copper(II) hexahydrate | 14946-74-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: copper(II) hexahydrate
• 英文别名: hexaaqua copper(II)；[Cu(H2O)6]2+；hexaaquocopper(II)；copper(II)(H2O)6(2+)；hexaaquacopper(II) complex；[copper(II)(water)6](2+)；hexaaquacopper(II)(2+)；[Cu(water)6](2+)；[Cu(aqua)](2+)；Copper;hexahydrate
• CAS: 14946-74-8
• 化学式: CuH₁₂O₆
• 分子量: 171.638
• InChiKey: OPKPZQYYDPCYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) hexahydrate 在 propionic acid 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 hexaaquacopper(I) complex
  参考文献：
  名称：

  过渡金属离子辅助光化学从羧酸中生成烷基卤和烃†

  摘要：

  水溶液的近紫外光解 丙酸在没有氧气的情况下，Fe 3+水溶液会生成碳氢化合物的混合物（乙烷，乙烯和 丁烷），二氧化碳和Fe 2+。在氧气的存在下，该反应变为轻度催化（约五次转换），将一部分烷基自由基转化为可氧化的中间产物，从而使Fe 2+再氧化。在卤离子的存在下，光化学（X - =氯- ，溴- ）生成乙基卤化物经由卤素原子从FEX抽象Ñ 3- Ñ由乙基。的C接近定量的产率2 ħ 5 X在≥0.05MX获得- 。Co（NH 3）5 Br 2+的竞争实验提供了乙基与FeCl 2+（k =（4.0±0.5）×10 6 M -1 s -1）和FeBr 2+（k =（3.0±0.5）×10 7 M -1）反应的动力学数据s -1）。的光化学脱羧丙酸在Cu 2+存在下会生成乙烯和Cu +。长链酸也可作为专有产品生成α烯烃。这些反应在不断吹扫氧气的过程中起催化作用，氧气起着双重作用。它可将Cu +再氧化为Cu

  DOI：

  10.1039/c2dt30210a
• 作为产物：
  描述：

  二氯化铜吡啶 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper(II) hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Koenig, E.; Schlaefer, H. L., Zeitschrift für Physikalische Chemie, 1960, vol. 26, p. 371 - 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Model for Metal Extraction from Chloride Media with Basic Extractants: A Coordination Chemistry Approach
  作者：Rayco Lommelen、Tom Vander Hoogerstraete、Bieke Onghena、Isabelle Billard、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01782

  日期：2019.9.16

  the aqueous phase by hydration (i.e., the metal species with the lowest charge density) is extracted more efficiently than the more water stabilized species (i.e., species with higher charge densities). Once it is transferred to the organic phase, the extracted species can undergo further Lewis acid–base adduct formation reactions with the chloride anions available in the organic phase to form negatively

  碱性萃取剂的金属萃取机理通常被描述为阴离子交换过程，但是这种机理不能正确解释所有观察结果。本文介绍了一种新型模型，该模型可通过氯化甲基介质中的碱性萃取剂从金属萃取物中提取金属，该模型由甲基三辛基氯化铵和Aliquat 336氯化物系统的实验数据支持。该模型基于以下假设：与水稳定程度更高的物质（即电荷密度更高的物质）相比，通过水合作用在水相中稳定程度最低的金属物质（即电荷密度最低的金属物质）的提取效率更高。一旦转移到有机相中 提取的物质可与有机相中可用的氯离子进一步进行路易斯酸碱加成反应，形成带负电荷的氯配合物，然后与有机阳离子缔合。盐析剂最有可能通过降低游离水分子的浓度来影响萃取，这会破坏水相中的金属络合物的稳定性。提供的证据包括（1）萃取与过渡金属形态之间的联系，（2）萃取效率随不同盐析剂浓度的变化趋势，以及（3）HCl在萃取系统中的行为。
• Kinetics and mechanism of complex formation of some bivalent and trivalent metal ions with pentaammine-(nitrilotriacetato)cobalt(III) in aqueous medium
  作者：Rita Das、Nigamananda Das、Anadi C. Dash

