2-(diphenylphosphino)-3-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium triflate | 1417655-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-3-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium triflate
• CAS: 1417655-56-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₂₀N₂P
• 分子量: 492.458
• InChiKey: RNLVYRKONQZWBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphino)-3-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium triflate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的氧化磷和硫化物

  摘要：

  碳→硫属o加合物，对应于目前为止由咪唑基亚烷基（NHC）和二氨基环丙烯基（BAC）供体提供的难以捉摸的游离氧代和硫代氧代磷鎓物种[R 2 P + = X]（X = O，S）的分子间稳定模式，已被隔离并具有完整特征。R 2 C：→P +（X）Ph 2键的位置特征是通过卡宾供体与氯离子的亲核取代以及NHC：→P +（O Ph 2与独立制备的BAC配体的加合物，从而得到BAC：→P +（O）Ph 2加合物。通过DFT计算得出，卡宾→硫属o体系对杂化解离模式的偏好优于均相解离模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201202279
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(diphenylphosphino)-3-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的氧化磷和硫化物

  摘要：

  碳→硫属o加合物，对应于目前为止由咪唑基亚烷基（NHC）和二氨基环丙烯基（BAC）供体提供的难以捉摸的游离氧代和硫代氧代磷鎓物种[R 2 P + = X]（X = O，S）的分子间稳定模式，已被隔离并具有完整特征。R 2 C：→P +（X）Ph 2键的位置特征是通过卡宾供体与氯离子的亲核取代以及NHC：→P +（O Ph 2与独立制备的BAC配体的加合物，从而得到BAC：→P +（O）Ph 2加合物。通过DFT计算得出，卡宾→硫属o体系对杂化解离模式的偏好优于均相解离模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201202279

文献信息

• Efficient and recyclable Ir(<scp>i</scp>)-catalysts with the involvement of π-acceptor phosphines for N-alkylation of aryl amines with alcohols
  作者：Huan Liu、Dong-Liang Wang、Xia Chen、Yong Lu、Xiao-Li Zhao、Ye Liu

  DOI：10.1039/c6gc03096c

  日期：——

  The mono-phosphines (L1 and L2) and the diphosphines (L3 and L4) with typical -acceptor character were prepared and applied in Ir(I)-catalyzed N-alkylation of amines with alcohols. It was found that...

  制备具有典型的α-受体特性的单膦（L1和L2）和二膦（L3和L4），并将其用于醇的Ir（I）催化胺的N-烷基化反应。发现...
• Effect of positive-charges in diphosphino-imidazolium salts on the structures of Ir-complexes and catalysis for hydroformylation
  作者：Heng Zhang、Yong-Qi Li、Peng Wang、Yong Lu、Xiao-Li Zhao、Ye Liu

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.11.005

  日期：2016.1

  The effect of positive charges in the diphosphino-imidazolium salts of L2 was investigated in terms of coordinating character, structures of corresponding Ir-complexes and catalysis for hydroformylation. It was found that the involved positive charges exhibited strong electron-withdrawing effect on the neighbored phosphine fragment, rendering L2 more pi-acceptor ability than the corresponding neutral counterpart of L1. Consequently, the changed coordinating ability of L1 and L2 led to the variety in the structures and components for the Ir-complexes (Ir-L1a, Ir-L1b, Ir-L2a, and Ir-L2b). The complexation of L2 with Ir(acac)(CO)(2) led to a novel five-coordinate Ir(II)-complex of Ir-L2a chelated by a PCC (phosphine-carboanion-carbene) pincer in tripodal mode, whereas the complexation of L1 with Ir(acac)(CO)(2) led to a four-coordinate square-planar KO-complex of Ir-L1a chelated by a PCP (phosphine-carboanion-phosphine) pincer. In addition, the different catalytic performances of these Ir-complexes ligated by L1 and L2 for hydroformylation of olefins were investigated. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.