(2R,3R,4R,5S,6S)-2-[(苯甲酰氧基)甲基]-6-氰基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三苯甲酸酯 | 286369-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-2-[(苯甲酰氧基)甲基]-6-氰基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三苯甲酸酯
• 中文别名: 苯,1-[(1R)-1-异硫氰基乙基]-4-甲氧基-
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl cyanide
• 英文别名: 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-b-D-glucopyranosyl cyanide；[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-cyanooxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 286369-05-9
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₉
• 分子量: 605.601
• InChiKey: JKHRAWZFZMGIKG-JWXZHISWSA-N

物化性质

• 沸点：
  764.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-2-[(苯甲酰氧基)甲基]-6-氰基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三苯甲酸酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(苯甲酰氧基)甲基]-6-氨基甲酰四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种新的可扩展制备的吡喃葡萄糖亚基-螺硫代乙内酰脲：糖原磷酸化酶的最佳抑制剂之一

  摘要：

  在硝基甲烷中，氰化汞（II）将苯溴-葡萄糖转化为过邻苯甲酰化的β-d-吡喃葡萄糖基氰化物。用溴化氢在乙酸中腈的部分水解得到过-O-苯甲酰化的C-（β-d-吡喃葡萄糖基）甲酰胺。使用溴在四氯化碳，氯仿或二氯甲烷中进行光溴化，得到相应的过-O-苯甲酰化的1-溴-1-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基氰化物和C-（1-溴-1-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）甲酰胺 后者与硫氰酸铵在硝基甲烷中的反应得到过-O-苯甲酰化的C- 6S构型的吡喃吡喃基亚烷基-螺-硫代乙内酰脲，以及少量的O-苯甲酰化的C-（1-羟基-β-d-吡喃葡萄糖基）甲酰胺。在甲醇中用甲醇钠对螺硫代乙内酰脲进行脱苯甲酰化，得到克量的标题抑制剂。所描述的序列应适合于按比例放大，并且可以从d-葡萄糖开始以约30％的总收率制备目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00107-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(苯甲酰氧基)甲基]-6-硫代氨基甲酰四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三苯甲酸酯 在 苯甲酰氯 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-[(苯甲酰氧基)甲基]-6-氰基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  C-糖基1,2,4-三唑：3-β-d-吡喃葡萄糖基-1,5-二取代和5-β-d-吡喃葡萄糖基-1,3-二取代变体的合成

  摘要：

  精心设计了高度可变的合成路线，以形成三取代的C-甘露糖基1,2,4-三唑。Ñ酰基硫代酰胺衍生物通过酰化得到ö -perbenzoylated 2,6-脱水- d -甘油基- d -庚糖酸氯化物和硫代酰胺通过-heptonothioamide ö -perbenzoylated 2,6-脱水- d -甘油基- d -庚-heptonoyl酰氯。这些前体以区域选择性的方式与取代的肼反应，生成3-β- d-吡喃葡萄糖基-1,5-二取代-和5-β- d-吡喃葡萄糖基-1,3-二取代-1,2,4-三唑。类似的N-酰基-2，6-脱水庚酰胺不能使上述三唑与肼结合。通过Zemplén方法对C-葡萄糖基1,2,4-三唑进行O-脱保护，得到的测试化合物没有抑制兔肌肉糖原磷酸化酶b的作用。