  DOI：10.1039/dt9950003627

  日期：——

  The kinetics of reversible complex formation of NiII, CoIIand CuII with the pentaammine-(nitrilotriacetato)cobalt(III) ion, [Co(NH3)5(H2nta)]2+(H3nta = nitrilotriacetic acid) have been investigated at 0.0025 ⩽[M2+]⩽ 0.04, 0.004 ⩽[H+]⩽ 0.05 mol dm–3, 10.0 ⩽T⩽ 40.0 °C and I= 0.3 mol dm–3. The rate constants for the formation of the binuclear species are at least 103 times less than the water exchange

  可逆复合物形成的Ni的动力学II，钴II和Cu II与pentaammine-（nitrilotriacetato）钴（III）离子，[CO（NH 3）5（H 2 NTA）] 2+（H 3 NTA =次氮基三乙酸）已在0.0025已经研究⩽[M 2+ ]⩽0.04，0.004⩽[H + ]⩽0.05摩尔分米-3，10.0⩽ Ť ⩽40.0℃和我= 0.3摩尔分米-3。形成双核物种的速率常数比[M（OH）的水交换速率常数小至少10 3倍2） 6 ] 2+在可比较的条件下。一般的碱催化反应表明，速率确定步骤涉及质子从配位配体（nta）NH +位的转移。双核物种通过自发的和酸催化的途径经历离解。自发解离速率常数的低值也支持双核物种的螯合性质。（NH 3） 5 Co（nta）的nta部分可能至少起三齿配体的作用，而通过N–M II键形成/离解的螯合环的闭合/打开是速率限制。与Fe III和Al形成络合物III分别在15–35°C（I=
• New mononuclear oxalate complexes of copper(II) with 2D and 3D architectures: Synthesis, crystal structures and spectroscopic characterization
  作者：Lidija Androš、Marijana Jurić、Pavica Planinić、Dijana Žilić、Boris Rakvin、Krešimir Molčanov

  DOI：10.1016/j.poly.2010.01.005

  日期：2010.3

  Abstract Two mononuclear oxalate copper(II) complexes [Cu(bpy)(C2O4)(H2O)]·H2O (1) and [Cu(bpy)(C2O4)(H2O)]·H2C2O4 (2) (bpy = 2,2′-bipyridine) have been synthesized and characterized by elemental and TG/DTA analyses, IR, UV–vis and EPR spectroscopy and by a single-crystal X-ray diffraction study. Both compounds possess the neutral mononuclear [Cu(bpy)(C2O4)(H2O)] entity wherein the copper(II) atom exhibits

  摘要两种单核草酸铜（II）络合物[Cu（bpy）（C2O4）（H2O）]·H2O（1）和[Cu（bpy）（C2O4）（H2O）]·H2C2O4（2）（bpy = 2,2 '-联吡啶）已经通过元素分析和TG / DTA分析，IR，UV-vis和EPR光谱以及单晶X射线衍射研究进行了合成和表征。两种化合物均具有中性单核[Cu（bpy）（C2O4）（H2O）]实体，其中铜（II）原子表现出方金字塔形配位，涉及来自两个齿状草酸酯和2,2'-联吡啶的两个氧和两个氮原子分别位于基面的两个配体和来自配位水分子的一个氧原子的第五个顶端位置。化合物1在单斜晶P 2 1 / c空间群中与一个水分子一起结晶，在三斜晶P 1空间群中与化合物2一起结晶，并涉及一个未配位的草酸分子。
• Linkage isomerism in a face-centered cubic Cu6Cr8(CN)24 cluster with an S = 15 ground state
  作者：T. David Harris、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1039/b615141h

  日期：——

  Access to the new complex [TpCr(CN)3]− enables isolation of two metastable linkage isomers of a face-centered cubic cluster, [Tp8(H2O)6Cu6Cr8(CN)24]4+, both exhibiting an S = 15 ground state.

  通过新的化合物[TpCr(CN)3]−，可以分离出两种具有面心立方结构的亚稳键合异构体[Tp8(H2O)6Cu6Cr8(CN)24]4+，它们都具有S=15的基态。
• Connick, R. E., Kirschner, S., Advances in the Chemistry of the Coordination Compounds, New York 1961, S. 15/20
  作者：Connick, R. E.

  DOI：——

  日期：——