2-(Benzyloxy)-5-bromophenylacetic acid | 149428-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(Benzyloxy)-5-bromophenylacetic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-benzyloxyphenylacetic acid；2-Benzyloxy-5-bromophenylacetic acid；2-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 149428-97-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: HSJKLTHDLBXYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzyloxy)-5-bromophenylacetic acid 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 B-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (-)-Methyl (2R,3R)-5-[2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  麻黄碱C北段的不对称合成。新型二氢苯并[ b ]呋喃形成

  摘要：

  利用手性恶唑烷酮在醛醇缩合反应中形成β-羟基酯，然后进行新型的脱苄基反应和伴随的分子内环化反应，以碘代三甲基硅烷为关键步骤，实现了麻黄碱C的二氢苯并[ b ]呋喃链段的不对称合成。与同手性锂酰胺的不对称迈克尔反应用于形成第三个也是最后一个手性中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01835-3
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.2%的产率得到2-(Benzyloxy)-5-bromophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PAI-1 INHIBITOR

  摘要：

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。

  公开号：

  US20090312315A1

文献信息

• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE BENZOESÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZAMIDES PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER SOHN INGELHEIM

  公开号：WO2004013128A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I) in der R1 bis R4 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, sowie deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及新的一般式（I）中R1至R4定义如权利要求1所述的羧酸酰胺，其互变异构体，其对映体，其二对映异构体，其混合物和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和因子Xa抑制作用。
• Carboxilic acid derivatives
  申请人：YAMAGUCHI Youichi

  公开号：US20080275116A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof having an inhibitory action against plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1): wherein R 1 represents a C 6-10 aryl group; or a substituted C 6-10 aryl group, R 2 represents a C 6-10 aryl group; or a C 6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, nitro group, a C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a halogenated C 1-6 alkoxy group, a phenyl group and carboxy group, X represents —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or —N(R 3 )—C(═O)—, Y represents carboxy group or a bioisostere of carboxy group, R 3 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, m represents 0 or 1.

  以下通用公式（I）代表的化合物或其盐，或其水合物或溶剂合物，具有对纤溶酶原激活抑制剂-1（PAI-1）的抑制作用：其中R1代表C6-10芳基；或取代的C6-10芳基，R2代表C6-10芳基；或取代的C6-10芳基，取代基或取代基组成的组中选择的卤素原子，硝基基团，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，苯基和羧基，X代表-CH2-，- -，-CH═CH-或-N（R3）-C（=O）-，Y代表羧基或羧基的生物同位素，R3代表氢原子，C1-4烷基或C7-12芳基烷基，m代表0或1。
• Substituted aryl and heteroaryl compounds as E-type prostaglandin
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05834468A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  This invention relates to substituted and unsubstituted \x9b\x9b\x9b(aryl- and heteroaryl-) alkyl-, alkyloxy-, alkylthio-, oxo-, thio-, and alkylamino!- heteroaryl and aryl!- alkylamino-, aminoalkyl-, alkyloxy-, and alkylthio!- aryl and heteroaryl compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as antagonists of the pain enhancing effects of E-type prostaglandins, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods for treating pain comprising the administration of such compounds.

  这项发明涉及被取代和未取代的\(\beta\)-(芳基和杂环芳基)烷基、烷氧基、硫代烷基、羰基、硫代、和烷基氨基-杂环芳基和芳基-烷基氨基、氨基烷基、烷氧基和烷基硫代-芳基和杂环芳基化合物，其化学式为##STR1##及其药学上可接受的盐，用作E型前列腺素痛感增强效应的拮抗剂，用于制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及包括这种化合物的给药方法。
• Asymmetric synthesis of the northern segment of ephedradine C
  作者：Michael G. N. Russell、Raymond Baker、Richard G. Ball、Steven R. Thomas、Nancy N. Tsou、José L. Castro

  DOI：10.1039/a909816j

  日期：——

  segment of ephedradine C has been achieved. Key steps include a chiral oxazolidinone-mediated aldol reaction to form a β-hydroxy ester, followed by a novel debenzylation and concomitant intramolecular cyclisation with iodotrimethylsilane. An asymmetric Michael reaction with a homochiral lithium amide was used to form the third and final chiral centre. The absolute stereochemistry of these three centres was

  麻黄碱C的二氢苯并呋喃链段的不对称合成已经实现。关键步骤包括手性恶唑烷酮介导的羟醛反应形成β-羟基酯，然后进行新的脱苄基作用并伴随分子内 环化 和 碘三甲基硅烷。与同手性锂酰胺的不对称迈克尔反应用于形成第三个也是最后一个手性中心。通过X射线晶体结构测定证实了这三个中心的绝对立体化学。
• Novel substituted benzoic acid amides, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim

  公开号：US20040138309A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Carboxylic acid amides of general formula 1 having an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity. Exemplary are: (a) N-[1-(3-amidino-phenyl)-2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-4-(2,5-dihydro-pyrrol-1-yl-carbonyl)-3 -methyl-benzamide, (b) N-[1-(3-amidino-phenyl)-2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzamide, (c) N-[1-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-ethyl]-3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzamide, and (d) N-[1-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-2-(pyridin-3-yl)-ethyl]-3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzamide,

  通式1的羧酸酰胺具有抗血栓和因子Xa抑制活性。例如：(a) N-[1-(3-氨基苯基)-2-(1H-四唑-5-基)-乙基]-4-(2,5-二氢-吡咯-1-基-羰基)-3-甲基苯甲酰胺，(b) N-[1-(3-氨基苯基)-2-(1H-四唑-5-基)-乙基]-3-甲基-4-(吡咯烷-1-基-羰基)苯甲酰胺，(c) N-[1-(5-氨基-2-羟基苯基)-2-苯基乙基]-3-甲基-4-(吡咯烷-1-基-羰基)苯甲酰胺，和(d) N-[1-(5-氨基-2-羟基苯基)-2-(吡啶-3-基)-乙基]-3-甲基-4-(吡咯烷-1-基-羰基)苯甲酰胺。