3-methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-4-phenylimidazolium trifluoromethanesulfonate | 1414317-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-4-phenylimidazolium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-methyl-1-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4-phenyl-1H-imidazol-3-ium triflate；3-Methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-4-phenylimidazolium trifluoromethanesulfonate；3-methyl-1-(naphthalen-2-yloxymethyl)-4-phenylimidazol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1414317-75-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₁₉N₂O
• 分子量: 464.465
• InChiKey: SMOUNEGBZAKRLC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-4-phenylimidazolium trifluoromethanesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到2-(fluoromethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  F-18氟甲基醚的高效合成：正电子发射断层扫描放射性药物中C-11甲基的有吸引力的替代物

  摘要：

  提出了一种快速高效的合成O-氟甲基脂肪族和芳香族醚的方法。该方法非常温和，可用于制备带有O- [ 18 F]氟甲基的正电子发射断层扫描（PET）放射性药物。

  DOI：

  10.1021/ol401792n
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-1H-imidazole 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到3-methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-4-phenylimidazolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  F-18氟甲基醚的高效合成：正电子发射断层扫描放射性药物中C-11甲基的有吸引力的替代物

  摘要：

  提出了一种快速高效的合成O-氟甲基脂肪族和芳香族醚的方法。该方法非常温和，可用于制备带有O- [ 18 F]氟甲基的正电子发射断层扫描（PET）放射性药物。

  DOI：

  10.1021/ol401792n
• 作为试剂：
  描述：

  4-phenyl-1-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-1H-imidazole 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 3-methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-4-phenylimidazolium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain a desired compound, 4-phenyl-3-methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-imidazolium trifluoromethanesulfonate (11, 734 mg, 51%)的产率得到3-methyl-1-[(2-naphthoxy)methyl]-4-phenylimidazolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医用试剂的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过单步引入18F使用相同方法在短时间内高收率地制备所需的PET放射性医用试剂的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医用试剂的过程简化为单步，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动化合成系统大规模生产PET放射性医用试剂。

  公开号：

  US20140194620A1

文献信息

• US9505799B2
  申请人：——

  公开号：US9505799B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• 18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140194620A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a precursor of positron emission tomography (PET) radioactive medical supplies, a preparation method thereof, and an application thereof, and more specifically, to a precursor having a tetravalent organic salt leaving group, a preparation method, and a method for preparing desired PET radioactive medical supplies in a high radiochemical yield within a short preparation time by introducing 18 F using the same through a single step. The precursor having a tetravalent organic salt leaving group of the present invention can simplify the known complex multistep preparation of radioactive medical supplies into a single step, can save production costs because an excessive amount of a phase transfer catalyst is not required, facilitates separation of a compound after reaction, and enables rapid reaction velocity. The features are appropriate for the mass production of PET radioactive medical supplies by an automated synthesis system.

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医疗用品的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过引入 18 F并通过单步骤使用相同物质在短时间内高放射化学产率制备所需PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医疗用品简化为单步骤，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动合成系统大规模生产PET放射性医疗用品。
• High Efficiency Synthesis of F-18 Fluoromethyl Ethers: An Attractive Alternative for C-11 Methyl Groups in Positron Emission Tomography Radiopharmaceuticals
  作者：Chansoo Park、Byoung Se Lee、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1021/ol401792n

  日期：2013.9.6

  A rapid and efficient method for the synthesis of O-fluoromethyl aliphatic and aromatic ethers is presented. This method is so mild that it can be used for the preparation of positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals bearing O-[18F]fluoromethyl groups.

  提出了一种快速高效的合成O-氟甲基脂肪族和芳香族醚的方法。该方法非常温和，可用于制备带有O- [ 18 F]氟甲基的正电子发射断层扫描（PET）放射性药物。