3-氯-3-氧代丙酸叔丁酯 | 53075-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-3-氧代丙酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl malonyl chloride
• 英文别名: tert-butyl 3-chloro-3-oxopropanoate；tert-butyl (chloroformyl)acetate；ClOCCH2CO2t-Bu；chlorocarbonyl-acetic acid tert-butyl ester；malonyl acid chloride t-butyl ester
• CAS: 53075-12-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: CFEJHPCHFREQTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-氧代丙酸叔丁酯 在 aluminum (III) chloride 磺酰氯 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-(t-butoxycarbonyl)-2,2-dichloroacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。

  公开号：

  WO2005097760A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯-3-氧代丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  直接烷基化途径成为亚磺酰苯胺异羟肟酸（SAHA）的分支衍生物，SAHA是一种强的非选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

  摘要：

  丙二酸酯的烷基化提供了直接亚酰胺基异羟肟酸衍生物（SAHA）的直接方法，该衍生物分支在酰胺碳原子上，酰胺碳原子是增强生物学和治疗活性的关键位置。烷基化反应使用NaH在THF中的溶液，然后加入6-溴己酸的酯；不需要保护酰胺基NH基。通过这种方法，已经将羧酸，酯，酰胺，羟甲基和2-苯并咪唑基支化单元连接到SAHA主链上。已经开发了一次改变一个分支单元的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.11.039

文献信息

• Base-mediated reactions of N-alkyl-O-acyl hydroxamic acids: synthesis of 3-oxo-2,3-dihydro-4-isoxazole carboxylic ester derivatives
  作者：Andrew J. Clark、Divya Patel、Michael J. Broadhurst

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.098

  日期：2003.10

  Treatment of malonyl derived O-acyl hydroxamic acid derivatives 10a–h with the phosphazene super base P-2-t-Bu 7 gives 2,3-dihydro-4-isoxazole carboxylic ester derivatives 11a–h. The rate and yield of the reaction is dependent upon the O-acyl substituent.

  用磷腈超强碱P-2- t - Bu 7处理丙二酰衍生的O-酰基异羟肟酸衍生物10a - h，得到2,3-二氢-4-异恶唑羧酸酯衍生物11a - h。反应的速率和产率取决于O-酰基取代基。
• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Traceless Solid-Phase Synthesis of Mappicine Ketone Library via Multiple Chemoselective Palladium-Catalyzed Reactions on Benzenesulfonate Linker
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Risako Suzuki、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1055/s-2008-1077964

  日期：——

  human cytomegalovirus. The synthesis is H based on multiple chemoselective palladium-catalyzed reactions involving a regioselective intramolecular Heck reaction at C-2, substitution of Cl at C-7 by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and Buchwald-Hartwig amination, and reductive cleavage of the benzenesulfonate linker at C-10.

  我们在此报告了马匹辛酮文库的固相合成，这是一种领先的抗病毒化合物，具有抗疱疹病毒和人类巨细胞病毒的活性。该合成基于多种化学选择性钯催化反应，包括 C-2 处的区域选择性分子内 Heck 反应、Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和 Buchwald-Hartwig 胺化取代 C-7 处的 Cl，以及苯磺酸盐的还原裂解C-10 处的连接器。
• 2(1H)-QUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3604281A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  Provided are: useful novel compounds that exhibit antibacterial activity based on their actions for inhibiting GyrB of DNA gyrase and ParE of topoisomerase IV; and 2(1H)-quinolinone derivatives represented by formula [1]: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了：基于抑制DNA旋转酶的GyrB和拓扑异构酶IV的ParE的作用而表现出抗菌活性的有用的新化合物；以及由化学式[1]表示的2(1H)-喹啉酮衍生物或其药用可接受的盐。
• A chemoselective rhodium(II) mediated solid phase 1,3-dipolar cycloaddition and its application to a thermally self-cleaving furan scaffold
  作者：Darren L. Whitehouse、Kingsley H. Nelson、Sergey N. Savinov、David J. Austin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01768-1

  日期：1997.10

  acetylenes with isomünchnones is presented as a general methodology for the combinatorial formation of a furan based library. Additionally, through the development of a novel thermolytic cleavage step, this furan synthesis yields pure product from the solid-phase in a temperature dependent manner.

  描述了在固相上化学选择性的铑（II）介导的1,3-偶极环加成反应，用于构建模板导向的支架。在本文中，提出了乙炔与异氰酸酯的反应作为呋喃基文库组合形成的一般方法。另外，通过开发新的热裂解步骤，该呋喃合成以依赖温度的方式从固相产生纯产物。