2-bromo-5-chloro-6-(4-methylpentyloxy)-3-nitropyridine | 1049706-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-chloro-6-(4-methylpentyloxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-chloro-6-(4-methyl-pentyloxy)-3-nitro-pyridine；2-bromo-5-chloro-6-(4-methylpentoxy)-3-nitropyridine
• CAS: 1049706-55-9
• 化学式: C₁₁H₁₄BrClN₂O₃
• 分子量: 337.601
• InChiKey: HONCVKKPTNDKNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-6-(4-methylpentyloxy)-3-nitropyridine 、 氰化亚铜 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到5-chloro-6-(4-methylpentyloxy)-3-nitropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101682

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-(4-methylpentyloxy)-3-nitropyridin-2-ylamine 在 potassium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.1h， 生成 2-bromo-5-chloro-6-(4-methylpentyloxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101682

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Iminipyridine derivatives and their uses as microbiocides
  申请人：Syngenta Crop Protection, LLC

  公开号：US09096525B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Compounds of the formula I in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式I中定义的取代基适用于用作微生物杀菌剂。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2125734A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8513286B2
  申请人：——

  公开号：US8513286B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9096525B2
  申请人：——

  公开号：US9096525B2

  公开（公告）日：2015-08-04