4-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)morpholine | 510734-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)morpholine
• 英文别名: 4-(imidazole-1-sulfonyl)-morpholine；4-imidazol-1-ylsulfonylmorpholine
• CAS: 510734-45-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 217.249
• InChiKey: DAXZJFWDADBUOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)morpholine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-1-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  领先的磺酰脲基哌嗪哒嗪酮系列葡聚糖合酶抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一种新型的磺酰脲类哌嗪哒嗪基小分子葡聚糖合酶抑制剂的结构-活性关系研究。该系列中PK谱的优化导致发现了几种具有改善的药代动力学谱的化合物，这些化合物显示了对临床相关菌株的体外效力。然而，从该系列化合物发展成非致命的全身性真菌感染模型未能显示出体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.127
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-(imidazole-1-sulfonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium triflate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.49 g of 4-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)morpholine a31的产率得到4-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Compounds Comprising A Cyclobutoxy Group

  摘要：

  本发明涉及包含环丁氧基的化合物(I)的公式，其制备过程，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100292188A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• 2-aminoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183380B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和索赔中定义的那样，它们的用途是5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造和含有它们的制药组合物。
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——