known per se.

  2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基，R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基，R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团，A代表低碳亚烷基，光学异构体化合物分子式(I)，这些光学异构体的混合物，以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如，这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物，用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。
• 4,5-Dihydro-5-thioxo-]<i>H</i>-tetrazoie-l-alkanoic and alkanesulfonic acids and their amide derivatives
  作者：David A. Berges、George W. Chan、Theodore J. Polansky、John J. Taggart、George L. Dunn

  DOI：10.1002/jhet.5570150615

  日期：1978.9

  Homologous 4,5-dihydro-5-thioxo-1H-tetrazole-l-alkanoic and alkanesulfonic acids were prepared by reaction of sodium azide with methyl (carboxyalkyl)- and (sulfoalkyl) carbamodithioates, respectively. 4,5-Dihydro-5-thioxo-1H-tetrazole-i-alkanamides were derived from the corresponding alkanoic acids by aminolysis of their acid chlorides or imidazolides. Analogous alkane-sulfonamides were synthesized

  通过叠氮化钠分别与（羧烷基）-和（磺烷基）氨基甲酸二硫代甲烷酯反应，制备同源的4，5-二氢-5-噻吩-1- H-四唑-1-链烷酸和链烷磺酸。通过相应的链烷酸的酰氯或咪唑化物的氨解反应，可以从相应的链烷酸衍生得到4,5-二氢-5-噻吩-1 H-四唑-1-烷基酰胺。通过[[[（（（1,1-二甲基乙基）氨基]磺酰基]-烷基氨基甲酸二硫代甲基酯与叠氮化钠的反应，然后用三氟乙酸除去1,1-二甲基乙基，合成了类似的烷烃-磺酰胺。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• 2-Heterocyclylalkyl-2-penem-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0275233A1

  公开（公告）日：1988-07-20

  Verbindungen der Formel worin R₁ Hydroxy oder geschütztes Hydroxy bedeutet, R₂ Carboxyl oder funktionell abgewandeltes Carboxyl ist, R₃ einen über ein Ring­stickstoffatom gebundenen monocyclischen Heteroaryl-Rest mit 1 bis 4 Ringstickstoffatomen darstellt und m eine ganze Zahl von 3 bis 12 bedeutet, und Salze davon besitzen antibakterielle Aktivität. Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  式中 R₁ 是羟基或受保护的羟基，R₂ 是羧基或经功能修饰的羧基，R₃ 是具有 1 至 4 个环氮原子的单环杂芳基，m 是 3 至 12 的整数的化合物及其盐类具有抗菌活性。 式 I 的化合物是通过本身已知的工艺制备的。
• Verfahren zur Herstellung von Aminocarbonsäuren
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1316543A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  Angegeben ist ein Verfahren zur Gewinnung von Aminocarbonsäuren durch Umsetzung von Halogencarbonsäuren mit einem Metallcyanat in Gegenwart eines Alkohols und anschließende saure Verseifung des gebildeten Urethancarbonsäureesters. Das Verfahren zeichnet sich dadurch aus, daß Metallcyanat bei erhöhter Temperatur in einem organischen Lösungsmittel vorgelegt wird und die anderen Reaktionspartner anschließend zur Reaktionsmischung über eine gewisse Zeitspanne hinweg kontinuierlich zudosiert werden.

  本发明公开了一种通过卤代羧酸与金属氰酸酯在醇存在下反应并随后对形成的氨基甲酸酯进行酸性皂化而获得氨基甲酸的工艺。该工艺的特点是在有机溶剂中高温引入金属氰酸酯，然后在一定时间内不断向反应混合物中加入其他反应物。